Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental indsats og muskelstyrke

Psykisk anstrengelseseffekt på styrkelse af store muskler

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​mental indsats på forbedring af muskelstyrken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Træning, der involverer tunge belastninger eller modstand styrker musklerne. Nylige data tyder på, at betydelige frivillige styrkeforøgelser kan opnås med træning, der involverer lav modstand og stærk mental indsats. I modsætning hertil viser personer, der træner med samme lave intensitetssammentrækninger, men med lav mental indsats, ingen forbedring i styrke.

Denne undersøgelse vil evaluere sammenhængen mellem forbedringer af mental indsats i muskelstyrke ved at sammenligne forbedringen i muskelstyrke hos deltagere, der har trænet med forskellige niveauer af mental indsats. Udover at evaluere muskelstyrken, vil denne undersøgelse også undersøge de neurale mekanismer, der ligger til grund for muskelstyrkeforbedringer.

Fire grupper af frivillige (65 år og derover) vil deltage i et træningsprogram rettet mod albue-fleksormuskler. En gruppe vil blive trænet med en intensitet tæt på niveauet for maksimal frivillig kontraktion (MVC-gruppe); en anden gruppe vil blive trænet med høj mental indsats, sammentrækninger med lav muskelintensitet (HME-gruppe); en tredje gruppe vil blive trænet med lav mental anstrengelse, lav muskelintensitet albuefleksionskontraktioner (LME-gruppe); og den fjerde (kontrol)gruppe trænes ikke, men deltager i styrketestene. Træningen vil blive udført hver hverdag i 12 uger. Deltagerne vil blive evalueret ved hjælp af funktionel MR (fMRI), EEG-afledt motorisk aktivitetsrelateret kortikalt potentiale (MRCP), overflade-EMG-signaler og MRI T2-afslapningstiden.

Foreløbig analyse af resultater viser, at HME-gruppen opnåede mere end 13 % styrke, LME-gruppen viste en statistisk insignifikant 6 % ændring, og kontrolgruppen uden øvelse viste ingen ændring i albuebøjemuskelstyrken. Vi forventer, at MVC-gruppen har de højeste styrkegevinster blandt de fire grupper.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Raske personer fri for neurologisk svækkelse

Eksklusionskriterier

  • Allerede involveret i almindelig fysisk træning
  • Neuromuskulære lidelser
  • Medicin, der vides at påvirke det neuromuskulære system (bortset fra moderat alkohol eller koffein)
  • Venstrehåndsdominerende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 1999

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2003

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2003

Først opslået (SKØN)

28. april 2003

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2016

Sidst verificeret

1. maj 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R01HD036725 (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner