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Esforço Mental e Força Muscular

Efeito do esforço mental no fortalecimento muscular grande

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do esforço mental na melhoria da força muscular.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento que envolve cargas pesadas ou resistência fortalece os músculos. Dados recentes sugerem que ganhos substanciais de força voluntária podem ser alcançados com treinamento envolvendo baixa resistência e forte esforço mental. Em contraste, indivíduos que treinam com as mesmas contrações de baixa intensidade, mas com baixo esforço mental, não apresentam melhora na força.

Este estudo avaliará a relação entre a melhora da força muscular no esforço mental, comparando a melhora da força muscular em participantes que treinaram com diferentes níveis de esforço mental. Além de avaliar a força muscular, este estudo também examinará os mecanismos neurais subjacentes às melhorias na força muscular.

Quatro grupos de voluntários (65 anos ou mais) participarão de um programa de treinamento direcionado aos músculos flexores do cotovelo. Um grupo será treinado com intensidade próxima ao nível de contração voluntária máxima (grupo MVC); um segundo grupo será treinado com alto esforço mental, contrações musculares de baixa intensidade (grupo HME); um terceiro grupo será treinado com baixo esforço mental, contrações de flexão do cotovelo de baixa intensidade muscular (grupo LME); e o quarto grupo (controle) não será treinado, mas participará dos testes de força. O treinamento será realizado todos os dias da semana durante 12 semanas. Os participantes serão avaliados por ressonância magnética funcional (fMRI), potencial cortical relacionado à atividade motora derivada de EEG (MRCP), sinais de EMG de superfície e tempo de relaxamento T2 da ressonância magnética.

A análise preliminar dos resultados mostra que o grupo HME ganhou mais de 13% de força, o grupo LME apresentou uma alteração estatisticamente insignificante de 6% e o grupo controle sem prática não apresentou nenhuma alteração na força dos músculos flexores do cotovelo. Esperamos que o grupo MVC tenha os maiores ganhos de força entre os quatro grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Indivíduos saudáveis ​​livres de comprometimento neurológico

Critério de exclusão

  • Já envolvido em treinamento físico regular
  • Distúrbios neuromusculares
  • Medicamentos conhecidos por afetar o sistema neuromuscular (exceto álcool moderado ou cafeína)
  • Mão esquerda dominante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 1999

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de abril de 2003

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de abril de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de setembro de 2016

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1R01HD036725 (NIH)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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