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Esfuerzo Mental y Fuerza Muscular

Efecto del esfuerzo mental en el fortalecimiento de los músculos grandes

El propósito de este estudio es determinar el efecto del esfuerzo mental en la mejora de la fuerza muscular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El entrenamiento que involucra cargas pesadas o resistencia fortalece los músculos. Datos recientes sugieren que se pueden lograr ganancias sustanciales de fuerza voluntaria con un entrenamiento que involucre baja resistencia y un fuerte esfuerzo mental. Por el contrario, las personas que entrenan con las mismas contracciones de baja intensidad pero con un esfuerzo mental bajo no muestran mejoras en la fuerza.

Este estudio evaluará la relación entre las mejoras en la fuerza muscular del esfuerzo mental comparando la mejora en la fuerza muscular en participantes que han entrenado con diferentes niveles de esfuerzo mental. Además de evaluar la fuerza muscular, este estudio también examinará los mecanismos neuronales que subyacen a las mejoras de la fuerza muscular.

Cuatro grupos de voluntarios (mayores de 65 años) participarán en un programa de entrenamiento dirigido a los músculos flexores del codo. Un grupo será entrenado con una intensidad cercana al nivel de contracción voluntaria máxima (grupo MVC); un segundo grupo será entrenado con alto esfuerzo mental, contracciones de baja intensidad muscular (grupo HME); un tercer grupo será entrenado con bajo esfuerzo mental, contracciones de flexión de codo de baja intensidad muscular (grupo LME); y el cuarto grupo (control) no será entrenado pero participará en las pruebas de fuerza. El entrenamiento se realizará todos los días de la semana durante 12 semanas. Los participantes serán evaluados mediante resonancia magnética funcional (fMRI), potencial cortical relacionado con la actividad motora (MRCP) derivado del EEG, señales EMG de superficie y el tiempo de relajación T2 de la resonancia magnética.

El análisis preliminar de los resultados muestra que el grupo HME ganó más del 13 % de fuerza, el grupo LME mostró un cambio estadísticamente insignificante del 6 % y el grupo de control sin práctica no mostró ningún cambio en la fuerza del músculo flexor del codo. Esperamos que el grupo MVC tenga las mayores ganancias de fuerza entre los cuatro grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Individuos sanos libres de deterioro neurológico.

Criterio de exclusión

  • Ya involucrado en el entrenamiento físico regular
  • Trastornos neuromusculares
  • Medicamentos que se sabe que afectan el sistema neuromuscular (aparte del alcohol o la cafeína moderados)
  • Dominante zurdo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 1999

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2003

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

28 de abril de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

26 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1R01HD036725 (NIH)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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