- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01245647
Kommer alkoholbehandling att förbättra funktionen? (WHAT-IF)
Farmakoterapi för farligt drickande hos HIV-infekterade kvinnor: randomiserat försök
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det primära syftet med denna studie är att utvärdera acceptansen och effektiviteten av ett behandlingsprogram för farligt drickande, levererat inom HIV-klinikens öppenvårdsmiljöer, som involverar oralt naltrexon. Den centrala hypotesen är att kvinnor som randomiserats till behandlingsprogrammet kommer att få minskad andel farligt drickande och förbättrade kliniska och beteendemässiga hälsoresultat som är förknippade med farligt drickande. Utredarna har formulerat denna hypotes baserat på den befintliga litteraturen, de preliminära data och den kliniska erfarenheten. Utredarna antar att kvinnor som randomiserats till att få en alkoholbehandlingsintervention kommer att vara mindre benägna att ha ett farligt alkoholbeteende 6 månader efter inskrivningen, jämfört med kvinnor som fått liknande bedömningar men ingen formell behandlingsintervention. Utredarna antar att 4 månader efter inskrivningen kommer kvinnor som randomiserats till en alkoholbehandlingsintervention att ha förbättrad följsamhet till HIV antiretroviral terapi, förbättrat antal CD4-celler, minskad HIV-virusmängd och minskat riskfyllt sexuellt beteende, jämfört med kvinnor som får liknande bedömningar men inget formellt ingripande.
Utredarna kommer att rekrytera 90 kvinnor från 3 olika platser i Florida, Washington DC och Chicago. Av dessa 90 kvinnor kommer 60 att få naltrexon och 30 kommer att få placebo. Studiedeltagare kommer att ta medicinen i 4 månader men utredarna kommer att följa dem i 7 månader. Vid baslinjen, 2 månader, 4 månader och 7 månader, kommer utredarna att administrera studiefrågeformulär och bedöma deras leverenzymer, CD4-antal och virusmängd. Utredarna kommer också att följa upp dem vid månad 1 och 3 för att förstärka medicinintaget och för att bedöma eventuella biverkningar.
Nya behandlingsalternativ finns tillgängliga, men deras inverkan på farligt drickande har ännu inte utvärderats bland HIV-infekterade kvinnor, av vilka många är fattiga, minoriteter eller som har associerade problem med psykisk hälsa eller missbruk. Leveransen av terapeutiska insatser måste förbättras för att minska riskfyllt drickande hos kvinnor med hiv/aids. Den föreslagna forskningen är betydelsefull eftersom behandlingen kommer att erbjudas inom HIV-kliniker och potentiellt kommer att förbättra hälsan hos en befolkning som är avsevärt underbehandlad. Förutom att bestämma effektiviteten av en alkoholbehandlingsintervention, kommer utredarna också att identifiera viktiga barriärer och facilitatorer förknippade med efterlevnad av farmakologisk behandling för alkohol hos kvinnor med farligt drickande. Resultaten kommer direkt att påverka typen och kvaliteten på vården för farligt drickande hos denna delmängd av HIV-infekterade individer och kommer att informera både primära och sekundära förebyggande insatser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20007
- Women's Interagency HIV Study
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Förenta staterna, 32209
- University of Florida Health Science Center
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60612
- Women's Interagency HIV Study
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Farligt drickande: definieras av NIAAA som något av följande:
- hetsdrinkande (4 eller fler drinkar per tillfälle minst två gånger i månaden), (NIAAA 2005) - ELLER
- hög kvantitetsfrekvens (>7 eller drinkar per vecka)
- 18 år eller äldre
- Kvinna
- HIV-infekterad dokumenterad genom ett snabbt HIV-test eller något licensierat ELISA-testkit och bekräftat med en upprepad ELISA, Western Blot, HIV-1-kultur, HIV-1-antigen, plasma HIV-1 RNA-virusmängd eller ett andra antikroppstest med en metod annat än ELISA när som helst före studiestart.
- Kunna förstå och följa planerade studieprocedurer.
- Vill och kan ge informerat samtycke.
Exklusions kriterier:
- Kontraindikationer för behandling med naltrexon: aktuellt fysiologiskt opiatberoende; nuvarande dagliga receptbelagda opioidmediciner; positivt urindrogtest för opioider; allergisk mot naltrexon; signifikant onormala baseline-leverenzymer (AST eller ALAT ≥ 5 gånger normalt); på dialys för njursvikt
- tar för närvarande orala mediciner mot tuberkulos.
- För närvarande gravid eller positivt graviditetstest.
- ammar just nu.
- Tar för närvarande en alkoholbehandlingsmedicin (disulfiram, topiramat, naltrexon, akamprosat).
- för närvarande hemlös, oförmögen att ange postadress, eller har planer på att flytta från området inom de närmaste 7 månaderna.
- Kan inte kommunicera på engelska.
- Forskningssamordnaren bedömer att deltagaren inte kan förstå studien eller samtyckesprocedurerna
- Har nuvarande prognos på mindre än 1 år att leva
- Onormala vitala tecken vid inskrivningsbesök
- För närvarande på behandling för hepatit C (HCV) infektion
- Status som fånge
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Sockerpiller, 50 mg, en gång per dag i 4 månader
Placebo: En tredjedel av deltagarna kommer att få placebo-piller som ser likadana ut som den aktiva jämförelsen men som egentligen bara är inerta piller.
Varje studiedeltagare kommer att ta ett enda piller en gång om dagen i 4 månader.
|
Placebo: En tredjedel av deltagarna kommer att få placebo-piller som ser likadana ut som den aktiva jämförelsen men som egentligen bara är inerta piller.
Varje studiedeltagare kommer att ta ett enda piller en gång om dagen i 4 månader.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Naltrexon, 50 mg, en gång per dag i 4 månader
Naltrexon: Två tredjedelar av de totala studiedeltagarna kommer att få medicinen naltrexon.
Varje studiedeltagare kommer att ta ett enda piller en gång om dagen i 4 månader.
|
Naltrexon: Två tredjedelar av de totala studiedeltagarna kommer att få medicinen naltrexon.
Varje studiedeltagare kommer att ta ett enda piller en gång om dagen i 4 månader.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal drinkar per vecka
Tidsram: Månad 4
|
Genomsnittligt antal vanliga alkoholdrycker per vecka, mätt med tidslinjeuppföljning.
En drink innehåller vanligtvis cirka 0,6 gram alkohol och representerar vanligtvis 1 12-oz öl, 1 5-oz glas vin eller en shot sprit.
|
Månad 4
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vidhäftning av HIV-medicin (95 % eller bättre)
Tidsram: Månad 4
|
Läkemedelsefterlevnaden mättes på en visuell analog skala som sträckte sig från 0 - 100, och angav hur stor andel av personernas hiv-medicin som tagits enligt schemat under den senaste veckan (självrapportering).
En poäng på 95 % eller bättre ansågs vara följsamma och vi rapporterar andelen personer som var anslutna i varje grupp.
|
Månad 4
|
|
Riskfyllda sexuella beteenden
Tidsram: 4 månader
|
Riskfyllt sexuellt beteende var ett dikotomt resultat för varje deltagare vid varje tidpunkt, definierat som att ha något icke-kondomskyddat sex med en man som har en okänd/negativ HIV-status under de senaste 30 dagarna.
|
4 månader
|
|
HIV-virusbelastning undertryckt
Tidsram: 4 månader
|
Viral belastning klassificerades som antingen undertryckt (HIV-virusmängd <50 kopior/ml) eller inte undertryckt (HIV-virusmängd >50 kopior/ml).
Vi rapporterar andelen deltagare som hade en undertryckt virusmängd (högre antal är bättre)
|
4 månader
|
|
Antal CD4 (medelvärde)
Tidsram: 4 månader
|
Resultat från CD4-cellräkningsresultat erhållna antingen som labb specifikt för denna studie, eller från labbresultat som samlades in vid samma tidpunkt för en annan studie eller klinisk indikation.
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Robert L Cook, MD, MPH, University of Florida
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AA018934-01-N
- R01AA018934-01 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .