Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anæstesi i fleksibel bronkoskopi til lungekræftdiagnostik

26. februar 2007 opdateret af: Hospital Pompeia
Formålet med undersøgelsen var at fastslå, hvilken anæstesiprocedure, der anvendes under fleksibel bronkoskopi, der har det laveste indeks af komplikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne prospektive randomiserede undersøgelse analyserede 80 patienter, der gennemgik fleksibel bronkoskopi. Patienterne blev tilfældigt fordelt til fire grupper på hver 20 patienter i henhold til den anvendte anæstetikakombination: 200 mg topisk lidokain (LID-gruppe); 200 mg topisk lidocain og 2 mg/kg propofol (PPF-gruppe); 200 mg topisk lidocain og 20 mcg/kg alfentanil (ALF-gruppe); eller 200 mg topisk lidocain og 0,05 mg/kg midazolam (MID-gruppe). Resultater blev tildelt patienter i henhold til de forskellige variabler observeret under den endoskopiske procedure; jo lavere score, jo lavere komplikationsindeks.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brasilien, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brasilien, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brasilien, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne inkluderet i denne undersøgelse blev henvist til FBC til undersøgelse af bronchial carcinom (diagnostisk procedure).
  • Patienter inkluderet i undersøgelsen blev klassificeret som ASA I, II og II i henhold til anæstesirisikoklassifikationen fra American Society of Anesthesiologists (ASA).

Ekskluderingskriterier:

  • ASA IV klassificering af anæstesiologisk risiko
  • procedure, der varede mere end 15 minutter
  • indikation af terapeutisk bronkoskopi
  • hjertearytmi og/eller hypoxæmi opdaget ved indlæggelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Pompeia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2007

Først opslået (Skøn)

27. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. februar 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2007

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0002.0.297.000-06

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med midazolam

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner