Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lapatinib v kombinaci s kapecitabinem u japonských pacientů s metastatickým karcinomem prsu

13. září 2018 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Klinické hodnocení lapatinibu podávaného s kapecitabinem u japonských pacientů s nadměrnou expresí ErbB2 pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu

Tato studie má vyhodnotit bezpečnost a účinnost lapatinibu užívaného spolu s kapecitabinem u japonských pacientů. Studie bude probíhat ve dvou fázích; první fáze (část 1) povede k vyhodnocení především snášenlivosti a také PK parametrů. Pokud se v části 1 nevyskytnou žádné zásadní obavy týkající se bezpečnosti, studie se přesune do druhé fáze (část 2), aby se dále vyhodnotila bezpečnost a klinická aktivita.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

51

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Aichi, Japonsko, 464-8681
        • GSK Investigational Site
      • Chiba, Japonsko, 277-8577
        • GSK Investigational Site
      • Ehime, Japonsko, 791-0280
        • GSK Investigational Site
      • Fukuoka, Japonsko, 811-1395
        • GSK Investigational Site
      • Hokkaido, Japonsko, 003-0804
        • GSK Investigational Site
      • Ibaraki, Japonsko, 305-8576
        • GSK Investigational Site
      • Kagoshima, Japonsko, 892-0833
        • GSK Investigational Site
      • Osaka, Japonsko, 540-0006
        • GSK Investigational Site
      • Osaka, Japonsko, 553-0003
        • GSK Investigational Site
      • Shizuoka, Japonsko, 411-8777
        • GSK Investigational Site
      • Tochigi, Japonsko, 329-0498
        • GSK Investigational Site
      • Tokyo, Japonsko, 104-0045
        • GSK Investigational Site
      • Tokyo, Japonsko, 135-8550
        • GSK Investigational Site
      • Tokyo, Japonsko, 104-8560
        • GSK Investigational Site
      • Tokyo, Japonsko, 113-8677
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty způsobilé k zápisu do studie musí splňovat všechna následující kritéria:
  • Pacienti, kteří souhlasili s touto účastí ve studii a zapsali se do formuláře informovaného souhlasu.
  • Subjekty musí mít histologicky potvrzenou invazivní rakovinu prsu ve stádiu IIIB, stádiu IIIC s lézí T4 nebo stádiu IV onemocnění.
  • Na základě místní laboratoře je vyžadována dokumentace nadměrné exprese ErbB2 [IHC3+ nebo IHC2+ s potvrzením FISH].
  • Subjekty musí mít zdokumentovaný progresivní pokročilý nebo metastatický karcinom prsu.
  • Subjekty musí mít refrakterní karcinom prsu definovaný jako progrese v lokálně pokročilém nebo metastatickém nastavení nebo relaps do 6 měsíců po dokončení adjuvantní terapie. Předchozí terapie musí zahrnovat, ale nejsou omezeny na:
  • Režim obsahující taxan po dobu alespoň 4 cyklů nebo 2 cyklů za předpokladu, že během léčby taxanem došlo k progresi onemocnění.
  • Režim obsahující antracyklin po dobu nejméně 4 cyklů nebo 2 cyklů za předpokladu, že během léčby antracyklinem došlo k progresi onemocnění.
  • Subjekty, u kterých dojde k relapsu > 6 měsíců po dokončení adjuvantní chemoterapie obsahující antracyklin a u kterých není další antracyklin indikován, budou považovány za osoby, které splnily požadavek na předchozí expozici antracyklinu.
  • Taxany a antracykliny mohou být podávány současně nebo odděleně.
  • Předchozí léčba kapecitabinem není povolena.
  • Předchozí léčba musela obsahovat trastuzumab samotný nebo v kombinaci s jinou chemoterapií po dobu nejméně 6 týdnů standardních dávek v adjuvantní léčbě nebo v pokročilém/metastatickém stavu.
  • Subjekty s nádory pozitivními na hormonální receptory musí mít po hormonální terapii progresi onemocnění, pokud netolerance hormonální terapie nebo hormonální terapie není považována za klinicky vhodnou.
  • Subjekty se stabilními metastázami do CNS (asymptomatické a bez systémových steroidů a antikonvulziv po dobu alespoň 3 měsíců) jsou způsobilé.
  • Měřitelné onemocnění podle modifikovaného RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) (viz část 6.2, Účinnost, str. 49).
  • Subjekty musí mít k dispozici archivovanou nádorovou tkáň pro hodnocení biomarkerů.
  • Ženské subjekty musí být ≥20
  • Stav výkonu ECOG 0 nebo 1.
  • Očekávaná délka života ≥12 týdnů.
  • Měřitelné léze mohou být v oblasti předchozího ozáření. Aby však byla léze měřitelná, musí mezi posledním ozařováním a základním skenem dokumentujícím stav onemocnění uplynout alespoň 4 týdny.
  • Srdeční ejekční frakce v rámci ústavního rozmezí normálu, měřeno pomocí ECHO (nebo MUGA, pokud ECHO není k dispozici). Pokud není k dispozici žádný institucionální rozsah, srdeční ejekční frakce musí být ≥50 %.
  • Přiměřená hematologická hodnota, funkce jater a ledvin, jak je definováno níže. Hematologický ANC (absolutní počet neutrofilů) ≥1,5×109/L Hemoglobin ≥9 g/dl Krevní destičky ≥100× 109/L Jaterní sérový bilirubin ≤1,5×ULN

    • 2,5×ULN, pokud má subjekt Gilbertův syndrom AST a ALT ≤5×ULN, pokud jsou dokumentovány jaterní metastázy
    • 3×ULN bez jaterních metastáz Renální Sérový kreatinin Clearance kreatininu* ≤50 ml/min

      • Vypočteno metodou Cockcroft a Gault

Kritéria vyloučení:

Do studie nesmí být zařazeni subjekty splňující kterékoli z následujících kritérií:

  • Březí nebo kojící samice.
  • Malabsorpční syndrom, onemocnění významně ovlivňující gastrointestinální funkce nebo resekce žaludku nebo tenkého střeva. Kromě toho jsou vyloučeni jedinci s ulcerózní kolitidou.
  • Anamnéza jiné malignity. Subjekty, které byly bez onemocnění po dobu alespoň 5 let, nebo subjekty s anamnézou kompletně resekované nemelanomové rakoviny kůže nebo úspěšně léčené in situ karcinomem jsou způsobilé.
  • Nevyřešená nebo nestabilní závažná toxicita z předchozího podání jiného hodnoceného léku a/nebo předchozí protinádorové léčby.
  • Aktivní nebo nekontrolovaná infekce.
  • Demence, změněný duševní stav nebo jakýkoli psychiatrický stav, který by bránil porozumění nebo poskytnutí informovaného souhlasu.
  • Známá anamnéza nekontrolované nebo symptomatické anginy pectoris, arytmie nebo městnavého srdečního selhání.
  • Žádný předchozí anti-ErbB1/ErbB2 inhibitor pro rakovinu prsu jiný než trastuzumab.
  • Známá anamnéza nebo klinický důkaz leptomeningeální karcinomatózy.
  • Souběžná protinádorová léčba (chemoterapie, radioterapie, chirurgie, imunoterapie, biologická léčba nebo embolizace nádoru) jiná než kapecitabin.
  • Bisfosfonáty k léčbě kostních metastáz by neměly být zahájeny po první dávce studovaného léku. Profylaktické použití bisfosfonátů u jedinců bez onemocnění kostí není povoleno, s výjimkou prevence osteoporózy.
  • Použití hodnoceného léčiva během 30 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, před první dávkou studovaného léčiva.
  • Účast na jiných studiích nebo užívání jiných zkoumaných léků během této studie.
  • Známá okamžitá nebo opožděná hypersenzitivní reakce nebo idiosynkrazie na léky chemicky příbuzné lapatinibu nebo pomocným látkám lapatinibu.
  • Známá okamžitá nebo opožděná hypersenzitivní reakce nebo idiosynkrazie na léky chemicky příbuzné kapecitabinu, fluorouracilu nebo jakékoli pomocné látce.
  • Známý nedostatek dihydropyrimidindehydrogenázy (DPD).
  • Pacienti, které zkoušející považuje za nezpůsobilé pro tuto studii s ohledem na bezpečnost pacienta (např. komplikace).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Lapatinib + kapecitabin
Lapatinib 1250 mg jednou denně + kapecitabin 2000 mg/m^2 dvakrát denně (14 dnů z 21 dnů)
1250 mg jednou denně
2000 mg/m^2 dvakrát denně (14 dnů z 21 dnů)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reakce na klinický přínos (posouzeno nezávislým recenzentem)
Časové okno: Výchozí stav, každých 6 týdnů do 24. týdne a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění (až do 119. týdne)
CBR je definováno jako procento účastníků dostávajících alespoň jednu dávku studijního léku, kteří dosáhli nejlepší celkové odpovědi klasifikované jako úplná nebo částečná (potvrzená) odpověď nádoru nebo stabilní onemocnění po dobu alespoň 6 měsíců (24 týdnů). "Úplná odpověď" je definována jako vymizení všech cílových nebo necílových lézí, "částečná odpověď" a "progrese onemocnění" jako alespoň 30% pokles a alespoň 20% nárůst v součtu nejdelší průměr cílových lézí a "stabilní onemocnění" jako ani "částečná odpověď" ani "progrese onemocnění".
Výchozí stav, každých 6 týdnů do 24. týdne a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění (až do 119. týdne)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas do postupu (posouzeno nezávislým recenzentem)
Časové okno: Výchozí stav, každých 6 týdnů až do 24. týdne a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo úmrtí v důsledku rakoviny prsu (až do týdne 119)
Doba do progrese je definována jako interval mezi zahájením léčby a nejbližším datem progrese onemocnění nebo úmrtím v důsledku rakoviny prsu, pokud dříve. Doba do progrese byla vypočtena pomocí Kaplan Meierova odhadu.
Výchozí stav, každých 6 týdnů až do 24. týdne a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo úmrtí v důsledku rakoviny prsu (až do týdne 119)
Přežití bez progrese (PFS) (posouzeno nezávislým recenzentem)
Časové okno: Výchozí stav, každých 6 týdnů až do týdne 24 a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo smrti (až do týdne 119)
PFS je definován jako interval mezi zahájením léčby a nejčasnějším datem progrese onemocnění nebo úmrtím z jakékoli příčiny, je-li dříve.
Výchozí stav, každých 6 týdnů až do týdne 24 a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo smrti (až do týdne 119)
6měsíční přežití bez progrese (posouzeno nezávislým recenzentem)
Časové okno: Výchozí stav a poté každých 6 týdnů až do 6. měsíce (týden 24)
Šestiměsíční přežití bez progrese je definováno jako procento účastníků přežívajících bez progresivního onemocnění 6 měsíců (24 týdnů) po zahájení léčby. Progresivní onemocnění je definováno jako alespoň 20% zvýšení součtu nejdelšího průměru cílových lézí.
Výchozí stav a poté každých 6 týdnů až do 6. měsíce (týden 24)
Objektivní odpověď (posouzeno nezávislým recenzentem)
Časové okno: Výchozí stav každých 6 týdnů až do týdne 24 a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo smrti (až do týdne 119)
Objektivní odpověď je definována jako procento účastníků, kteří dosáhli nejlepší celkové odpovědi klasifikované jako úplná nebo částečná (potvrzená) odpověď nádoru. Kompletní odpověď je definována jako vymizení všech cílových nebo necílových lézí a částečná odpověď je definována jako alespoň 30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí.
Výchozí stav každých 6 týdnů až do týdne 24 a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo smrti (až do týdne 119)
Celkové přežití (posouzeno nezávislým recenzentem)
Časové okno: Výchozí hodnota a poté sledována každé 4 týdny až do smrti (až do týdne 157,9) během léčby. Po ukončení léčby následováno každých 12 týdnů až do smrti (až do týdne 157,9)
Celkové přežití je definováno jako doba od zahájení léčby do smrti bez ohledu na příčinu. U účastníků, kteří nezemřeli, byl čas do smrti cenzurován v době posledního potvrzení přežití.
Výchozí hodnota a poté sledována každé 4 týdny až do smrti (až do týdne 157,9) během léčby. Po ukončení léčby následováno každých 12 týdnů až do smrti (až do týdne 157,9)
Čas na odpověď (posouzeno nezávislým recenzentem)
Časové okno: Výchozí stav, každých 6 týdnů až do týdne 24 a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo smrti (až do týdne 119)
Doba do odpovědi je definována jako doba od zahájení léčby do prvního zdokumentovaného důkazu úplné nebo částečné odpovědi.
Výchozí stav, každých 6 týdnů až do týdne 24 a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo smrti (až do týdne 119)
Doba trvání odpovědi (posouzeno nezávislým recenzentem)
Časové okno: Výchozí stav, každých 6 týdnů až do týdne 24 a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo smrti (až do týdne 119)
Pro podskupinu účastníků, kteří vykazovali úplnou nebo částečnou odpověď, je trvání odpovědi definováno jako doba od prvního zdokumentovaného důkazu částečné nebo úplné odpovědi nádoru do prvního zdokumentovaného příznaku progrese onemocnění nebo úmrtí v důsledku rakoviny prsu, pokud dříve.
Výchozí stav, každých 6 týdnů až do týdne 24 a poté každých 12 týdnů až do progrese onemocnění nebo smrti (až do týdne 119)
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) lapatinibu
Časové okno: 2. týden
Farmakokinetické (PK) vzorky byly odebrány před podáním dávky a po 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8, 10, 12 a 24 hodinách (h) (plus nebo mínus 30 minut) po dávkování. Cmax je definována jako maximální koncentrace lapatinibu.
2. týden
Doba do dosažení maximální plazmatické koncentrace (Tmax) lapatinibu
Časové okno: 2. týden
Vzorky PK byly odebrány před podáním dávky a 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8, 10, 12 a 24 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po podání dávky. Tmax je definován jako doba do dosažení maximální koncentrace od zahájení podávání lapatinibu.
2. týden
Terminální eliminační poločas (t1/2) lapatinibu
Časové okno: 2. týden
Terminální eliminační poločas je definován jako doba do pozorování poloviny maximální koncentrace. Vzorky PK byly odebrány před podáním dávky a 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8, 10, 12 a 24 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po podání dávky.
2. týden
Oblast pod křivkou koncentrace v plazmě-čas v rámci dávkovacího intervalu AUC0-tau lapatinibu
Časové okno: 2. týden
Vzorky PK byly odebrány před podáním dávky a 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8, 10, 12 a 24 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po podání dávky. AUC je definována jako plocha pod křivkou koncentrace-čas od 0 do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUCo-tau). AUC je mírou expozice.
2. týden
Oblast pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od nuly do 24 hodin AUC0-24 lapatinibu
Časové okno: 2. týden
Vzorky PK byly odebrány před podáním dávky a 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8, 10, 12 a 24 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po podání dávky. AUC je definována jako plocha pod křivkou koncentrace-čas od 0 do 24 hodin po podání dávky (AUC 0-24). AUC je mírou expozice.
2. týden
Cmax kapecitabinu, 5'-fluoruracilu (5-FU) a alfa-fluor-beta-alaninu (FBAL)
Časové okno: 2. týden
Vzorky PK byly odebrány před dávkou a 0,5 (plus nebo mínus 5 minut), 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8 a 10 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po dávkování. Cmax je definována jako maximální koncentrace léčiva. 5-FU a FBAL byly hodnoceny z následujících důvodů: (1) kapecitabin je perorálně podávaný fluoropyrimidinkarbamát selektivně aktivovaný na fluorouracil (5-FU) v nádorech; (2) FBAL je neaktivní hlavní metabolit kapecitabinu a metabolity kapecitabinu se vylučují hlavně močí.
2. týden
Tmax kapecitabinu, 5'-fluoruracilu (5-FU) a alfa-fluor-beta-alaninu (FBAL)
Časové okno: 2. týden
Vzorky PK byly odebrány před dávkou a 0,5 (plus nebo mínus 5 minut), 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8 a 10 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po dávkování. Tmax je definován jako čas do dosažení maximální koncentrace od zahájení dávkování. 5-FU a FBAL byly hodnoceny z následujících důvodů: (1) kapecitabin je perorálně podávaný fluoropyrimidinkarbamát selektivně aktivovaný na fluorouracil (5-FU) v nádorech; (2) FBAL je neaktivní hlavní metabolit kapecitabinu a metabolity kapecitabinu se vylučují hlavně močí.
2. týden
t1/2 kapecitabinu, 5'-fluoruracil (5-FU) a alfa-fluor-beta-alanin (FBAL)
Časové okno: 2. týden
Terminální eliminační poločas je definován jako doba do pozorování poloviny maximální koncentrace. Vzorky PK byly odebrány před dávkou a 0,5 (plus nebo mínus 5 minut), 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8 a 10 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po dávkování. 5-FU a FBAL byly hodnoceny z následujících důvodů: (1) kapecitabin je perorálně podávaný fluoropyrimidinkarbamát selektivně aktivovaný na fluorouracil (5-FU) v nádorech; (2) FBAL je neaktivní hlavní metabolit kapecitabinu a metabolity kapecitabinu se vylučují hlavně močí.
2. týden
AUC0-tau kapecitabinu, 5'-fluoruracilu (5-FU) a alfa-fluor-beta-alaninu (FBAL)
Časové okno: 2. týden
Vzorky PK byly odebrány před dávkou a 0,5 (plus nebo mínus 5 minut), 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8 a 10 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po dávkování. AUC je definována jako plocha pod křivkou koncentrace-čas od 0 do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUCo-tau). 5-FU a FBAL byly hodnoceny z následujících důvodů: (1) kapecitabin je perorálně podávaný fluoropyrimidinkarbamát selektivně aktivovaný na fluorouracil (5-FU) v nádorech; (2) FBAL je neaktivní hlavní metabolit kapecitabinu a metabolity kapecitabinu se vylučují hlavně močí.
2. týden
Oblast pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od nuly do 12 hodin (AUC0-12) kapecitabinu, 5'-fluoruracilu (5-FU) a alfa-fluor-beta-alaninu (FBAL)
Časové okno: 2. týden
Vzorky PK byly odebrány před dávkou a 0,5 (plus nebo mínus 5 minut), 1, 2, 3, 4 (plus nebo mínus 15 minut), 6, 8 a 10 hodin (plus nebo mínus 30 minut) po dávkování. AUC je definována jako plocha pod křivkou koncentrace-čas od 0 do 12 hodin po podání dávky (AUC 0-12). 5-FU a FBAL byly hodnoceny z následujících důvodů: (1) kapecitabin je perorálně podávaný fluoropyrimidinkarbamát selektivně aktivovaný na fluorouracil (5-FU) v nádorech; (2) FBAL je neaktivní hlavní metabolit kapecitabinu a metabolity kapecitabinu se vylučují hlavně močí.
2. týden
Minimální koncentrace lapatinibu
Časové okno: 2. týden
PK vzorky byly odebrány před podáním dávky v den 14 a den 21 (mínus 2 dny). Minimální koncentrace je definována jako minimální sérová koncentrace v ustáleném stavu po opakované dávce lapatinibu.
2. týden
Minimální koncentrace kapecitabinu, 5-FU a FBAL
Časové okno: 2. týden
Vzorky PK byly odebrány před podáním dávky 14. den (mínus 2 dny). Údolní koncentrace je definována jako minimální sérová koncentrace v ustáleném stavu po opakované dávce. 5-FU a FBAL byly hodnoceny z následujících důvodů: (1) kapecitabin je perorálně podávaný fluoropyrimidinkarbamát selektivně aktivovaný na fluorouracil (5-FU) v nádorech; (2) FBAL je neaktivní hlavní metabolit kapecitabinu a metabolity kapecitabinu se vylučují hlavně močí.
2. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2007

První zveřejněno (Odhad)

23. května 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. září 2018

Naposledy ověřeno

1. září 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit