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Anestesia in broncoscopia flessibile per la diagnostica del cancro del polmone

26 febbraio 2007 aggiornato da: Hospital Pompeia
L'obiettivo dello studio era stabilire quale procedura anestetica utilizzata durante la broncoscopia flessibile presentasse il minor indice di complicanze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio prospettico randomizzato ha analizzato 80 pazienti sottoposti a broncoscopia flessibile. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a quattro gruppi di 20 pazienti ciascuno in base alla combinazione anestetica utilizzata: 200 mg di lidocaina topica (gruppo LID); 200 mg di lidocaina topica e 2 mg/kg di propofol (gruppo PPF); 200 mg di lidocaina topica e 20 mcg/kg di alfentanil (gruppo ALF); oppure 200 mg di lidocaina topica e 0,05 mg/kg di midazolam (gruppo MID). I punteggi sono stati assegnati ai pazienti in base alle diverse variabili osservate durante la procedura endoscopica; più basso è il punteggio, più basso è l'indice di complicanze.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brasile, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brasile, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brasile, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti inclusi in questo studio sono stati indirizzati a FBC per l'indagine del carcinoma bronchiale (procedura diagnostica).
  • I pazienti inclusi nello studio sono stati classificati come ASA I, II e II secondo la classificazione del rischio anestetico dell'American Society of Anesthesiologists (ASA).

Criteri di esclusione:

  • Classificazione ASA IV del rischio anestesiologico
  • procedura che è durata più di 15 minuti
  • indicazione della broncoscopia terapeutica
  • aritmie cardiache e/o ipossiemia rilevate al momento del ricovero.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Separare

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Pompeia

Investigatori

  • Investigatore principale: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

27 febbraio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 febbraio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2007

Ultimo verificato

1 febbraio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0002.0.297.000-06

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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