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폐암 진단을 위한 굴곡성 기관지경의 마취

2007년 2월 26일 업데이트: Hospital Pompeia
이 연구의 목적은 굴곡성 기관지경 검사 중에 사용되는 마취 절차 중 합병증 지수가 가장 낮은 것을 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 무작위 연구는 굴곡성 기관지경 검사를 받은 80명의 환자를 분석했습니다. 환자들은 사용된 마취제 조합에 따라 각각 20명의 환자로 구성된 4개의 그룹으로 무작위로 배정되었습니다: 200mg 국소 리도카인(LID 그룹); 200mg 국소 리도카인 및 2mg/kg 프로포폴(PPF 그룹); 200 mg 국소 리도카인 및 20 mcg/kg 알펜타닐(ALF 그룹); 또는 200mg 국소 리도카인 및 0.05mg/kg 미다졸람(MID 그룹). 점수는 내시경 시술 중에 관찰된 다양한 변수에 따라 환자에게 할당되었습니다. 점수가 낮을수록 합병증 지수가 낮습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RS
      • Caxias do Sul, RS, 브라질, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, 브라질, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, 브라질, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구에 포함된 환자는 기관지 암종 조사(진단 절차)를 위해 FBC에 의뢰되었습니다.
  • 연구에 포함된 환자는 미국마취과학회(ASA)의 마취 위험 분류에 따라 ASA I, II, II로 분류되었다.

제외 기준:

  • 마취 위험의 ASA IV 분류
  • 15분 이상 지속된 절차
  • 치료적 기관지경의 적응증
  • 입원 시 심장 부정맥 및/또는 저산소혈증이 발견되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 2월 26일

처음 게시됨 (추정)

2007년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2007년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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