Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Randomized Trial of 24-Week Versus 48-Week Courses of Peginterferon Plus Ribavirin for HCV Genotype-1 Patients

A Randomized, Open Labeled, Active-Controlled Trial of 24-Week Versus 48-Week Courses of Peg-Interferon Alpha Plus Ribavirin for Genotype-1 Infected Chronic Hepatitis C Patients

The purposes of this study are:

  1. To evaluate whether treatment with peginterferon and ribavirin for 24 weeks is sufficient to achieve a sustained virological response (SVR) rate comparable to that observed with the standard treatment duration of 48 weeks, in hepatitis C virus genotype 1 (HCV-1) patients achieving a rapid virologic response (RVR; <50 IU/mL HCV RNA at week 4) at 4 weeks.
  2. To investigate the role of on-treatment virological responses among patients with 24 or 48 weeks treatment.

Přehled studie

Detailní popis

Peginterferon and ribavirin combination treatment has been recommended for all patients infected with HCV, but the treatment duration varies depending on the HCV genotype. Recommended treatment for patients with HCV-1 infection is pegylated interferon plus ribavirin for 48 weeks and 24 weeks for HCV-2/3. A RVR is a strong predictor of SVR. Previous studies have demonstrated that for HCV-2/3 patients who had a RVR, a shorter duration of treatment with peginterferon plus standard dose of ribavirin over 14 weeks is as effective as a 24-week treatment regimen. These findings have questioned whether shorter treatment duration can yield high SVR rates for HCV-1 pts with an RVR.

The primary aim of the present study is to evaluate whether treatment with peginterferon and ribavirin for 24 weeks is sufficient to achieve an SVR rate comparable to that observed with the standard treatment duration of 48 weeks, in HCV-1 patients achieving an RVR at 4 weeks.

The secondary aim is to investigate the role of on-treatment virologic responses among patients with 24 or 48 weeks treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
        • Kaohsiung Medical University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients, 18-65 years of age
  • Patients have never been treated with traditional interferon plus ribavirin or peginterferon plus ribavirin
  • Serologic evidence of chronic hepatitis C infection by an anti-HCV antibody test
  • Detectable serum HCV-RNA and HCV viral genotype 1
  • Liver biopsy findings consistent with the diagnosis of chronic hepatitis C infection with or without compensated cirrhosis (Exception: hemophiliacs in whom biopsy is medically contra-indicated do not require biopsy.)
  • Elevated serum alanine transaminase (ALT) levels for at least two measurements within 6 months preceding the trial entry.
  • Compensated liver disease (Child-Pugh Grade A clinical classification)
  • Neutrophil count >1500/mm3, platelet count >9×104/mm3, hemoglobin level >12 g/dL for men and >11 g/dL for women, serum creatinine level <1.5 mg/dL
  • Negative urine or blood pregnancy test (for women of childbearing potential) documented within the 24-hour period prior to the first dose of study drug
  • All fertile males and females receiving ribavirin must be using two forms of effective contraception during treatment and during the 6 months after treatment end

Exclusion Criteria:

  • Women with ongoing pregnancy or breast feeding
  • Therapy with any systemic anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) 6 months prior to the first dose of study drug
  • Any investigational drug 6 weeks prior to the first dose of study drug
  • Co-infection with active hepatitis A, hepatitis B and/or human immunodeficiency virus (HIV)
  • History or other evidence of a medical condition associated with chronic liver disease other than HCV (e.g., hemochromatosis, autoimmune hepatitis, metabolic liver disease, alcoholic liver disease, toxin exposures)
  • Signs or symptoms of hepatocellular carcinoma
  • History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
  • Neutrophil count <1500 cells/mm3 or platelet count <90,000 cells/mm3, Hgb <11 g/dL in women or <12 g/dL in men at screening
  • Any patient with major thalassemia
  • Serum creatinine level >1.5 times the upper limit of normal at screening
  • History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
  • History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
  • History of immunologically mediated disease, chronic pulmonary disease associated with functional limitation, severe cardiac disease, major organ transplantation or other evidence of severe illness, malignancy, or any other conditions which would make the patient, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study
  • History of thyroid disease poorly controlled on prescribed medications, elevated thyroid stimulating hormone (TSH) concentrations with elevation of antibodies to thyroid peroxidase and any clinical manifestations of thyroid disease
  • Evidence of severe retinopathy (e.g. CMV retinitis, macula degeneration)
  • Evidence of drug abuse (including excessive alcohol consumption) within one year of study entry
  • Inability or unwillingness to provide informed consent or abide by the requirements of the study
  • Male partners of women who are pregnant
  • Patients with documented or presumed coronary artery disease or cerebrovascular disease should not be enrolled if, in the judgment of the investigator, an acute decrease in hemoglobin by up to 4 g/dL (as may be seen with ribavirin therapy) would not be well-tolerated
  • Patients with HCV genotype other than 1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: A
Eligible patients will be randomized into two groups with a ratio of 1:1 (Arm A & B)
pegylated interferon alpha 2a 180 mcg/week and ribavirin 1000-1200 mg/day for 48 weeks
Ostatní jména:
  • PEGASYS®
Aktivní komparátor: B
Eligible patients will be randomized into two groups with a ratio of 1:1 (Arm A & B)
Pegylated interferon alfa-2a 180 mcg/week and Ribavirin 1000-1200 mg/day for 24 weeks, follow up for 24 weeks
Ostatní jména:
  • PEGASYS®

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Efficacy - Sustained virological response (SVR), HCV RNA seronegative by PCR throughout 24-week off-treatment period.
Časové okno: 2 years
2 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Safety - adverse event rate and profile
Časové okno: 2 years
2 years
Early virological response (EVR), by PCR-negative or 2 logs decline from baseline at week 12
Časové okno: 2 years
2 years
Rapid virologic response (RVR), HCV RNA seronegative by PCR at week 4.
Časové okno: 2 years
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chia-Yen Dai, MD, Ms, Kaohsiung Municipal Hsiao-Kang Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Chang-Fu Chiu, MD, Paochien Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Jee-Fu Huang, MD, Foo Yin Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2008

První zveřejněno (Odhad)

6. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2008

Naposledy ověřeno

1. ledna 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická hepatitida C

3
Předplatit