Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anestesi i fleksibel bronkoskopi for lungekreftdiagnostikk

26. februar 2007 oppdatert av: Hospital Pompeia
Målet med studien var å fastslå hvilken bedøvelsesprosedyre brukt under fleksibel bronkoskopi som har den laveste indeksen for komplikasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne prospektive randomiserte studien analyserte 80 pasienter som gjennomgikk fleksibel bronkoskopi. Pasientene ble tilfeldig fordelt til fire grupper på 20 pasienter hver i henhold til anestesikombinasjonen som ble brukt: 200 mg topisk lidokain (LID-gruppe); 200 mg topisk lidokain og 2 mg/kg propofol (PPF-gruppe); 200 mg topisk lidokain og 20 mcg/kg alfentanil (ALF-gruppe); eller 200 mg topisk lidokain og 0,05 mg/kg midazolam (MID-gruppe). Poeng ble tildelt pasienter i henhold til de forskjellige variablene som ble observert under den endoskopiske prosedyren; jo lavere poengsum, jo ​​lavere er komplikasjonsindeksen.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • RS
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95010-005
        • Hospital Pompeia
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95040-000
        • Hospital Medianeira
      • Caxias do Sul, RS, Brasil, 95070-560
        • General Hospital of Universidade de Caxias do Sul

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientene som ble inkludert i denne studien ble henvist til FBC for utredning av bronkial karsinom (diagnostisk prosedyre).
  • Pasienter inkludert i studien ble klassifisert som ASA I, II og II i henhold til anestesirisikoklassifiseringen til American Society of Anesthesiologists (ASA).

Ekskluderingskriterier:

  • ASA IV klassifisering av anestesiologisk risiko
  • prosedyre som varte lenger enn 15 minutter
  • indikasjon på terapeutisk bronkoskopi
  • hjertearytmi og/eller hypoksemi oppdaget ved innleggelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Pompeia

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andre GS Leite, PhD, Brazilian Society of Thoracic Surgery

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2007

Først lagt ut (Anslag)

27. februar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. februar 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2007

Sist bekreftet

1. februar 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0002.0.297.000-06

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere