- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00059436
Geestelijke inspanning en spierkracht
Geestelijke inspanning Effect op grote spierversterking
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Training met zware belasting of weerstand versterkt de spieren. Recente gegevens suggereren dat aanzienlijke vrijwillige krachttoename kan worden bereikt met training met een lage weerstand en een sterke mentale inspanning. Daarentegen vertonen personen die trainen met dezelfde weeën van lage intensiteit maar met een lage mentale inspanning geen verbetering in kracht.
Deze studie evalueert de relatie tussen verbeteringen in spierkracht door mentale inspanning door de verbetering in spierkracht te vergelijken bij deelnemers die hebben getraind met verschillende niveaus van mentale inspanning. Naast het evalueren van spierkracht, zal deze studie ook de neurale mechanismen onderzoeken die ten grondslag liggen aan spierkrachtverbeteringen.
Vier groepen vrijwilligers (65 jaar en ouder) zullen deelnemen aan een trainingsprogramma gericht op elleboog-buigspieren. De ene groep wordt getraind met een intensiteit in de buurt van het niveau van maximale vrijwillige contractie (MVC-groep); een tweede groep wordt getraind met een hoge mentale inspanning en een lage spierintensiteit (HME-groep); een derde groep zal worden getraind met lage mentale inspanning, elleboogflexiecontracties met lage spierintensiteit (LME-groep); en de vierde (controle)groep wordt niet getraind maar doet mee aan de krachttesten. Gedurende 12 weken wordt er elke weekdag getraind. Deelnemers worden geëvalueerd door middel van functionele MRI (fMRI), EEG-afgeleide motorische activiteit-gerelateerde corticale potentiaal (MRCP), oppervlakte-EMG-signalen en de MRI T2-relaxatietijd.
Voorlopige analyse van de resultaten laat zien dat de HME-groep meer dan 13% sterker werd, de LME-groep een statistisch onbeduidende verandering van 6% vertoonde en de niet-geoefende controlegroep geen enkele verandering in de kracht van de elleboogflexoren vertoonde. We verwachten dat de MVC-groep de grootste krachttoename van de vier groepen zal hebben.
Studietype
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Gezonde individuen vrij van neurologische stoornissen
Uitsluitingscriteria
- Reeds betrokken bij regelmatige fysieke training
- Neuromusculaire aandoeningen
- Medicijnen waarvan bekend is dat ze het neuromusculaire systeem beïnvloeden (anders dan matige alcohol of cafeïne)
- Links dominant
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1R01HD036725 (NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .