- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00397995
Nedislokované distální zlomeniny obou kostí předloktí u dětí
8. listopadu 2006 aktualizováno: Colaris, Joost, M.D.
Léčba nedislokovaných zlomenin obou kostí distálního předloktí u dětí: Randomizovaná studie mezi ošetřením sádry nad a pod loktem.
Vytváříme randomizovanou klinickou studii mezi sádrou nad a pod loktem, abychom zjistili, jaký druh léčby je optimální pro nedislokované zlomeniny obou kostí distálního předloktí.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
děti, které dorazí na pohotovost s nedislokovanou zlomeninou obou kostí distálního předloktí, budou požádány, aby se připojily ke zkoušce.
Po informovaném souhlasu bude provedena randomizace mezi 2 druhy obsazení.
Návštěvy v ambulancích do doby sledování 6 měsíců. Během těchto návštěv vyšetříme: konsolidaci a dislokaci na RTG snímku, funkci obou paží, obtíže v každodenním životě a komplikace.
Typ studie
Intervenční
Zápis
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Zuid Holland
-
Den Haag, Zuid Holland, Holandsko
- Nábor
- HAGA, location Juliana Children's Hospital
-
Kontakt:
- Joost W Colaris
- Telefonní číslo: 0031642220265
- E-mail: joostcolaris@hotmail.com
-
Rotterdam, Zuid Holland, Holandsko
- Nábor
- Erasmus Medical Centre location Sophia Children's hospital
-
Kontakt:
- joost w colaris, drs
- Telefonní číslo: 0031642220265
- E-mail: joostcolaris@hotmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Ne starší než 15 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zlomenina obou kostí předloktí
- distální
- nedislokované
- věk < 16 let
Kritéria vyloučení:
- zlomenina starší než 1 týden
- žádný informovaný souhlas
- lomu
- otevřená zlomenina (Gustillo 2 a 3)
- obě zlomeniny typu torus
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
pronace a supinace
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
komplikace, funkce, estetika, stížnosti v běžném životě, RTG
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: joost w colaris, drs
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. listopadu 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2006
První zveřejněno (Odhad)
10. listopadu 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
10. listopadu 2006
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. listopadu 2006
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2006
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Colaris04
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dítě
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedUkončenoZdraví dobrovolníci | Poškození jater střední kategorie Child PughFrancie, Maďarsko
-
RenJi HospitalDokončenoPoměr počtu krevních destiček/průměru sleziny | Child-Pugh klasifikaceČína
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRecidivující hepatocelulární karcinom | Child-Pugh třída A | Child-Pugh třída BSpojené státy, Japonsko
-
Boehringer IngelheimJiž není k dispoziciPlicní onemocnění, intersticiální (u pediatrické populace) | Dětská intersticiální plicní nemoc (chILD)
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsDokončenoChild-Pugh třída A | Hepatocelulární karcinom stadia IIIA | Hepatocelulární karcinom stadia IIIB | Hepatocelulární karcinom stadia IIIC | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVA | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVB | Child-Pugh třída BSpojené státy
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonDokončenoChild-Pugh A Hepatocelulární karcinomFrancie
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAktivní, ne náborPokročilý hepatocelulární karcinom dospělých | Child-Pugh třída A | Hepatocelulární karcinom stadia III | Hepatocelulární karcinom stadia IIIA | Hepatocelulární karcinom stadia IIIB | Hepatocelulární karcinom stadia IIIC | Hepatocelulární karcinom stadia IV | Hepatocelulární karcinom ve stádiu IVA | Hepatocelulární...Spojené státy
-
AstraZenecaUkončenoRakovina žaludku | Pokročilé solidní malignity | Pevný nádor | Pokročilý hepatocelulární karcinom Child-Pugh A až B7 | EGFR a/nebo ROS mutant NSCLC | Metastázující karcinom plicKorejská republika