Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znieczulenie w elastycznej bronchoskopii w diagnostyce raka płuca

26 lutego 2007 zaktualizowane przez: Hospital Pompeia
Celem pracy było ustalenie, która procedura znieczulająca zastosowana podczas bronchoskopii giętkiej ma najniższy wskaźnik powikłań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym prospektywnym, randomizowanym badaniu przeanalizowano 80 pacjentów poddanych elastycznej bronchoskopii. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do czterech grup po 20 pacjentów w zależności od zastosowanej kombinacji środka znieczulającego: 200 mg miejscowej lidokainy (grupa LID); 200 mg miejscowo lidokainy i 2 mg/kg propofolu (grupa PPF); 200 mg miejscowo lidokainy i 20 mcg/kg alfentanylu (grupa ALF); lub 200 mg miejscowo lidokainy i 0,05 mg/kg midazolamu (grupa MID). Punkty zostały przydzielone pacjentom zgodnie z różnymi zmiennymi obserwowanymi podczas procedury endoskopowej; im niższy wynik, tym niższy wskaźnik komplikacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brazylia, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brazylia, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brazylia, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci włączeni do tego badania zostali skierowani do FBC w celu zbadania raka oskrzeli (postępowanie diagnostyczne).
  • Pacjenci włączeni do badania zostali sklasyfikowani jako ASA I, II i II zgodnie z klasyfikacją ryzyka anestetycznego Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA).

Kryteria wyłączenia:

  • Klasyfikacja ryzyka anestezjologicznego ASA IV
  • procedury, która trwała dłużej niż 15 minut
  • wskazanie do bronchoskopii leczniczej
  • arytmia serca i/lub hipoksemia wykryta przy przyjęciu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Pompeia

Śledczy

  • Główny śledczy: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2007

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0002.0.297.000-06

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Badania kliniczne na midazolam

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj