- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01023542
Imunosuprese „zdola“ nahoru bez CNI u pacientů podstupujících transplantaci jater (BUILT_01)
30. června 2011 aktualizováno: University of Regensburg
3-ramenná prospektivní randomizovaná kontrolovaná, otevřená studie fáze II k vyhodnocení pozdního zavedení cyklosporinu nebo everolimu versus 5denní zpoždění cyklosporinu v kombinaci s MMF u příjemců transplantace jater se skóre MELD ≥ 25
Primárním cílem studie je vyhodnotit účinnost a bezpečnost opožděného zavedení (až 30 dnů po transplantaci u pacientů bez známek akutní rejekce, kteří dostali indukci aIL-2 a MMF) buď cyklosporinu nebo everolimu oproti 5- denní zpoždění cyklosporinu v kombinaci s MMF.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
Riziko rozvoje chronického selhání ledvin po transplantaci jater (LT) v éře před MELD bylo po 5 letech přibližně 20 %, spojené s použitím CNI a čtyřnásobně zvýšeným rizikem mortality.
Kromě předtransplantačních faktorů souvisejících s konečným stádiem onemocnění jater, které ovlivňují funkci ledvin (hepatorenální syndrom [HRS]), existují hlavní rizikové faktory spojené s časným posttransplantačním poškozením ledvin: preexistující diabetes mellitus, doba na čekací listině s ukončením stádium onemocnění jater, potřeba krevních produktů, dysfunkce jaterního aloštěpu, HCV infekce a toxicita inhibitorů kalcineurinu (CNI) (1-8).
Zavedení alokačního systému založeného na MELD v oblasti Eurotransplant v prosinci 2006 vedlo ke zvýšení podílu příjemců transplantovaných jater s renální dysfunkcí před a v době transplantace jater (LT), protože kreatinin se stal klíčovou složkou alokace jaterních aloštěpů (9).
Údaje ze 2 nedávných publikací naznačují výskyt předtransplantačního poškození ledvin s eGFR ≤ 60 ml/min. přibližně 50 %.
Renální poškození a MELD-skóre ≥ 24, stejně jako požadavek na renální substituční terapii před LT vedou k významně nepříznivému výsledku po LT [10,11].
Dalším problémem u této specifické skupiny pacientů (porucha funkce ledvin v době LT a MELD-skóre ≥ 25) je vysoké riziko rozvoje infekčních komplikací [12].
Studie ukazují, že časné infekce jsou přítomny téměř u 85 % všech pacientů a stávají se nejčastější příčinou úmrtí brzy po transplantaci.
Pozoruhodné je, že dvě třetiny infekcí u pacientů po transplantaci jater se objeví během prvních 3 měsíců po transplantaci s velmi vysokým procentem (67 %) závažných infekcí (13,14).
Obecně je zánětlivá reakce spojená s infekcí oslabena imunosupresivními léky.
Tato narušená regulace zvyšuje náchylnost k širokému spektru normálních a oportunních infekcí (15).
Pacienti s vysokým laboratorním skóre-MELD by proto hypoteticky měli vyžadovat spíše nízké množství imunosupresivních (IS) léků během prvních dnů až týdnů po transplantaci, zatímco jsou ve stavu podobném SIRS (syndrom systémové zánětlivé reakce) (16 ,17).
V Regensburgu byl kolektiv 30 pacientů s poruchou funkce ledvin (kreatinin 1,5 g/dl nebo vyšší a/nebo eGFR 50 ml/min nebo nižší) v době LT nebo 1. den po LT léčen buď standardním CNI + MMF + basiliximab + steroidy (kontrolní rameno; skupina 2) nebo s protokolem bez CNI sestávajícím z MMF + basiliximab + steroidy (léčebné rameno; skupina 1).
Výchozí funkce ledvin byla podobná: sérový kreatinin (SCr) medián 1,8 mg/dl (1,5 až 4,0 mg/dl) (skupina A) vs. 2,4 mg/dl (1,5 až 4,0 mg/dl) (skupina B) [p=0,24 ].
Výsledky naší retrospektivní studie případ-kontrola ukazují, že kumulativní požadavek na renální substituční terapii byl významně nižší ve skupině B (p=0,032).
Deset z 15 pacientů dostalo po 30. dni další imunosupresi (4 CNI a 6 inhibitorů mTOR).
Do 6. měsíce (1,3 mg/dl vs. 1,1 mg/dl) a 12. měsíce (1,6 mg/dl vs. 1,2 mg/dl) vykazovali pacienti skupiny B významně lepší hodnoty SCr (a eGFR) než skupina A (p=0,006 ).
Výskyt BPAR byl podobný, ale plicní komplikace byly vyšší ve skupině A, což vedlo k významně delšímu pobytu na JIP (9 vs. 21 dnů; p=0,04).
Výzkumníci na základě tohoto kolektivu dospěli k závěru, že imunosuprese „zdola nahoru“ bez CNI u těžce nemocných pacientů s poruchou funkce ledvin před LT je proveditelná a může být inovativním přístupem ke zlepšení výsledku (18).
Na základě těchto počátečních zjištění výzkumníci zahájili prospektivní nekontrolovanou dvoukrokovou pilotní studii, aby prozkoumali bezpečnost a účinnost de novo „bottom-up“ imunosuprese bez CNI u pacientů podstupujících LT se stávajícím poškozením ledvin (studie PATRON07, klinické studie. gov-identifikátor:
NCT00604357) (19).
V prvním kroku této pilotní studie bylo devět pacientů léčeno MMF 2x1g i.v./den, včetně indukční terapie basiliximabem 20 mg i.v. ve dnech 0 a 4 a steroidy specifické pro centrum; sirolimus byl zaveden do režimu minimálně 10 dní po LT.
Primárním cílovým parametrem byl výskyt akutních rejekcí prokázaných biopsií rezistentní na steroidy 30 dnů po transplantaci jako časný detektor bezpečnosti a účinnosti.
Analýza prvních devíti pacientů potvrdila naše zjištění v retrospektivní analýze shrnuté v části 2.1.
Došlo pouze k jedné biopsii prokázané akutní rejekci.
Žádný pacient neztratil svůj aloštěp a žádný pacient nezemřel do jednoho roku po LT.
Renální funkce se významně zlepšila od výchozí hodnoty do 30 dnů a do 3 a 6 měsíců po transplantaci (p=0,004).
Ve 3. a 6. měsíci bylo 72 % všech pacientů stále bez CNI.
Všechny pozorované vedlejší účinky byly očekávány při léčbě mTOR-inhibitory.
Ačkoli střední laboratorní skóre MELD na začátku bylo 29 (rozsah: 10 až 40) a počáteční Karnowského index byl 20 (rozsah: 10 až 80), pacienti se zotavili poměrně rychle a měli Karnowského index 60 (rozsah: 20 až 80) 30. a 80. den (rozmezí: 50 až 100) 3 měsíce po LT.
Tato zjištění naznačují proveditelnost de novo „bottom-up“ IS bez CNI bez zvýšeného rizika akutní rejekce, ztráty štěpu a mortality, ale příznivý dopad na krátkodobé a dlouhodobé renální funkce jako nezávislý rizikový faktor pro dlouhodobé termínová úmrtnost po LT.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
45
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Bavaria
-
Regensburg, Bavaria, Německo, 93053
- Nábor
- Regensburg University Hospital
-
Kontakt:
- Andreas A Schnitzbauer, MD
- Telefonní číslo: 6770 +49-941944
- E-mail: andreas.schnitzbauer@klinik.uni-r.de
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Příjemci transplantovaných jater mužů a žen po primárním transplantaci jater starší 18 let
- Podepsaný, písemný informovaný souhlas před randomizací
- MELD skóre ≥25
- Nedostatek relevantních kritérií vyloučení
Kritéria vyloučení:
- Pacienti transplantovaní pro autoimunitní hepatitidu
- HIV pozitivní pacienti
- Pacienti s předtransplantační imunosupresivní léčbou
- Pacienti, kteří jsou příjemci vícečetných transplantátů tkáně z pevných orgánů nebo buněk ostrůvků nebo již dříve obdrželi transplantaci orgánu nebo tkáně.
- Pacienti s renálním selháním nebo CKD/ESRD, kteří vyžadují renální substituční terapii déle než 2 týdny před transplantací.
- Pacienti se známkami trombózy jaterních tepen.
- Pacienti se stupněm jaterní encefalopatie stupně II, III a IV (somnolence, sopor a ztráta vědomí
- Pacienti se známou přecitlivělostí na léčiva použitá ve studii nebo jejich třídu nebo na kteroukoli pomocnou látku.
