Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kommer alkoholbehandling att förbättra funktionen? (WHAT-IF)

4 april 2018 uppdaterad av: University of Florida

Farmakoterapi för farligt drickande hos HIV-infekterade kvinnor: randomiserat försök

Syftet med studien är att ta reda på om en medicin,naltrexon är till hjälp för HIV-infekterade kvinnor som ibland dricker för mycket. Studien kommer att försöka ta reda på om kvinnor gillar medicinen, om medicinen hjälper dem att minska på drickandet och om det hjälper till att förbättra deras allmänna hälsa. Naltrexon har inte använts i stor utsträckning bland personer som är engagerade i mindre allvarligt drickande och inom primärvården. Därför skulle utredarna vilja avgöra om det är till hjälp bland kvinnor som ibland dricker 4 eller fler drinkar per tillfälle eller 7 eller fler drinkar per vecka. Utredarna antar att genom att ta naltrexon kommer kvinnor med ett farligt dricksmönster att minska sitt drickande, vilket i sin tur kommer att förbättra deras medicinering, förbättra deras hälsa och livskvalitet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det primära syftet med denna studie är att utvärdera acceptansen och effektiviteten av ett behandlingsprogram för farligt drickande, levererat inom HIV-klinikens öppenvårdsmiljöer, som involverar oralt naltrexon. Den centrala hypotesen är att kvinnor som randomiserats till behandlingsprogrammet kommer att få minskad andel farligt drickande och förbättrade kliniska och beteendemässiga hälsoresultat som är förknippade med farligt drickande. Utredarna har formulerat denna hypotes baserat på den befintliga litteraturen, de preliminära data och den kliniska erfarenheten. Utredarna antar att kvinnor som randomiserats till att få en alkoholbehandlingsintervention kommer att vara mindre benägna att ha ett farligt alkoholbeteende 6 månader efter inskrivningen, jämfört med kvinnor som fått liknande bedömningar men ingen formell behandlingsintervention. Utredarna antar att 4 månader efter inskrivningen kommer kvinnor som randomiserats till en alkoholbehandlingsintervention att ha förbättrad följsamhet till HIV antiretroviral terapi, förbättrat antal CD4-celler, minskad HIV-virusmängd och minskat riskfyllt sexuellt beteende, jämfört med kvinnor som får liknande bedömningar men inget formellt ingripande.

Utredarna kommer att rekrytera 90 kvinnor från 3 olika platser i Florida, Washington DC och Chicago. Av dessa 90 kvinnor kommer 60 att få naltrexon och 30 kommer att få placebo. Studiedeltagare kommer att ta medicinen i 4 månader men utredarna kommer att följa dem i 7 månader. Vid baslinjen, 2 månader, 4 månader och 7 månader, kommer utredarna att administrera studiefrågeformulär och bedöma deras leverenzymer, CD4-antal och virusmängd. Utredarna kommer också att följa upp dem vid månad 1 och 3 för att förstärka medicinintaget och för att bedöma eventuella biverkningar.

Nya behandlingsalternativ finns tillgängliga, men deras inverkan på farligt drickande har ännu inte utvärderats bland HIV-infekterade kvinnor, av vilka många är fattiga, minoriteter eller som har associerade problem med psykisk hälsa eller missbruk. Leveransen av terapeutiska insatser måste förbättras för att minska riskfyllt drickande hos kvinnor med hiv/aids. Den föreslagna forskningen är betydelsefull eftersom behandlingen kommer att erbjudas inom HIV-kliniker och potentiellt kommer att förbättra hälsan hos en befolkning som är avsevärt underbehandlad. Förutom att bestämma effektiviteten av en alkoholbehandlingsintervention, kommer utredarna också att identifiera viktiga barriärer och facilitatorer förknippade med efterlevnad av farmakologisk behandling för alkohol hos kvinnor med farligt drickande. Resultaten kommer direkt att påverka typen och kvaliteten på vården för farligt drickande hos denna delmängd av HIV-infekterade individer och kommer att informera både primära och sekundära förebyggande insatser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

19

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20007
        • Women's Interagency HIV Study
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32209
        • University of Florida Health Science Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
        • Women's Interagency HIV Study

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Farligt drickande: definieras av NIAAA som något av följande:

    1. hetsdrinkande (4 eller fler drinkar per tillfälle minst två gånger i månaden), (NIAAA 2005) - ELLER
    2. hög kvantitetsfrekvens (>7 eller drinkar per vecka)
  • 18 år eller äldre
  • Kvinna
  • HIV-infekterad dokumenterad genom ett snabbt HIV-test eller något licensierat ELISA-testkit och bekräftat med en upprepad ELISA, Western Blot, HIV-1-kultur, HIV-1-antigen, plasma HIV-1 RNA-virusmängd eller ett andra antikroppstest med en metod annat än ELISA när som helst före studiestart.
  • Kunna förstå och följa planerade studieprocedurer.
  • Vill och kan ge informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för behandling med naltrexon: aktuellt fysiologiskt opiatberoende; nuvarande dagliga receptbelagda opioidmediciner; positivt urindrogtest för opioider; allergisk mot naltrexon; signifikant onormala baseline-leverenzymer (AST eller ALAT ≥ 5 gånger normalt); på dialys för njursvikt
  • tar för närvarande orala mediciner mot tuberkulos.
  • För närvarande gravid eller positivt graviditetstest.
  • ammar just nu.
  • Tar för närvarande en alkoholbehandlingsmedicin (disulfiram, topiramat, naltrexon, akamprosat).
  • för närvarande hemlös, oförmögen att ange postadress, eller har planer på att flytta från området inom de närmaste 7 månaderna.
  • Kan inte kommunicera på engelska.
  • Forskningssamordnaren bedömer att deltagaren inte kan förstå studien eller samtyckesprocedurerna
  • Har nuvarande prognos på mindre än 1 år att leva
  • Onormala vitala tecken vid inskrivningsbesök
  • För närvarande på behandling för hepatit C (HCV) infektion
  • Status som fånge

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Sockerpiller, 50 mg, en gång per dag i 4 månader
Placebo: En tredjedel av deltagarna kommer att få placebo-piller som ser likadana ut som den aktiva jämförelsen men som egentligen bara är inerta piller. Varje studiedeltagare kommer att ta ett enda piller en gång om dagen i 4 månader.
Placebo: En tredjedel av deltagarna kommer att få placebo-piller som ser likadana ut som den aktiva jämförelsen men som egentligen bara är inerta piller. Varje studiedeltagare kommer att ta ett enda piller en gång om dagen i 4 månader.
Andra namn:
  • Inert sockerpiller
Aktiv komparator: Naltrexon, 50 mg, en gång per dag i 4 månader
Naltrexon: Två tredjedelar av de totala studiedeltagarna kommer att få medicinen naltrexon. Varje studiedeltagare kommer att ta ett enda piller en gång om dagen i 4 månader.
Naltrexon: Två tredjedelar av de totala studiedeltagarna kommer att få medicinen naltrexon. Varje studiedeltagare kommer att ta ett enda piller en gång om dagen i 4 månader.
Andra namn:
  • Naltrexon

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal drinkar per vecka
Tidsram: Månad 4
Genomsnittligt antal vanliga alkoholdrycker per vecka, mätt med tidslinjeuppföljning. En drink innehåller vanligtvis cirka 0,6 gram alkohol och representerar vanligtvis 1 12-oz öl, 1 5-oz glas vin eller en shot sprit.
Månad 4

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vidhäftning av HIV-medicin (95 % eller bättre)
Tidsram: Månad 4
Läkemedelsefterlevnaden mättes på en visuell analog skala som sträckte sig från 0 - 100, och angav hur stor andel av personernas hiv-medicin som tagits enligt schemat under den senaste veckan (självrapportering). En poäng på 95 % eller bättre ansågs vara följsamma och vi rapporterar andelen personer som var anslutna i varje grupp.
Månad 4
Riskfyllda sexuella beteenden
Tidsram: 4 månader
Riskfyllt sexuellt beteende var ett dikotomt resultat för varje deltagare vid varje tidpunkt, definierat som att ha något icke-kondomskyddat sex med en man som har en okänd/negativ HIV-status under de senaste 30 dagarna.
4 månader
HIV-virusbelastning undertryckt
Tidsram: 4 månader
Viral belastning klassificerades som antingen undertryckt (HIV-virusmängd <50 kopior/ml) eller inte undertryckt (HIV-virusmängd >50 kopior/ml). Vi rapporterar andelen deltagare som hade en undertryckt virusmängd (högre antal är bättre)
4 månader
Antal CD4 (medelvärde)
Tidsram: 4 månader
Resultat från CD4-cellräkningsresultat erhållna antingen som labb specifikt för denna studie, eller från labbresultat som samlades in vid samma tidpunkt för en annan studie eller klinisk indikation.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robert L Cook, MD, MPH, University of Florida

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2010

Första postat (Uppskatta)

22 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2018

Senast verifierad

1 april 2018

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera