可屈性支气管镜在肺癌诊断中的麻醉
2007年2月26日 更新者：Hospital Pompeia
该研究的目的是确定在可弯曲支气管镜检查过程中使用哪种麻醉程序的并发症指数最低。
研究概览
详细说明
这项前瞻性随机研究分析了 80 名接受可弯曲支气管镜检查的患者。
根据使用的麻醉组合，患者被随机分配到四组，每组 20 名患者： 200 mg 局部利多卡因（LID 组）； 200 mg 外用利多卡因和 2 mg/kg 异丙酚（PPF 组）； 200 mg 外用利多卡因和 20 mcg/kg 阿芬太尼（ALF 组）；或 200 mg 局部利多卡因和 0.05 mg/kg 咪达唑仑（MID 组）。
根据内窥镜检查过程中观察到的不同变量对患者进行评分；分数越低，并发症指数越低。
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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RS
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Caxias do Sul、RS、巴西、95010-005
- Hospital Pompeia
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Caxias do Sul、RS、巴西、95040-000
- Hospital Medianeira
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Caxias do Sul、RS、巴西、95070-560
- General Hospital of Universidade de Caxias do Sul
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 本研究中包括的患者被转介到 FBC 进行支气管癌调查（诊断程序）。
- 根据美国麻醉医师协会 (ASA) 的麻醉风险分类，纳入研究的患者被分为 ASA I、II 和 II。
排除标准：
- ASA IV 麻醉学风险分类
- 持续时间超过 15 分钟的程序
- 治疗性支气管镜检查指征
- 入院时检测到心律失常和/或低氧血症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andre GS Leite, PhD、Brazilian Society of Thoracic Surgery
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2007年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月26日
首次发布 (估计)
2007年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年2月26日
最后验证
2007年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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咪达唑仑的临床试验
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University of CologneUmm Al-Qura University完全的