- Pacienti, kteří jsou příjemci ABO inkompatibilních transplantovaných štěpů.
- Pacienti s nekontrolovanou nebo na terapii refrakterní hypercholesterolemií (>350 mg/dl; >9 mmol/l) nebo hypertriglyceridémií (>500 mg/dl; >8,5 mmol/l) v době transplantace.
- Pacienti s počtem krevních destiček <50 000/mm3 v době randomizace.
- Pacienti s absolutním počtem neutrofilů <1000/mm³ nebo počtem bílých krvinek <2000/mm³ v době randomizace.
- Pacienti s poměrem kreatinin/protein ukazující denní vylučování bílkovin močí > 1 g/24h v době randomizace.
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP), definované jako všechny ženy fyziologicky schopné otěhotnět, včetně žen, jejichž kariéra, životní styl nebo sexuální orientace vylučuje styk s mužským partnerem, a žen, jejichž partneři byli sterilizováni vasektomií nebo jiným způsobem, POKUD (1) splňují následující definici postmenopauzy: 12 měsíců přirozené (spontánní) amenorey nebo 6 měsíců spontánní amenorey s hladinami FSH v séru >40 mIU/m, nebo (2) mají posledních 6 týdnů po chirurgické bilaterální ooforektomii s nebo bez hysterektomie nebo (3) používáte jednu nebo více z následujících přijatelných metod antikoncepce: chirurgická sterilizace (např. bilaterální podvázání vejcovodů, vazektomie), hormonální antikoncepce (implantovatelné, náplasti, orální), IUD potažené mědí a dvoubariérové metody (jakákoli dvojkombinace mužského nebo ženského kondomu se spermicidním gelem, membránou, houbou, cervikální čepičkou). Periodická abstinence (např. kalendářní, ovulační, symptotermální, postovulační metody) a vysazení nejsou přijatelné metody antikoncepce. Spolehlivá antikoncepce by měla být udržována po celou dobu a 3 měsíce po vysazení studovaného léku.
- Pacienti s jakoukoli anamnézou koagulopatie nebo zdravotním stavem vyžadujícím dlouhodobou antikoagulaci, která by po transplantaci vylučovala jaterní biopsii.
- Pacienti s psychologickým, rodinným, sociologickým nebo geografickým stavem, který potenciálně brání dodržování protokolu studie a plánu sledování.
- Pacienti pod opatrovnictvím (např. osoby, které nejsou schopny svobodně dát svůj informovaný souhlas).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: 1
Basiliximab 20 mg den 0 a 4 + MMF 2x1 g i.v./d ode dne 0 (přejde se na perorální podávání po 1 týdnu) + cyklosporin s nízkou hladinou [začátek 5. den po OLT, minimální hladina 100-150 ng/ml ( CsA)] + steroidy nízké hladiny 1 mg/kg KG/d od 0. dne, eliminace do 6. měsíce po LTx.
|
imunosuprese
|
|
Aktivní komparátor: 2
Basiliximab 20 mg Tag 0 a 4 + MMF 2x1 g i.v./d ode dne 0 (přejde se na perorální podávání po 1 týdnu) + steroidy s nízkou hladinou 1 mg/kg KG/d ode dne 0, eliminace do 6. měsíce po LTx + cyklosporin s nízkou hladinou (začátek do 30 dnů po LTx; minimální hladina 100-150 ng/ml (CsA).
|
Imunosuprese
|
|
Experimentální: 3
Basiliximab 20 mg Tag 0 a 4 + MMF 2x1 g i.v./d ode dne 0 (přejde se na perorální podávání po 1 týdnu) + steroidy s nízkou hladinou 1 mg/kg KG/d ode dne 0, eliminace do 6. měsíce po LTx + everolimus (zahájení do 30 dnů po LTx; minimální hladina 6-10 ng/ml).
|
Imunosuprese
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Primárním výstupním měřítkem studie je funkce ledvin po 12 měsících měřená odhadovanou GFR pomocí zkráceného vzorce MDRD.
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andreas A Schnitzbauer, MD, Regensburg University Hospital, Department of Surgery
- Studijní židle: Hans J Schlitt, MD, Regensburg University Hospital Department of Surgery
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2011
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2014
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. prosince 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. prosince 2009
První zveřejněno (Odhad)
2. prosince 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. července 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. června 2011
Naposledy ověřeno
1. června 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BUILT_01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .