Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geestelijke inspanning en spierkracht

Geestelijke inspanning Effect op grote spierversterking

Het doel van dit onderzoek is om het effect van mentale inspanning op het verbeteren van de spierkracht te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Training met zware belasting of weerstand versterkt de spieren. Recente gegevens suggereren dat aanzienlijke vrijwillige krachttoename kan worden bereikt met training met een lage weerstand en een sterke mentale inspanning. Daarentegen vertonen personen die trainen met dezelfde weeën van lage intensiteit maar met een lage mentale inspanning geen verbetering in kracht.

Deze studie evalueert de relatie tussen verbeteringen in spierkracht door mentale inspanning door de verbetering in spierkracht te vergelijken bij deelnemers die hebben getraind met verschillende niveaus van mentale inspanning. Naast het evalueren van spierkracht, zal deze studie ook de neurale mechanismen onderzoeken die ten grondslag liggen aan spierkrachtverbeteringen.

Vier groepen vrijwilligers (65 jaar en ouder) zullen deelnemen aan een trainingsprogramma gericht op elleboog-buigspieren. De ene groep wordt getraind met een intensiteit in de buurt van het niveau van maximale vrijwillige contractie (MVC-groep); een tweede groep wordt getraind met een hoge mentale inspanning en een lage spierintensiteit (HME-groep); een derde groep zal worden getraind met lage mentale inspanning, elleboogflexiecontracties met lage spierintensiteit (LME-groep); en de vierde (controle)groep wordt niet getraind maar doet mee aan de krachttesten. Gedurende 12 weken wordt er elke weekdag getraind. Deelnemers worden geëvalueerd door middel van functionele MRI (fMRI), EEG-afgeleide motorische activiteit-gerelateerde corticale potentiaal (MRCP), oppervlakte-EMG-signalen en de MRI T2-relaxatietijd.

Voorlopige analyse van de resultaten laat zien dat de HME-groep meer dan 13% sterker werd, de LME-groep een statistisch onbeduidende verandering van 6% vertoonde en de niet-geoefende controlegroep geen enkele verandering in de kracht van de elleboogflexoren vertoonde. We verwachten dat de MVC-groep de grootste krachttoename van de vier groepen zal hebben.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
        • Cleveland Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Gezonde individuen vrij van neurologische stoornissen

Uitsluitingscriteria

  • Reeds betrokken bij regelmatige fysieke training
  • Neuromusculaire aandoeningen
  • Medicijnen waarvan bekend is dat ze het neuromusculaire systeem beïnvloeden (anders dan matige alcohol of cafeïne)
  • Links dominant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 1999

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 april 2003

Eerst geplaatst (SCHATTING)

28 april 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

26 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 september 2016

Laatst geverifieerd

1 mei 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01HD036725 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren