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Anestesia en broncoscopia flexible para el diagnóstico de cáncer de pulmón

26 de febrero de 2007 actualizado por: Hospital Pompeia
El objetivo del estudio fue establecer qué procedimiento anestésico utilizado durante la broncoscopia flexible tiene el menor índice de complicaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio prospectivo aleatorizado analizó 80 pacientes que se sometieron a broncoscopia flexible. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a cuatro grupos de 20 pacientes cada uno según la combinación anestésica utilizada: 200 mg de lidocaína tópica (grupo LID); 200 mg de lidocaína tópica y 2 mg/kg de propofol (grupo PPF); 200 mg de lidocaína tópica y 20 mcg/kg de alfentanilo (grupo ALF); o 200 mg de lidocaína tópica y 0,05 mg/kg de midazolam (grupo MID). Se asignaron puntajes a los pacientes de acuerdo con las diferentes variables observadas durante el procedimiento endoscópico; a menor puntuación, menor índice de complicaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes incluidos en este estudio fueron remitidos a FBC para la investigación de carcinoma bronquial (procedimiento de diagnóstico).
  • Los pacientes incluidos en el estudio fueron clasificados como ASA I, II y II según la clasificación de riesgo anestésico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA).

Criterio de exclusión:

  • Clasificación ASA IV de riesgo anestesiológico
  • procedimiento que duró más de 15 minutos
  • indicación de broncoscopia terapéutica
  • arritmia cardiaca y/o hipoxemia detectada al ingreso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital Pompeia

Investigadores

  • Investigador principal: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de febrero de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2007

Última verificación

1 de febrero de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0002.0.297.000-06

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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