Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Anesthesie bij flexibele bronchoscopie voor de diagnose van longkanker

26 februari 2007 bijgewerkt door: Hospital Pompeia
Het doel van de studie was om vast te stellen welke anesthesieprocedure die wordt gebruikt tijdens flexibele bronchoscopie de laagste index van complicaties heeft.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze prospectieve gerandomiseerde studie analyseerde 80 patiënten die flexibele bronchoscopie ondergingen. Patiënten werden willekeurig toegewezen aan vier groepen van elk 20 patiënten volgens de gebruikte verdovingscombinatie: 200 mg topische lidocaïne (LID-groep); 200 mg topische lidocaïne en 2 mg/kg propofol (PPF-groep); 200 mg topische lidocaïne en 20 mcg/kg alfentanil (ALF-groep); of 200 mg topische lidocaïne en 0,05 mg/kg midazolam (MID-groep). Scores werden toegewezen aan patiënten volgens de verschillende variabelen die werden waargenomen tijdens de endoscopische procedure; hoe lager de score, hoe lager de complicatie-index.

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brazilië, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brazilië, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brazilië, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiënten die in deze studie waren opgenomen, werden doorverwezen naar FBC voor onderzoek naar bronchiaal carcinoom (diagnostische procedure).
  • Patiënten die deelnamen aan het onderzoek werden geclassificeerd als ASA I, II en II volgens de anesthesierisicoclassificatie van de American Society of Anesthesiologists (ASA).

Uitsluitingscriteria:

  • ASA IV-classificatie van anesthesiologisch risico
  • procedure die langer dan 15 minuten duurde
  • indicatie therapeutische bronchoscopie
  • hartritmestoornissen en/of hypoxemie geconstateerd bij opname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital Pompeia

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 februari 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

27 februari 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 februari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2007

Laatst geverifieerd

1 februari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0002.0.297.000-06

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren