Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost Fispemifenu při léčbě hypogonadálních mužů s chronickou obstrukční plicní nemocí, kteří jsou na perorální léčbě glukokortikoidy

2. února 2010 aktualizováno: QuatRx Pharmaceuticals Company

Účinnost a bezpečnost Fispemifenu v léčbě hypogonadálních mužů s chronickou obstrukční plicní nemocí, kteří jsou na perorální léčbě glukokortikoidy: 4týdenní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie

Cílem studie je posoudit a porovnat předběžnou účinnost, bezpečnost a snášenlivost fispemifenu 300 mg a placeba podávaného jednou denně po dobu 4 týdnů při léčbě hypogonadálních mužů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN), kteří jsou léčeni perorálními glukokortikoidy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Fáze 2

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt podepsal písemný informovaný souhlas s účastí ve studii a souhlasil s tím, že se bude řídit pokyny pro dávkování a dokončí všechny požadované studijní návštěvy.
  2. Subjekt má CHOPN, jak je definováno post-bronchodilatační FEV1/FVC <0,7, jak bylo naměřeno při screeningu.
  3. Subjekt je na stabilní dávce perorálních glukokortikoidů (dávka se za poslední 3 měsíce nezměnila a nepředpokládá se, že by se změnila během účasti subjektu ve studii)
  4. Subjektem je muž ve věku ≥ 20 let v době randomizace.
  5. Subjekt má screeningovou celkovou hladinu testosteronu a potvrzující základní hladinu celkového testosteronu ≤ 350 ng/dl. Hladiny testosteronu by měly být stanoveny od časných ranních (7:00 až 09:00) vzorků.
  6. Subjekt má hladinu LH v séru 1,7-15,0 IU/L a hladina FSH 1,5-15,0 IU/L při screeningové návštěvě.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt má zvýšený prolaktin. (≥21,5 ng/ml nebo nad horním limitem referenčního laboratorního rozsahu)
  2. Subjekt má známky benigní hypertrofie prostaty (BPH) s obstrukčními příznaky, jak ukazuje mezinárodní skóre symptomů prostaty (IPSS) ≥15.
  3. Subjekt má v anamnéze nebo v současnosti rakovinu prsu, rakovinu prostaty, abnormální DRE (s podezřením na malignitu) nebo zvýšené PSA (>4 ng/ml) nebo jakoukoli jinou malignitu. Anamnéza bazaliomu je povolena.
  4. Subjekt má klinicky významné endokrinní nebo metabolické onemocnění (např. onemocnění štítné žlázy, diabetes typu I, těžká hyperlipidémie). Těžká hyperlipidémie je definována jako celkový cholesterol > 300 mg/dl nebo triglyceridy > 400 mg/dl. Diabetes typu II je povolen pouze tehdy, když je hladina HbAlc nižší než 8 %.
  5. Subjekt má klinicky významné kardiovaskulární onemocnění nebo abnormální nálezy na základním EKG, jiné než ty, které souvisí s COPD.
  6. Subjekt má systolický krevní tlak ≥150 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥85 mmHg.
  7. Subjekt má významnou polycytemii. (Hemoglobin >17,5 gm/dl nebo nad horní hranicí referenčního laboratorního rozmezí)
  8. Subjekt má v současnosti nebo v anamnéze závažné poškození ledvin nebo jater.
  9. Subjekt má v současnosti nebo v anamnéze tromboembolickou poruchu nebo poruchu srážlivosti krve.
  10. Subjekt má v současnosti nebo v anamnéze cerebrovaskulární příhodu (např. krvácení, mrtvice nebo tranzitorní ischemická ataka).
  11. Subjekt má klinicky relevantní abnormální nálezy v jakýchkoli bezpečnostních laboratorních testech včetně jaterních enzymů (ALT, AST) více než 1,5násobku horní hranice normálu pro testovací laboratoř nebo kreatininu >1,4 mg/dl.
  12. Subjekt je heterozygotní nebo homozygotní pro faktor V Leiden.
  13. Subjekt má klinicky významné abnormální nálezy při fyzikálním vyšetření jiné než ty, které souvisí s CHOPN.
  14. Subjekt použil transdermální terapii testosteronem během 14 dnů nebo intramuskulární terapii testosteronem během 30 dnů před screeningovým odběrem krve.
  15. Subjekt použil jakoukoli formu hormonální terapie ovlivňující metabolismus estrogenu a/nebo androgenu během 30 dnů před screeningovým odběrem krve.
  16. Subjekt použil jakoukoli jinou injekční hormonální terapii (např. antagonista nebo agonista luteinizačního hormonu uvolňujícího hormon (LHRH), léčba růstovým hormonem (GH) během 30 dnů před screeningovým odběrem krve.
  17. Subjekt použil jakoukoli jinou medikaci ovlivňující osu hypotalamus-hypofýza-gonadální (HPG) během 30 dnů před screeningovým odběrem krve.
  18. Subjekt použil jakékoli doplňky stravy a/nebo bylinné terapie ovlivňující metabolismus estrogenu a/nebo testosteronu nebo HPG osu během 30 dnů před screeningovým odběrem krve.
  19. Subjekt užívá silné inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazol, ritonavir, atd.) v den 1 nebo zamýšlí použít tyto léky během studie.
  20. Subjekt užívá silné induktory CYP3A4 v den randomizace 1 nebo má v úmyslu použít tyto léky během studie.
  21. Subjekt užívá léky metabolizované CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 a CYP3A4 a má úzký terapeutický index v den 1 nebo má v úmyslu tyto léky během studie použít
  22. Subjekt zkonzumuje více než 14 nápojů obsahujících alkohol týdně. (Jeden nápoj = 1,5 unce destilátu nebo 12 uncí piva nebo 5 uncí vína).
  23. Subjekt měl v anamnéze nebo v současné době zneužívání drog během 6 měsíců před návštěvou screeningu.
  24. Subjekt má v současnosti neléčenou spánkovou apnoe.
  25. Subjekt byl účastníkem jiné klinické intervenční studie během 30 dnů před plánovanou randomizací v den 1.
  26. Subjekt má jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který podle názoru zkoušejícího může narušovat schopnost subjektu dodržovat postupy studie.
  27. Subjekt se již dříve účastnil této studie nebo jakékoli jiné klinické studie fispemifenu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna ranní celkové hladiny testosteronu
Časové okno: od výchozího stavu do týdne 4 (konec terapie)
od výchozího stavu do týdne 4 (konec terapie)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna hladiny celkového testosteronu
Časové okno: od výchozího stavu do 2. a 6. týdne
od výchozího stavu do 2. a 6. týdne
Změna volného testosteronu, vypočítaného volného testosteronu a DHT
Časové okno: od výchozího stavu do 2., 4. a 6. týdne
od výchozího stavu do 2., 4. a 6. týdne
Změna poměru SHBG, E2, LH, FSH a testosteron/E2
Časové okno: od výchozího stavu do 2., 4. a 6. týdne
od výchozího stavu do 2., 4. a 6. týdne
Změna hladiny lipidů v séru
Časové okno: od promítání do 4. týdne
od promítání do 4. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Janne Komi, MD, PhD, Hormos Medical

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. února 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2010

První zveřejněno (Odhad)

3. února 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit