Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení albuminurie HIV-infikovaných pacientů

Prospektivní hodnocení albuminurie u HIV pozitivních pacientů

Tato studie bude zkoumat následující: 1) jak časté jsou albuminurie a proteinurie u HIV pozitivních pacientů, 2) co způsobuje albuminurii nebo proteinurii u těchto pacientů a 3) zda se stav časem stává závažnějším. Lidé infikovaní HIV mají větší pravděpodobnost než ostatní, že se u nich vyvine onemocnění ledvin. Nejčasnějším indikátorem možné přítomnosti onemocnění ledvin je albuminurie (zvýšené množství bílkoviny albumin v moči). Pozdějším indikátorem je výskyt jiných proteinů, stav nazývaný proteinurie.

Pro tuto studii mohou být způsobilí pacienti infikovaní HIV ve věku 8 let a starší, kteří nemají cukrovku, chronické onemocnění ledvin nebo rakovinu.

Účastníci poskytují vzorek moči během tří návštěv následovně: první při zařazení do studie, druhá o 3 měsíce později a třetí přibližně 6 měsíců poté. Vzorky krve se odebírají při první a poslední návštěvě. Při první návštěvě se odebere anamnéza a změří se krevní tlak, výška, váha, obvod pasu, obvod boků a tloušťka kůže nadloktí.

Účastníci, kteří mají albuminurii nebo proteinurii, jsou požádáni, aby pro výzkumné účely podstoupili biopsii ledvin. Postup je volitelný. Účastníkům, u kterých se rozvine těžká proteinurie, může být doporučeno podstoupit biopsii ledvin, aby se určila povaha onemocnění ledvin a zahájila se léčba. Biopsie vyžaduje 2denní hospitalizaci. Při tomto postupu se podá anestetikum ke znecitlivění kůže a jehla se zavede a zavede do ledviny, aby se odebral malý vzorek tkáně. Jehla se protáhne dvakrát a možná třikrát. Po proceduře zůstává subjekt v klidu na lůžku po dobu alespoň 10 hodin, aby se minimalizovalo riziko nadměrného krvácení.

Přehled studie

Detailní popis

Problém: Vhodný přístup ke screeningu pacientů na časné onemocnění ledvin související s HIV není znám. Nedávno byl navržen screening na mikroalbuminurii; klinické důsledky nálezu mikroalbuminurie v této populaci nejsou známy, protože v tomto prostředí může k mikroalbuminurii přispívat několik chorobných procesů.

Pozadí: Onemocnění ledvin je stále častější, protože pacienti s onemocněním HIV žijí déle. Renální onemocnění v této populaci zahrnují glomerulární onemocnění (kolabující glomerulopatie, imunokomplexní glomerulonefritida, diabetická nefropatie a hypertenzní glomeruloskleróza) a různá tubulární onemocnění. Systémová endoteliální dysfunkce, vyskytující se jako součást metabolického syndromu a souvisejících poruch, jako je hypertenze, hyperlipidémie a inzulínová rezistence, je také spojena s mikroalbuminurií.

Cíl studie: Chceme zjistit, zda screening na mikroalbuminurii odhalí rané stadium glomerulární choroby. Chceme také zjistit, zda je u některých subjektů renální histologie normální a mikroalbuminurie je projevem metabolického syndromu, včetně lipodystrofie spojené s HIV.

Návrh: Použijeme návrh průřezové studie.

Populace: Zaregistrujeme 280 pacientů s onemocněním HIV, v rozsahu praktickém zařazujeme po sobě jdoucí pacienty na NIAID Longitudinal HIV Clinic a Washington Hospital Center HIV Clinic. Tato velikost vzorku byla stanovena pomocí odhadované populační prevalence mikroalbuminurie 20 %, s 90% intervalem spolehlivosti 5 %. Vyloučíme pacienty s diabetem (protože screening pomocí vylučování albuminu močí je v klinické praxi dobře zaveden) a s prokázaným chronickým onemocněním ledvin, definovaným jako makroproteinurie (protože tito pacienti byli identifikováni zavedeným screeningovým testem).

Metody: Odebereme tři vzorky moči ve tříměsíčních intervalech pro stanovení poměru albumin/kreatinin a protein/kreatinin v moči. Budeme také sbírat data o krevním tlaku, antropomorfometrických parametrech a různých sérologických vyšetřeních. Pacienti s přetrvávající mikroalbuminurií podstoupí renální biopsii. Pomocí zmrazených krvinek připravíme DNA pro genetické testování.

Analýza: Zjistíme prevalenci mikroalbuminurie ve zkoumaném vzorku populace HIV. Zjistíme klinické důsledky mikroalbuminurie, konkrétně jak často je přítomna kolabující glomerulopatie spojená s HIV, glomerulonefritida spojená s HIV nebo jiné histologické onemocnění. Kvantitativní měření albuminu v moči budeme korelovat s 1) přítomností nebo nepřítomností metabolického syndromu a 2) různými kvantitativními proměnnými spojenými s metabolickým syndromem. Nakonec budeme analyzovat geny poškození ledvin, zejména MYH9, abychom identifikovali geny, které predisponují k mikroalbuminurii.

Budoucí studie: Pokud tato studie naznačuje, že přítomnost mikroalbuminurie identifikuje pacienty, kteří pravděpodobně mají časné glomerulární onemocnění, zvážíme provedení prospektivní kontrolované studie ověřující, zda léčba blokátorem angiotenzinu může zvrátit mikroalbuminurii a snížit progresi do makroproteinurie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

252

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20010
        • Washington Hospital Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
  • HIV+ dospělí a děti starší 8 let

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

  • Neschopnost nebo neochota dát souhlas nebo souhlas nebo splnit studijní požadavky
  • Nelze se vrátit do NIH nebo Washington Hospital Center na dvě následné návštěvy v průběhu 9 měsíců
  • Nová oportunní nebo bakteriální infekce během posledních 3 měsíců nebo aktivní oportunní infekce.
  • Aktivní malignita, jiná než nemelanomová rakovina kůže a kožní Kaposiho sarkom nevyžadující léčbu. Odůvodnění: systémový zánět může vyvolat mikroalbuminurii.
  • Diabetes podle historie
  • terapie IL-2, IL-7 nebo IFN-alfa během posledních 3 měsíců. Odůvodnění: Léčba IL-2 a IFN-alfa indukuje renální dysfunkci a IL-7 může být spojen se systémovým zánětem.
  • Nedodržování předpisů, užívání alkoholu a užívání drog jsou podmínky, kvůli kterým je dokončení studie nepravděpodobné nebo obtížné.
  • Diabetes (glukóza nalačno vyšší než 125 mg/dl nebo 2hodinová orální glukózová tolerance vyšší nebo rovna 200 mg/dl nebo současná diagnóza diabetu).
  • Sérový kreatinin vyšší než 1,4 mg/dl.
  • Poměr protein/kreatinin v moči vyšší než 0,5 a setrvalý alespoň ve 2 měřeních.
  • Těhotná žena

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

29. srpna 2007

Dokončení studie

24. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

5. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. dubna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2018

Naposledy ověřeno

24. prosince 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit