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Anestesia em Broncoscopia Flexível para Diagnóstico de Câncer de Pulmão

26 de fevereiro de 2007 atualizado por: Hospital Pompeia
O objetivo do estudo foi estabelecer qual procedimento anestésico utilizado durante a broncoscopia flexível apresenta o menor índice de complicações.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo prospectivo randomizado analisou 80 pacientes submetidos à broncoscopia flexível. Os pacientes foram divididos aleatoriamente em quatro grupos de 20 pacientes cada, de acordo com a combinação anestésica utilizada: 200 mg de lidocaína tópica (grupo LID); lidocaína tópica 200 mg e propofol 2 mg/kg (grupo PPF); 200 mg de lidocaína tópica e 20 mcg/kg de alfentanil (grupo ALF); ou 200 mg de lidocaína tópica e 0,05 mg/kg de midazolam (grupo MID). Pontuações foram atribuídas aos pacientes de acordo com as diferentes variáveis ​​observadas durante o procedimento endoscópico; quanto menor a pontuação, menor o índice de complicação.

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes incluídos neste estudo foram encaminhados para hemograma completo para investigação de carcinoma brônquico (procedimento diagnóstico).
  • Os pacientes incluídos no estudo foram classificados como ASA I, II e II de acordo com a classificação de risco anestésico da American Society of Anesthesiologists (ASA).

Critério de exclusão:

  • Classificação ASA IV de risco em anestesiologia
  • procedimento que durou mais de 15 minutos
  • indicação de broncoscopia terapêutica
  • arritmia cardíaca e/ou hipoxemia detectada na admissão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Pompeia

Investigadores

  • Investigador principal: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

27 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2007

Última verificação

1 de fevereiro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 0002.0.297.000-06

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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