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CNI-freie "Bottom"-Up-Immunsuppression bei Patienten, die sich einer Lebertransplantation unterziehen (BUILT_01)

30. Juni 2011 aktualisiert von: University of Regensburg

Eine 3-armige, prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene Phase-II-Studie zur Bewertung der späten Einführung von Cyclosporin oder Everolimus im Vergleich zu einer 5-tägigen Verzögerung von Cyclosporin in Kombination mit MMF bei Lebertransplantationsempfängern mit MELD-Scores≥25

Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer verzögerten Einführung (bis zu 30 Tage nach der Transplantation bei Patienten ohne Anzeichen einer akuten Abstoßung, die eine aIL-2-Induktion und MMF erhalten hatten) von entweder Ciclosporin oder Everolimus im Vergleich zu einer 5- bis Tagesverzögerung von Cyclosporin in Kombination mit MMF.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Risiko, nach einer Lebertransplantation (LT) in der Prä-MELD-Ära ein chronisches Nierenversagen zu entwickeln, betrug etwa 20 % nach 5 Jahren, verbunden mit der Anwendung von CNI und einem 4-fach erhöhten Sterblichkeitsrisiko. Neben Faktoren vor der Transplantation im Zusammenhang mit einer Lebererkrankung im Endstadium, die die Nierenfunktion beeinflussen (hepatorenales Syndrom [HRS]), gibt es große Risikofaktoren im Zusammenhang mit einer Nierenfunktionsstörung im Frühstadium nach der Transplantation: vorbestehender Diabetes mellitus, Zeit auf der Warteliste mit Stadium einer Lebererkrankung, Bedarf an Blutprodukten, Leber-Allotransplantat-Dysfunktion, HCV-Infektion und Toxizität von Calcineurin-Inhibitoren (CNI) (1-8). Die Einführung des MELD-basierten Zuordnungssystems im Eurotransplant-Raum im Dezember 2006 führte zu einem Anstieg des Anteils von Lebertransplantatempfängern mit Nierenfunktionsstörungen vor und zum Zeitpunkt der Lebertransplantation (LT), da Kreatinin zu einer Schlüsselkomponente für die wurde Zuordnung von Leberallotransplantaten (9). Daten aus 2 neueren Veröffentlichungen weisen auf eine Inzidenz einer Nierenfunktionsstörung vor der Transplantation mit einer eGFR ≤ 60 ml/min hin. von etwa 50 %. Niereninsuffizienz und MELD-Scores ≥ 24 sowie die Notwendigkeit einer Nierenersatztherapie vor LT führen zu einem signifikant ungünstigen Outcome nach LT (10,11). Ein weiteres Problem bei dieser speziellen Patientengruppe (eingeschränkte Nierenfunktion zum Zeitpunkt von LT- und MELD-Scores ≥ 25) ist ein hohes Risiko für die Entwicklung infektiöser Komplikationen (12). Studien zeigen, dass frühe Infektionen bei fast 85 % aller Patienten vorhanden sind und die häufigste Todesursache kurz nach der Transplantation werden. Bemerkenswerterweise treten zwei Drittel der Infektionen bei Lebertransplantationspatienten innerhalb der ersten 3 Monate nach der Transplantation auf, mit einem sehr hohen Prozentsatz (67 %) schwerer Infektionen (13,14). Im Allgemeinen wird die mit einer Infektion verbundene Entzündungsreaktion durch immunsuppressive Medikamente beeinträchtigt. Diese gestörte Regulation erhöht die Anfälligkeit für ein breites Spektrum normaler und opportunistischer Infektionen (15). Daher sollten Patienten mit hohen Labor-MELD-Werten in den ersten Tagen bis Wochen nach der Transplantation hypothetisch eine eher geringe Menge an immunsuppressiven (IS) Medikamenten benötigen, während sie sich in einem Zustand befinden, der dem SIRS (Systemic Inflammation Response Syndrome) ähnlich ist (16 ,17). In Regensburg wurde ein Kollektiv von 30 Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin von 1,5 g/dl oder höher und/oder eGFR von 50 ml/min oder niedriger) zum Zeitpunkt der LT oder am Tag 1 nach der LT mit einem der beiden Standards behandelt CNI + MMF + Basiliximab + Steroide (Kontrollarm; Gruppe 2) oder mit einem CNI-freien Protokoll bestehend aus MMF + Basiliximab + Steroiden (Behandlungsarm; Gruppe 1). Die Nierenfunktion zu Studienbeginn war ähnlich: Serumkreatinin (SCr) im Median 1,8 mg/dl (1,5 bis 4,0 mg/dl) (Gruppe A) vs. 2,4 mg/dl (1,5 bis 4,0 mg/dl) (Gruppe B) [p=0,24 ]. Die Ergebnisse unserer retrospektiven Fall-Kontroll-Studie zeigen, dass der kumulative Bedarf an Nierenersatztherapie in Gruppe B signifikant niedriger war (p = 0,032). Zehn von 15 Patienten erhielten über Tag 30 hinaus eine zusätzliche Immunsuppression (4 CNI- und 6 mTOR-Inhibitor). In Monat 6 (1,3 mg/dL vs. 1,1 mg/dL) und Monat 12 (1,6 mg/dL vs. 1,2 mg/dL) zeigten Patienten der Gruppe B signifikant bessere SCr- (und eGFR) Werte als Gruppe A (p = 0,006). ). Die BPAR-Raten waren ähnlich, aber pulmonale Komplikationen waren in Gruppe A höher, was zu einem signifikant längeren Aufenthalt auf der Intensivstation führte (9 vs. 21 Tage; p = 0,04). Die Forscher schlossen aus diesem Kollektiv, dass eine CNI-freie „Bottom-up“-Immunsuppression bei schwerkranken Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion vor LT machbar ist und ein innovativer Ansatz zur Verbesserung des Outcome sein könnte (18). Basierend auf diesen ersten Erkenntnissen initiierten die Prüfärzte eine prospektive unkontrollierte zweistufige Pilotstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von CNI-freier De-novo-"Bottom-up"-Immunsuppression bei Patienten, die sich einer LT mit bestehender Nierenfunktionsstörung unterziehen (PATRON07-Studie, klinische Studien. Regierungskennung: NCT00604357) (19). Im ersten Schritt dieser Pilotstudie wurden neun Patienten mit MMF 2x1g i.v./Tag behandelt, einschließlich einer Induktionstherapie mit Basiliximab 20 mg i.v. an den Tagen 0 und 4 und zentrumsspezifische Steroide; Sirolimus wurde mindestens 10 Tage nach LT in das Regime eingeführt. Der primäre Endpunkt war die Inzidenz steroidresistenter, durch Biopsie nachgewiesener akuter Abstoßungsreaktionen 30 Tage nach der Transplantation als Frühindikator für Sicherheit und Wirksamkeit. Die Analyse der ersten neun Patienten bestätigte unsere Ergebnisse der in Abschnitt 2.1 zusammengefassten retrospektiven Analyse. Es trat nur eine durch Biopsie nachgewiesene akute Abstoßung auf. Kein Patient verlor sein Allotransplantat und kein Patient starb innerhalb eines Jahres nach LT. Die Nierenfunktion verbesserte sich signifikant vom Ausgangswert bis 30 Tage und 3 und 6 Monate nach der Transplantation (p = 0,004). Nach 3 und 6 Monaten waren 72 % aller Patienten immer noch CNI-frei. Alle beobachteten Nebenwirkungen wurden für die Behandlung mit mTOR-Inhibitoren erwartet. Obwohl der mediane Labor-MELD-Score zu Studienbeginn 29 (Bereich: 10 bis 40) und der anfängliche Karnowsky-Index 20 (Bereich: 10 bis 80) betrug, erholten sich die Patienten ziemlich schnell und hatten einen Karnowsky-Index von 60 (Bereich: 20 bis 80) an Tag 30 und 80 (Bereich: 50 bis 100) 3 Monate nach LT. Diese Ergebnisse weisen auf die Machbarkeit von CNI-freiem de novo „Bottom-up“-IS ohne erhöhtes Risiko für akute Abstoßung, Transplantatverlust und Sterblichkeit hin, aber mit positivem Einfluss auf die kurz- und langfristige Nierenfunktion als unabhängiger Risikofaktor für Terminsterblichkeit nach LT.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche und weibliche Lebertransplantatempfänger einer primären Lebertransplantation älter als 18 Jahre
  2. Unterschriebene, schriftliche Einverständniserklärung vor der Randomisierung
  3. MELD-Scores ≥25
  4. Mangel an relevanten Ausschlusskriterien

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die wegen Autoimmunhepatitis transplantiert wurden
  2. HIV-positive Patienten
  3. Patienten mit immunsuppressiver Behandlung vor der Transplantation
  4. Patienten, die Empfänger mehrerer fester Organ- oder Inselzellgewebetransplantationen sind oder zuvor eine Organ- oder Gewebetransplantation erhalten haben.
  5. Patienten mit Nierenversagen oder CKD/ESRD, die länger als 2 Wochen vor der Transplantation eine Nierenersatztherapie benötigen.
  6. Patienten mit Anzeichen einer Leberarterienthrombose.
  7. Patienten mit einer hepatischen Enzephalopathie Grad II, III und IV (Somnolenz, Schläfrigkeit und Bewusstlosigkeit
  8. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die in der Studie oder ihrer Klasse verwendeten Arzneimittel oder gegen einen der sonstigen Bestandteile.
  9. Patienten, die Empfänger von AB0-inkompatiblen Transplantaten sind.
  10. Patienten mit unkontrollierter oder therapierefraktärer Hypercholesterinämie (>350 mg/dl; >9 mmol/l) oder Hypertriglyceridämie (>500 mg/dl; >8,5 mmol/l) zum Zeitpunkt der Transplantation.
  11. Patienten mit einer Thrombozytenzahl von < 50.000/mm3 zum Zeitpunkt der Randomisierung.
  12. Patienten mit einer absoluten Neutrophilenzahl von < 1.000/mm³ oder einer Leukozytenzahl von < 2.000/mm³ zum Zeitpunkt der Randomisierung.
  13. Patienten mit einem Kreatinin/Protein-Verhältnis, das zum Zeitpunkt der Randomisierung auf eine tägliche Proteinausscheidung im Urin von > 1 g/24 h hinweist.
  14. Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP), definiert als alle Frauen, die physiologisch in der Lage sind, schwanger zu werden, einschließlich Frauen, deren Karriere, Lebensstil oder sexuelle Orientierung den Geschlechtsverkehr mit einem männlichen Partner ausschließen, und Frauen, deren Partner durch Vasektomie oder andere Mittel sterilisiert wurden, ES SEI DENN (1) sie erfüllen die folgende Definition von postmenopausal: 12 Monate natürliche (spontane) Amenorrhoe oder 6 Monate spontane Amenorrhoe mit Serum-FSH-Spiegeln >40 mIU/m, oder (2) haben seit 6 Wochen eine chirurgische bilaterale Ovarektomie mit oder ohne Hysterektomie oder (3) eine oder mehrere der folgenden akzeptablen Verhütungsmethoden anwenden: chirurgische Sterilisation (z. B. bilaterale Tubenligatur, Vasektomie), hormonelle Kontrazeption (implantierbar, Patch, oral), kupferbeschichtetes IUP und Doppelbarrieremethoden (beliebige Doppelkombination aus Kondom für Mann oder Frau mit Spermizidgel, Diaphragma, Schwamm, Portiokappe). Periodische Abstinenz (z. B. Kalender-, Ovulations-, symptothermale, postovulatorische Methoden) und Entzug sind keine akzeptablen Verhütungsmethoden. Eine zuverlässige Empfängnisverhütung sollte während und für 3 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments aufrechterhalten werden.
  15. Patienten mit Koagulopathien in der Vorgeschichte oder Erkrankungen, die eine langfristige Antikoagulation erfordern, die eine Leberbiopsie nach der Transplantation ausschließen würde.
  16. Patienten mit einem psychologischen, familiären, soziologischen oder geografischen Zustand, der möglicherweise die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans behindert.
  17. Patienten unter Vormundschaft (z. Personen, die nicht in der Lage sind, ihre informierte Einwilligung frei zu erteilen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1
Basiliximab 20 mg Tag 0 und 4 + MMF 2 x 1 g i.v./d ab Tag 0 (wird nach 1 Woche auf orale Verabreichung umgestellt) + Cyclosporin in niedriger Konzentration [Beginn an Tag 5 nach OLT, Talspiegel 100-150 ng/ml ( CsA)] + niedrig dosierte Steroide 1 mg/kg KG/d ab Tag 0, Elimination bis Monat 6 nach LTx.
Immunsuppression
Aktiver Komparator: 2
Basiliximab 20 mg Tag 0 und 4 + MMF 2x1 g i.v./d ab Tag 0 (wird nach 1 Woche auf orale Verabreichung umgestellt) + niedrig dosierte Steroide 1 mg/kg KG/d ab Tag 0, Elimination bis Monat 6 nach LTx + niedriges Cyclosporin (Beginn innerhalb von 30 Tagen nach LTx; Talspiegel 100–150 ng/ml (CsA).
Immunsuppression
Experimental: 3
Basiliximab 20 mg Tag 0 und 4 + MMF 2x1 g i.v./d ab Tag 0 (wird nach 1 Woche auf orale Verabreichung umgestellt) + niedrig dosierte Steroide 1 mg/kg KG/d ab Tag 0, Elimination bis Monat 6 nach LTx + Everolimus (Beginn innerhalb von 30 Tagen nach LTx; Talspiegel 6-10 ng/ml).
Immunsuppression

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der primäre Endpunkt der Studie ist die Nierenfunktion nach 12 Monaten, gemessen anhand der geschätzten GFR unter Verwendung der abgekürzten MDRD-Formel.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas A Schnitzbauer, MD, Regensburg University Hospital, Department of Surgery
  • Studienstuhl: Hans J Schlitt, MD, Regensburg University Hospital Department of Surgery

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Juli 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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