Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anestezie ve flexibilní bronchoskopii pro diagnostiku rakoviny plic

26. února 2007 aktualizováno: Hospital Pompeia
Cílem studie bylo zjistit, který anesteziologický postup použitý při flexibilní bronchoskopii má nejnižší index komplikací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato prospektivní randomizovaná studie analyzovala 80 pacientů, kteří podstoupili flexibilní bronchoskopii. Pacienti byli náhodně rozděleni do čtyř skupin po 20 pacientech podle použité kombinace anestetik: 200 mg topický lidokain (skupina LID); 200 mg topického lidokainu a 2 mg/kg propofolu (skupina PPF); 200 mg topického lidokainu a 20 mcg/kg alfentanilu (ALF skupina); nebo 200 mg topického lidokainu a 0,05 mg/kg midazolamu (skupina MID). Skóre byla přidělena pacientům podle různých proměnných pozorovaných během endoskopického postupu; čím nižší skóre, tím nižší index komplikací.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brazílie, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brazílie, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brazílie, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti zařazení do této studie byli odesláni do FBC pro vyšetření bronchiálního karcinomu (diagnostický postup).
  • Pacienti zařazení do studie byli klasifikováni jako ASA I, II a II podle klasifikace anestetického rizika Americké společnosti anesteziologů (ASA).

Kritéria vyloučení:

  • Klasifikace anesteziologického rizika ASA IV
  • procedura, která trvala déle než 15 minut
  • indikace terapeutické bronchoskopie
  • srdeční arytmie a/nebo hypoxémie zjištěná při přijetí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital Pompeia

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

27. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. února 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2007

Naposledy ověřeno

1. února 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0002.0.297.000-06

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na midazolam

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit