Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesia joustavassa bronkoskopiassa keuhkosyövän diagnostiikkaan

maanantai 26. helmikuuta 2007 päivittänyt: Hospital Pompeia
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, millä joustavassa bronkoskopiassa käytetyllä anestesiatoimenpiteellä on pienin komplikaatioindeksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä prospektiivisessa satunnaistetussa tutkimuksessa analysoitiin 80 potilasta, joille tehtiin joustava bronkoskoopia. Potilaat jaettiin satunnaisesti neljään 20 potilaan ryhmään käytetyn anestesiayhdistelmän mukaan: 200 mg paikallista lidokaiinia (LID-ryhmä); 200 mg paikallista lidokaiinia ja 2 mg/kg propofolia (PPF-ryhmä); 200 mg paikallista lidokaiinia ja 20 mcg/kg alfentaniilia (ALF-ryhmä); tai 200 mg paikallista lidokaiinia ja 0,05 mg/kg midatsolaamia (MID-ryhmä). Potilaille annettiin pisteet endoskooppisen toimenpiteen aikana havaittujen eri muuttujien mukaan; mitä pienempi pistemäärä, sitä pienempi komplikaatioindeksi.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brasilia, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brasilia, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brasilia, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän tutkimukseen osallistuneet potilaat lähetettiin FBC:hen keuhkoputken karsinooman tutkimista varten (diagnostinen toimenpide).
  • Tutkimukseen osallistuneet potilaat luokiteltiin ASA I:ksi, II:ksi ja II:ksi American Society of Anesthesiologists (ASA) anestesiariskiluokituksen mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • ASA IV anestesiologian riskin luokitus
  • toimenpide kesti yli 15 minuuttia
  • terapeuttisen bronkoskopian indikaatio
  • vastaanoton yhteydessä havaittu sydämen rytmihäiriö ja/tai hypoksemia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Pompeia

Tutkijat

  • Päätutkija: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. helmikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 27. helmikuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0002.0.297.000-06

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset midatsolaami

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa