- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01245647
Zlepší léčba alkoholem fungování? (WHAT-IF)
Farmakoterapie nebezpečného pití u žen infikovaných HIV: Randomizovaná studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Primárním cílem této studie je vyhodnotit přijatelnost a účinnost léčebného programu pro rizikové pití poskytovaného v rámci ambulantních zařízení HIV-kliniky, který zahrnuje perorální naltrexon. Ústřední hypotézou je, že ženy randomizované do léčebného programu budou mít sníženou míru rizikového pití a lepší klinické a behaviorální zdravotní výsledky, které jsou spojeny s rizikovým pitím. Výzkumníci formulovali tyto hypotézy na základě existující literatury, předběžných údajů a klinických zkušeností. Vyšetřovatelé předpokládají, že ženy randomizované k léčbě alkoholem budou mít méně pravděpodobné, že budou mít rizikové chování při pití 6 měsíců po zařazení, ve srovnání se ženami, které obdržely podobná hodnocení, ale bez formální léčebné intervence. Vyšetřovatelé předpokládají, že 4 měsíce po zařazení do studie ženy randomizované k léčbě alkoholem budou mít lepší adherenci k antiretrovirové léčbě HIV, zlepšený počet buněk CD4, sníženou virovou zátěž HIV a snížené rizikové sexuální chování ve srovnání s ženami, které obdržely podobná hodnocení. ale žádný formální zásah.
Vyšetřovatelé naberou 90 žen ze 3 různých míst na Floridě, Washingtonu DC a Chicagu. Z těchto 90 žen bude 60 dostávat naltrexon a 30 placebo. Účastníci studie budou užívat léky po dobu 4 měsíců, ale výzkumníci je budou sledovat po dobu 7 měsíců. Na začátku, 2 měsíce, 4 měsíce a 7 měsíců, výzkumníci zadají studijní dotazníky a vyhodnotí jejich jaterní enzymy, počet CD4 a virovou zátěž. Vyšetřovatelé je budou také sledovat v 1. a 3. měsíci, aby posílili příjem léků a vyhodnotili případné vedlejší účinky.
K dispozici jsou nové možnosti léčby, ale jejich dopad na rizikové pití nebyl dosud hodnocen u žen infikovaných HIV, z nichž mnohé jsou chudé, patří k menšinám nebo mají související problémy s duševním zdravím nebo užíváním návykových látek. Poskytování terapeutických intervencí se musí zlepšit, aby se snížilo rizikové pití u žen s HIV/AIDS. Navrhovaný výzkum je významný, protože terapie bude nabízena v rámci HIV kliniky a potenciálně zlepší zdraví populace, která je výrazně nedostatečně léčena. Kromě stanovení účinnosti protialkoholní intervence budou vyšetřovatelé také identifikovat klíčové bariéry a facilitátory spojené s dodržováním farmakologické léčby alkoholu u žen s rizikovým pitím. Zjištění přímo ovlivní typ a kvalitu péče o rizikové pití u této podskupiny jedinců infikovaných HIV a budou informovat o primární i sekundární prevenci.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
- Women's Interagency HIV Study
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32209
- University of Florida Health Science Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
- Women's Interagency HIV Study
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Nebezpečné pití: definované NIAAA jako jedno z následujících:
- nadměrné pití (4 nebo více nápojů při příležitosti alespoň dvakrát měsíčně), (NIAAA 2005) - NEBO
- vysoké množství-frekvence (>7 nebo nápoje za týden)
- Věk 18 nebo více
- ženský
- HIV infikované zdokumentované rychlým testem HIV nebo jakoukoli licencovanou testovací sadou ELISA a potvrzené opakovaným testem ELISA, Western blotem, kultivací HIV-1, antigenem HIV-1, plazmatickou HIV-1 RNA virovou náloží nebo druhým testem na protilátky metodou jinou než ELISA kdykoli před vstupem do studie.
- Dokáže porozumět plánovaným studijním postupům a dodržovat je.
- Ochotný a schopný poskytnout informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Kontraindikace léčby naltrexonem: současná fyziologická závislost na opiátech; běžné denní opioidní léky na předpis; pozitivní test na drogy v moči na opioidy; alergický na naltrexon; významně abnormální výchozí hodnoty jaterních enzymů (AST nebo ALT ≥ 5krát normální); na dialýze pro selhání ledvin
- v současné době užívá perorální léky na tuberkulózu.
- Momentálně těhotná nebo pozitivní těhotenský test.
- v současné době kojím.
- V současné době užíváte léky na léčbu alkoholu (disulfiram, topiramát, naltrexon, akamprosát).
- v současné době bez domova, nemůže poskytnout poštovní adresu nebo se plánuje přestěhovat z oblasti během příštích 7 měsíců.
- Nelze komunikovat v angličtině.
- Posouzení koordinátora výzkumu, že účastník nemůže porozumět postupu studie nebo souhlasu
- Má aktuální prognózu méně než 1 rok života
- Abnormální vitální funkce při vstupní návštěvě
- V současné době probíhá léčba infekce hepatitidou C (HCV).
- Status vězně
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Cukrová pilulka, 50 mg, jednou denně po dobu 4 měsíců
Placebo: Třetina účastníků dostane placebo pilulky, které vypadají stejně jako aktivní komparátor, ale ve skutečnosti jsou to jen inertní pilulky.
Každý účastník studie bude užívat jednu pilulku jednou denně po dobu 4 měsíců.
|
Placebo: Třetina účastníků dostane placebo pilulky, které vypadají stejně jako aktivní komparátor, ale ve skutečnosti jsou to jen inertní pilulky.
Každý účastník studie bude užívat jednu pilulku jednou denně po dobu 4 měsíců.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Naltrexon, 50 mg, jednou denně po dobu 4 měsíců
Naltrexon: Dvě třetiny z celkového počtu účastníků studie dostanou lék naltrexon.
Každý účastník studie bude užívat jednu pilulku jednou denně po dobu 4 měsíců.
|
Naltrexon: Dvě třetiny z celkového počtu účastníků studie dostanou lék naltrexon.
Každý účastník studie bude užívat jednu pilulku jednou denně po dobu 4 měsíců.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet nápojů za týden
Časové okno: Měsíc 4
|
Průměrný počet standardních alkoholických nápojů za týden, měřeno sledováním na časové ose.
Nápoj obvykle obsahuje asi 0,6 gramu alkoholu a obecně představuje 1 12 unce piva, 1 5 unci sklenice vína nebo jeden panák likéru.
|
Měsíc 4
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Adherence k léčbě HIV (95 % nebo lepší)
Časové okno: Měsíc 4
|
Adherence k medikaci byla měřena na vizuální analogové stupnici v rozmezí 0 - 100, která udává, jaké procento léků proti HIV bylo u osob užíváno podle plánu během minulého týdne (sebe-reportáž).
Skóre 95 % nebo lepší bylo považováno za adherentní a udáváme podíl osob, které byly adherentní v každé skupině.
|
Měsíc 4
|
|
Rizikové sexuální chování
Časové okno: 4 měsíce
|
Rizikové sexuální chování bylo dichotomickým výsledkem pro každého účastníka v každém časovém bodě, definovaném jako jakýkoli sex nechráněný kondomem s muži, kteří měli v předchozích 30 dnech neznámý/negativní HIV status.
|
4 měsíce
|
|
HIV virová zátěž potlačena
Časové okno: 4 měsíce
|
Virová nálož byla klasifikována jako buď potlačená (virová nálož HIV <50 kopií/ml) nebo nepotlačená (virová nálož HIV >50 kopií/ml).
Uvádíme podíl účastníků, kteří měli potlačenou virovou zátěž (vyšší počet je lepší)
|
4 měsíce
|
|
Počet CD4 (průměr)
Časové okno: 4 měsíce
|
Výsledky z výsledků počtu CD4 buněk získaných buď jako laboratoř specificky pro tuto studii, nebo z laboratorních výsledků, které byly shromážděny ve stejném časovém bodě pro jinou studii nebo klinickou indikaci.
|
4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert L Cook, MD, MPH, University of Florida
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AA018934-01-N
- R01AA018934-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .