- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01061970
Eficácia e Segurança do Fispemifeno no Tratamento de Homens Hipogonádicos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica em Terapia com Glucocorticóides Orais
2 de fevereiro de 2010 atualizado por: QuatRx Pharmaceuticals Company
Eficácia e Segurança do Fispemifeno no Tratamento de Homens Hipogonádicos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica em Terapia com Glucocorticóides Orais: Um Estudo de 4 Semanas, Randomizado, Duplo-Cego e Controlado por Placebo
O objetivo do estudo é avaliar e comparar a eficácia preliminar, segurança e tolerabilidade de fispemifeno 300 mg e placebo administrados uma vez ao dia por 4 semanas no tratamento de homens hipogonádicos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) que estão em terapia oral com glicocorticoides.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
15
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito assinou um consentimento informado por escrito para participar do estudo e concordou em seguir as instruções de dosagem e completar todas as visitas de estudo necessárias.
- O sujeito tem DPOC conforme definido por pós-broncodilatador FEV1/FVC <0,7 conforme medido na triagem.
- O sujeito está em uma dose estável de glicocorticóides orais (a dose não mudou nos últimos 3 meses e não se espera que mude durante a participação do sujeito no estudo)
- O sujeito é um homem ≥20 anos de idade no momento da randomização.
- O sujeito tem um nível de testosterona total de triagem e um nível de testosterona total basal confirmatório ≤ 350 ng/dl. Os níveis de testosterona devem ser determinados a partir de amostras de manhã cedo (07:00h às 09:00h).
- O sujeito tem um nível sérico de LH de 1,7-15,0 UI/L e um nível de FSH de 1,5-15,0 UI/L na visita de triagem.
Critério de exclusão:
- O sujeito tem prolactina elevada. (≥21,5 ng/mL ou acima do limite superior do intervalo de laboratório de referência)
- O indivíduo tem evidências de Hipertrofia Prostática Benigna (BPH) com sintomas obstrutivos, conforme indicado por um Índice Internacional de Sintomas da Próstata (IPSS) de ≥15.
- O indivíduo tem um histórico ou câncer de mama atual, câncer de próstata, DRE anormal (com suspeita de malignidade) ou PSA elevado (> 4 ng/ml) ou qualquer outra malignidade. História de carcinoma basocelular é permitida.
- O sujeito tem uma doença endócrina ou metabólica clinicamente significativa (por exemplo, doença da tireóide, diabetes tipo I, hiperlipidemia grave). A hiperlipidemia grave é definida como colesterol total >300 mg/dL ou triglicerídeos >400 mg/dL. O diabetes tipo II é permitido apenas quando o nível de HbAlc é inferior a 8%.
- O sujeito tem doença cardiovascular clinicamente significativa ou achados anormais no ECG basal, além daqueles relacionados à DPOC.
- O sujeito tem pressão arterial sistólica ≥150 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥85 mmHg.
- O sujeito tem policitemia significativa. (Hemoglobina >17,5 gm/dL ou acima do limite superior da faixa de referência do laboratório)
- O sujeito tem histórico ou histórico de insuficiência renal ou hepática grave.
- O sujeito tem histórico ou histórico de distúrbio tromboembólico ou de coagulação sanguínea.
- O sujeito tem histórico ou histórico de incidente cerebrovascular (por exemplo, sangramento, acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório).
- O sujeito tem achados anormais clinicamente relevantes em quaisquer testes laboratoriais de segurança, incluindo enzimas hepáticas (ALT, AST) mais de 1,5 vezes o limite superior do normal para o laboratório de teste ou creatinina > 1,4 mg/dl.
- O sujeito é heterozigoto ou homozigoto para o Fator V Leiden.
- O sujeito tem achados anormais clinicamente significativos no exame físico além daqueles relacionados à DPOC.
- O sujeito usou terapia de testosterona transdérmica em 14 dias ou terapia de testosterona intramuscular em 30 dias antes da coleta de sangue de triagem.
- O sujeito usou qualquer forma de terapia hormonal que afete o metabolismo de estrogênio e/ou androgênio dentro de 30 dias antes da triagem da coleta de sangue.
- O sujeito usou qualquer outra terapia hormonal injetável (por exemplo, hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH)-antagonista ou agonista, terapia com hormônio do crescimento (GH)) dentro de 30 dias antes da coleta de sangue para triagem.
- O sujeito usou qualquer outro medicamento que afete o eixo Hipotálamo-Pituitária-Gonadal (HPG) dentro de 30 dias antes da triagem da coleta de sangue.
- O sujeito usou quaisquer suplementos dietéticos e/ou terapias à base de plantas que afetam o metabolismo de estrogênio e/ou testosterona ou o eixo HPG dentro de 30 dias antes da triagem da coleta de sangue.
- O sujeito está usando inibidores potentes de CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, ritonavir, etc) no Dia 1 ou pretende usar esses medicamentos durante o estudo.
- O sujeito está usando indutores potentes de CYP3A4 no Dia 1 de Randomização ou pretende usar esses medicamentos durante o estudo.
- O sujeito está usando medicação metabolizada por CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 e CYP3A4 e tendo um índice terapêutico estreito no Dia 1 ou pretende usar esses medicamentos durante o estudo
- Sujeito consome mais de 14 bebidas contendo álcool por semana. (Uma bebida = 1,5 onças de destilados, ou 12 onças de cerveja ou 5 onças de vinho).
- O sujeito tem um histórico ou abuso atual de drogas dentro de 6 meses antes da visita de triagem.
- O sujeito atualmente tem apnéia do sono não tratada.
- O sujeito participou de outro estudo de intervenção clínica dentro de 30 dias antes da randomização planejada no Dia 1.
- O sujeito tem qualquer condição física ou mental que, na opinião do investigador, possa interferir na capacidade do sujeito de cumprir os procedimentos do estudo.
- O sujeito já participou anteriormente neste estudo ou em qualquer outro estudo clínico de fispemifeno.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança nos níveis matinais de testosterona total
Prazo: desde o início até a Semana 4 (final da terapia)
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desde o início até a Semana 4 (final da terapia)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança nos níveis totais de testosterona
Prazo: desde o início até as semanas 2 e 6
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desde o início até as semanas 2 e 6
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Alteração na testosterona livre, testosterona livre calculada e DHT
Prazo: desde o início até as semanas 2, 4 e 6
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desde o início até as semanas 2, 4 e 6
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Alteração na relação SHBG, E2, LH, FSH e testosterona/E2
Prazo: desde o início até as semanas 2, 4 e 6
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desde o início até as semanas 2, 4 e 6
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Alteração nos níveis de lipídios séricos
Prazo: da triagem até a semana 4
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da triagem até a semana 4
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Janne Komi, MD, PhD, Hormos Medical
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Pauwels RA, Buist AS, Calverley PM, Jenkins CR, Hurd SS; GOLD Scientific Committee. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI/WHO Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) Workshop summary. Am J Respir Crit Care Med. 2001 Apr;163(5):1256-76. doi: 10.1164/ajrccm.163.5.2101039. No abstract available.
- Schols AM, Soeters PB, Mostert R, Pluymers RJ, Wouters EF. Physiologic effects of nutritional support and anabolic steroids in patients with chronic obstructive pulmonary disease. A placebo-controlled randomized trial. Am J Respir Crit Care Med. 1995 Oct;152(4 Pt 1):1268-74. doi: 10.1164/ajrccm.152.4.7551381.
- Casaburi R, Bhasin S, Cosentino L, Porszasz J, Somfay A, Lewis MI, Fournier M, Storer TW. Effects of testosterone and resistance training in men with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2004 Oct 15;170(8):870-8. doi: 10.1164/rccm.200305-617OC. Epub 2004 Jul 21.
- Wouters EF, Creutzberg EC, Schols AM. Systemic effects in COPD. Chest. 2002 May;121(5 Suppl):127S-130S. doi: 10.1378/chest.121.5_suppl.127s.
- Debigare R, Marquis K, Cote CH, Tremblay RR, Michaud A, LeBlanc P, Maltais F. Catabolic/anabolic balance and muscle wasting in patients with COPD. Chest. 2003 Jul;124(1):83-9. doi: 10.1378/chest.124.1.83.
- Van Vliet M, Spruit MA, Verleden G, Kasran A, Van Herck E, Pitta F, Bouillon R, Decramer M. Hypogonadism, quadriceps weakness, and exercise intolerance in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Nov 1;172(9):1105-11. doi: 10.1164/rccm.200501-114OC. Epub 2005 Aug 11.
- Kamischke A, Kemper DE, Castel MA, Luthke M, Rolf C, Behre HM, Magnussen H, Nieschlag E. Testosterone levels in men with chronic obstructive pulmonary disease with or without glucocorticoid therapy. Eur Respir J. 1998 Jan;11(1):41-5. doi: 10.1183/09031936.98.11010041.
- Ferreira IM, Verreschi IT, Nery LE, Goldstein RS, Zamel N, Brooks D, Jardim JR. The influence of 6 months of oral anabolic steroids on body mass and respiratory muscles in undernourished COPD patients. Chest. 1998 Jul;114(1):19-28. doi: 10.1378/chest.114.1.19.
- Yeh SS, DeGuzman B, Kramer T; M012 Study Group. Reversal of COPD-associated weight loss using the anabolic agent oxandrolone. Chest. 2002 Aug;122(2):421-8. doi: 10.1378/chest.122.2.421.
- Svartberg J, Aasebo U, Hjalmarsen A, Sundsfjord J, Jorde R. Testosterone treatment improves body composition and sexual function in men with COPD, in a 6-month randomized controlled trial. Respir Med. 2004 Sep;98(9):906-13. doi: 10.1016/j.rmed.2004.02.015.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de fevereiro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
3 de fevereiro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de fevereiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2010
Última verificação
1 de fevereiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 101-50605
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