Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Anestesi i flexibel bronkoskopi för lungcancerdiagnostik

26 februari 2007 uppdaterad av: Hospital Pompeia
Syftet med studien var att fastställa vilket anestesiförfarande som används vid flexibel bronkoskopi som har det lägsta indexet för komplikationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna prospektiva randomiserade studie analyserade 80 patienter som genomgick flexibel bronkoskopi. Patienterna fördelades slumpmässigt till fyra grupper om 20 patienter vardera enligt den anestetiska kombinationen som användes: 200 mg topisk lidokain (LID-grupp); 200 mg topisk lidokain och 2 mg/kg propofol (PPF-grupp); 200 mg topisk lidokain och 20 mcg/kg alfentanil (ALF-grupp); eller 200 mg topisk lidokain och 0,05 mg/kg midazolam (MID-grupp). Poäng tilldelades patienter enligt de olika variablerna som observerades under den endoskopiska proceduren; ju lägre poäng desto lägre komplikationsindex.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brasilien, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brasilien, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brasilien, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienterna som ingick i denna studie remitterades till FBC för utredning av bronkialkarcinom (diagnostisk procedur).
  • Patienter som ingick i studien klassificerades som ASA I, II och II enligt riskklassificeringen för anestesi av American Society of Anesthesiologists (ASA).

Exklusions kriterier:

  • ASA IV klassificering av anestesiologisk risk
  • procedur som varade längre än 15 minuter
  • indikation på terapeutisk bronkoskopi
  • hjärtarytmi och/eller hypoxemi upptäckt vid inläggning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital Pompeia

Utredare

  • Huvudutredare: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2007

Första postat (Uppskatta)

27 februari 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 februari 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2007

Senast verifierad

1 februari 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0002.0.297.000-06

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera