- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00462059
Assessment of a Medication Reconciliation Program on Transitional Care
Impact of a Medication Reconciliation Program on Patients Transitioning From an Inpatient Hospitalization to Primary Care
Přehled studie
Detailní popis
This study will be a health services evaluation. This study will be a pilot study utilizing a randomized controlled trial design. This study will utilize secondary data collected from existing KPCO databases to assess outcomes. Interventions will occur over a one-month period. The study will take approximately twelve months to conduct including the data collection and analysis, results interpretation, and manuscript and report preparation. The duration of intervention group subject participation will be limited to the length of the medication reconciliation counseling phone call and the 3-month follow-up period while the duration of control group subject participation will be limited to the 3-month follow-up period.
KPCO internists discharging patients on medications to ambulatory care from either the Good Samaritan or St. Joseph hospitals over a four-week period will send discharge orders to the CPCC via Health Connect. Project-dedicated CPCC pharmacists will utilize the inclusion and exclusion criteria to determine patient eligibility. Project-dedicated CPCC staff will make several attempts at varying times during the 24 hours following reception of the discharge note in Health Connect to conduct the telephonic consent process among eligible patients. If a patient can not be contacted after several attempts, the staff member will leave a HIPAA-compliant message, if possible, to request either the patient or his/her caregiver call the CPCC. If the subject doesn't not contact the CPCC after being left such a message, the staff member will make two attempts the following day to contact the subject and/or his/her caregiver. Patients consenting to participate will be categorized by hospital and, based on category, randomly assigned to the intervention or control group. Project-dedicated pharmacists will review intervention group subjects' discharge medication orders, identify discrepancies between their primary care regimen and the hospital discharge orders, and collaborate with the patient's primary care physician or discharging provider to reconcile any discrepancies. Project-dedicated pharmacists will make several telephonic attempts at varying times during the 24 hours post-assignment to contact an intervention group subject and/or his/her caregiver to execute the medication review counseling after performing the medication review. If the subject can not be contacted after several attempts, the pharmacist will leave a HIPAA-compliant message, if possible, to request either the subject or his/her caregiver call the CPCC. If the subject doesn't not contact the CPCC in the day after being left such a message, the pharmacist will make two attempts per day for two more days to contact the subject and/or his/her caregiver. Assignment dates will be used as an index dates from which rolling baseline and follow-up periods will be determined.
Data will be analyzed on an intention-to-treat basis. Baseline subject characteristics and study outcomes for each of the cohorts will be reported as means, medians, and standard deviations for interval- and ratio-level variables (e.g., age) and proportions for nominal- and ordinal-level data (e.g., gender, hospital discharge diagnoses, post-discharge ED and urgent care visits, IP readmission). Interval-and ratio-level variables will be assessed for normality of their distributions. Appropriate parametric (e.g., independent samples t-test) or non-parametric (e.g., Wilcoxon rank-sum test) statistical tests will then be performed to assess differences in mean or median values. Ordinal-level and nominal-level will be assessed with the Pearson's chi-square statistical test. Logistic regression modeling will be used to assess the relationships between the group and binary data (e.g., ED and urgent care visits, receiving a non-preferred formulary agent) while adjusting for potential confounders (e.g., age, hospital discharge diagnosis, gender, CDS).
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80011
- Kaiser-Permanente Colorado Region, Clinical Pharmacy Dept.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- KPCO members discharged on medications from either the Good Samaritan or St. Joseph hospitals
Exclusion Criteria:
- Discharged from the IP to a hospice or long term care or skilled nursing facility, less than 18 years of age, discharged from a hospital other than Good Samaritan or St. Joseph, or enrolled in another trial that is identified in Health Connect EMR
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Number of emergency room visits post-discharge
|
Number of urgent care visits post-discharge
|
Number of inpatient rehospitalizations
|
Adherence to preferred, formulary medications
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas M Delate, PhD, Kaiser-Permanente Colorado Region, Clinical Pharmacy Department
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CO-05TDela-02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Treatment
-
Stanford UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)NáborPoruchou autistického spektra | AutismusSpojené státy
-
Stanford UniversityNáborZlepšení přístupu k Pivotal Response Treatment (PRT) prostřednictvím telehealth rodičovského školeníPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityDokončenoPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
The Cleveland ClinicTwin HealthAktivní, ne nábor
-
Stanford UniversityDokončenoSocial Motivation Intervention for Children With Autism Spectrum Disorder: Improving Peer InitiationPoruchou autistického spektraSpojené státy
-
Yale UniversitySimons FoundationDokončeno
-
Duke UniversityTerumo BCTDokončenoAlogenní transfuze krevních destiček během kardiochirurgieSpojené státy
-
University of Wisconsin, MadisonPozastavenoUrychlené částečné ozařování prsu v reálném čase MRI řízené 3 frakcemi u časné rakoviny prsu (MAPBI)Rakovina prsu | DCIS | LCISSpojené státy
-
Stanford UniversityDokončenoIntelektuální postižení | Zpoždění řeči | Jazyková poruchaSpojené státy
-
Next Science TMDoctors Research Network; Tissue Analytics; NTS VenturesNeznámý