Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анестезия при гибкой бронхоскопии для диагностики рака легких

26 февраля 2007 г. обновлено: Hospital Pompeia
Целью исследования было установить, какая анестезиологическая процедура, используемая при гибкой бронхоскопии, имеет наименьший индекс осложнений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом проспективном рандомизированном исследовании было проанализировано 80 пациентов, которым была выполнена гибкая бронхоскопия. Пациенты были случайным образом распределены на четыре группы по 20 пациентов в каждой в соответствии с используемой комбинацией анестетиков: 200 мг местного лидокаина (группа LID); 200 мг местного лидокаина и 2 мг/кг пропофола (группа PPF); 200 мг лидокаина для местного применения и 20 мкг/кг альфентанила (группа АЛФ); или 200 мг лидокаина для местного применения и 0,05 мг/кг мидазолама (группа MID). Баллы были присвоены пациентам в соответствии с различными переменными, наблюдаемыми во время эндоскопической процедуры; чем ниже балл, тем ниже индекс осложнений.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Бразилия, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Бразилия, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Бразилия, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, включенные в это исследование, были направлены в FBC для исследования бронхиальной карциномы (диагностическая процедура).
  • Пациенты, включенные в исследование, были классифицированы как ASA I, II и II в соответствии с классификацией анестезиологического риска Американского общества анестезиологов (ASA).

Критерий исключения:

  • Классификация ASA IV анестезиологического риска
  • процедура, которая длилась более 15 минут
  • показания к лечебной бронхоскопии
  • сердечная аритмия и/или гипоксемия, выявленная при поступлении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hospital Pompeia

Следователи

  • Главный следователь: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 февраля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2007 г.

Последняя проверка

1 февраля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0002.0.297.000-06

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться