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Effort mental et force musculaire

Effet de l'effort mental sur le renforcement des grands muscles

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'effort mental sur l'amélioration de la force musculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un entraînement qui implique de lourdes charges ou une résistance renforce les muscles. Des données récentes suggèrent que des gains de force volontaires substantiels peuvent être obtenus avec un entraînement impliquant une faible résistance et un effort mental important. En revanche, les individus qui s'entraînent avec les mêmes contractions de faible intensité mais avec un faible effort mental ne montrent aucune amélioration de leur force.

Cette étude évaluera la relation entre les améliorations de la force musculaire de l'effort mental en comparant l'amélioration de la force musculaire chez les participants qui se sont entraînés avec différents niveaux d'effort mental. En plus d'évaluer la force musculaire, cette étude examinera également les mécanismes neuronaux sous-jacents à l'amélioration de la force musculaire.

Quatre groupes de bénévoles (65 ans et plus) participeront à un programme d'entraînement visant les muscles fléchisseurs du coude. Un groupe sera entraîné avec une intensité proche du niveau de contraction volontaire maximale (groupe MVC) ; un deuxième groupe sera entraîné avec un effort mental élevé, des contractions musculaires de faible intensité (groupe HME) ; un troisième groupe sera entraîné avec un faible effort mental, des contractions de flexion du coude à faible intensité musculaire (groupe LME) ; et le quatrième groupe (contrôle) ne sera pas formé mais participera aux tests de force. La formation sera effectuée tous les jours de la semaine pendant 12 semaines. Les participants seront évalués par l'IRM fonctionnelle (IRMf), le potentiel cortical lié à l'activité motrice dérivé de l'EEG (MRCP), les signaux EMG de surface et le temps de relaxation T2 de l'IRM.

L'analyse préliminaire des résultats montre que le groupe HME a gagné plus de 13% de force, le groupe LME a montré un changement statistiquement insignifiant de 6% et le groupe témoin sans pratique n'a montré aucun changement dans la force des muscles fléchisseurs du coude. Nous nous attendons à ce que le groupe MVC ait les gains de force les plus élevés parmi les quatre groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, États-Unis, 44195
        • Cleveland Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Individus en bonne santé sans atteinte neurologique

Critère d'exclusion

  • Déjà impliqué dans un entraînement physique régulier
  • Troubles neuromusculaires
  • Médicaments connus pour affecter le système neuromusculaire (autres que l'alcool modéré ou la caféine)
  • Dominante gauche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guang H. Yue, Ph.D., Cleveland Clinic Foundation, Biomedical Engineering

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 1999

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2003

Première publication (ESTIMATION)

28 avril 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

26 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2016

Dernière vérification

1 mai 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R01HD036725 (NIH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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