- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00059436
Mental indsats og muskelstyrke
Psykisk anstrengelseseffekt på styrkelse af store muskler
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Træning, der involverer tunge belastninger eller modstand styrker musklerne. Nylige data tyder på, at betydelige frivillige styrkeforøgelser kan opnås med træning, der involverer lav modstand og stærk mental indsats. I modsætning hertil viser personer, der træner med samme lave intensitetssammentrækninger, men med lav mental indsats, ingen forbedring i styrke.
Denne undersøgelse vil evaluere sammenhængen mellem forbedringer af mental indsats i muskelstyrke ved at sammenligne forbedringen i muskelstyrke hos deltagere, der har trænet med forskellige niveauer af mental indsats. Udover at evaluere muskelstyrken, vil denne undersøgelse også undersøge de neurale mekanismer, der ligger til grund for muskelstyrkeforbedringer.
Fire grupper af frivillige (65 år og derover) vil deltage i et træningsprogram rettet mod albue-fleksormuskler. En gruppe vil blive trænet med en intensitet tæt på niveauet for maksimal frivillig kontraktion (MVC-gruppe); en anden gruppe vil blive trænet med høj mental indsats, sammentrækninger med lav muskelintensitet (HME-gruppe); en tredje gruppe vil blive trænet med lav mental anstrengelse, lav muskelintensitet albuefleksionskontraktioner (LME-gruppe); og den fjerde (kontrol)gruppe trænes ikke, men deltager i styrketestene. Træningen vil blive udført hver hverdag i 12 uger. Deltagerne vil blive evalueret ved hjælp af funktionel MR (fMRI), EEG-afledt motorisk aktivitetsrelateret kortikalt potentiale (MRCP), overflade-EMG-signaler og MRI T2-afslapningstiden.
Foreløbig analyse af resultater viser, at HME-gruppen opnåede mere end 13 % styrke, LME-gruppen viste en statistisk insignifikant 6 % ændring, og kontrolgruppen uden øvelse viste ingen ændring i albuebøjemuskelstyrken. Vi forventer, at MVC-gruppen har de højeste styrkegevinster blandt de fire grupper.
Undersøgelsestype
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier
- Raske personer fri for neurologisk svækkelse
Eksklusionskriterier
- Allerede involveret i almindelig fysisk træning
- Neuromuskulære lidelser
- Medicin, der vides at påvirke det neuromuskulære system (bortset fra moderat alkohol eller koffein)
- Venstrehåndsdominerende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1R01HD036725 (NIH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .