Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostické a terapeutické aplikace v Microarrays při transplantaci orgánů

1. června 2026 aktualizováno: Philip Halloran, University of Alberta

Multicentrická observační studie k analýze diagnostických molekulárních vlastností v klinickém nastavení biopsií aloštěpu ledvin

Současným standardem pro bioptické diagnózy dysfunkce transplantovaných ledvin je Banffova klasifikace, která představuje arbitrární mezinárodní konsensus. Nedávné přístupy založené na datech využívající molekulární a konvenční technologie ukazují, že pouhý konsenzus často vede k nesprávným diagnózám s potenciálním poškozením pacientů v důsledku nevhodné léčby. Pro řešení této nenaplněné potřeby a zlepšení diagnostiky v oblasti transplantace orgánů vyvinulo centrum Alberta Transplant Applied Genomics Center (ATAGC) nový diagnostický systém, který kombinuje molekulární a histopatologické vlastnosti transplantačních biopsií plus klinické a laboratorní parametry, aby vytvořil první integrovaný diagnostický systém. Tato studie ověří a zdokonalí tento systém v 500 prospektivně neselektovaných biopsiích pro klinické indikace z amerických, kanadských a evropských center kromě 300 již odebraných biopsií. Vzhledem ke značnému zájmu a podpoře zúčastněných center se studie dále rozšiřuje na 1500 prospektivních biopsií. Jedná se tedy o rozšíření studie INTERCOM (INTERCOMEX). Kromě demonstrování proveditelnosti a hodnoty tohoto systému v rutinní péči o pacienty a klinických studiích, studie vyvine a optimalizuje transparentní a uživatelsky přívětivý formát hlášení, který tyto informace sdělí lékařům a získá podrobnou zpětnou vazbu o tom, jak lze tento systém nejlépe zlepšit. trpělivá péče.

Přehled studie

Detailní popis

Do studie bylo dosud zařazeno 3012 biopsií od 2313 účastníků a výsledky jsou analyzovány pro tyto biopsie. Následná data jsou a budou shromažďována.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Konrad S Famulski, PhD DSc
  • Telefonní číslo: 1 780 4921725
  • E-mail: konrad@ualberta.ca

Studijní místa

      • Zagreb, Chorvatsko
        • Dokončeno
        • University Hospital Merkur
      • Paris, Francie
        • Dokončeno
        • Hôpital Necker
      • Paris, Francie
        • Dokončeno
        • Hopital St. Louis
      • Dublin, Irsko
        • Staženo
        • Beaumont Hospital
      • Seoul, Jižní Korea, 05505
        • Dokončeno
        • Department of Surgery, University of Usan, College of Medicine
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2S2
        • Nábor
        • Department of Medicine, University of Alberta
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Soroush Shojai, MD
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Staženo
        • University of British Columbia, St. Paul's Hospital
      • Berlin, Německo
        • Dokončeno
        • Charité - Universitätmedizin Berlin
      • Hanover, Německo, 30625
        • Dokončeno
        • Medizinische Hochschule
      • Szczecin, Polsko
        • Dokončeno
        • Pomeranian Medical University in Szczecin
      • Ljubljana, Slovinsko
        • Dokončeno
        • University of Ljubljana
      • Manchester, Spojené království, M13 9WL
        • Dokončeno
        • Manchester Royal Infirmary
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294-0006
        • Dokončeno
        • University of Alabama
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21209
        • Dokončeno
        • University of Maryland School of Medicine
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109-5395
        • Dokončeno
        • University of Michigan Health System
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • Dokončeno
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Dokončeno
        • Barnes-Jewish Hospital
    • New York
      • The Bronx, New York, Spojené státy
        • Dokončeno
        • Montefiore Medical Center
    • Pennsylvania
      • Harrisburg, Pennsylvania, Spojené státy
        • Dokončeno
        • Pinnacle Transplant Associates
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Dokončeno
        • Texas Transplant Institute - Methodist Healthcare System
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23298
        • Dokončeno
        • Virginia Commonwealth University School of Medicine
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, WI 53705
        • Dokončeno
        • University of Wisconsin School of Medicine and Public Health
      • Prague, Česko
        • Nábor
        • Institute for Experimental and Clinical Medicine (IKEM)
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ondrej Viklicky, Dr
      • Barcelona, Španělsko, 08035
        • Dokončeno
        • Vall d'Hebron Hospital
      • Zurich, Švýcarsko, 8091
        • Dokončeno
        • University Hospital Zurich

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace zahrnuje pacienty s funkčním transplantátem ledviny, kteří podstupují biopsii pro klinické indikace jako standardní péči ke stanovení příčiny dysfunkce štěpu (zhoršení funkce štěpu, opožděná funkce štěpu, proteinurie).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni příjemci transplantované ledviny ve věku ≥ 18 let, kteří podstupují biopsii ledviny pro klinické indikace, jak určí jejich lékař nebo chirurg, se budou moci zapsat do studie.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti budou ze studie vyloučeni, pokud odmítnou účast nebo nejsou schopni dát informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Biopsie po transplantaci ledviny za příčinu
Studovaná populace zahrnuje pacienty s funkčním transplantátem ledviny, kteří podstupují biopsii z klinických indikací jako standardní péči ke stanovení příčiny dysfunkce štěpu (zhoršení funkce štěpu, opožděná funkce štěpu, proteinurie).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ověřte integrovaný diagnostický systém ve studii International Collaborative Microarray (INTERCOM).
Časové okno: 2013-2016
  1. Klasifikátor odmítnutí předpovídá Banffovu diagnózu jakéhokoli odmítnutí: ABMR, TCMR nebo smíšené ABMR a TCMR;
  2. Klasifikátor TCMR předpovídá přítomnost lézí/diagnóz Banff TCMR;
  3. Klasifikátor ABMR předpovídá přítomnost lézí ABMR;
  4. V pozdních (>1 rok) biopsiích pro klinické indikace klasifikátor selhání předpovídá selhání do tří let.
2013-2016

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prokázat proveditelnost molekulární fenotypizace 300 + 500 biopsií transplantovaných ledvin pro klinické indikace.
Časové okno: 2014-2016
Testovat hypotézu, že molekulární fenotyp nově získaného vzorku předpovídá histologické a klinické rysy tohoto vzorku.
2014-2016
Prokázat proveditelnost molekulárního fenotypování 500 biopsií v reálném čase, tj. vrácení zprávy o molekulárním fenotypování do dvou pracovních dnů po doručení vzorku.
Časové okno: 2015-2016
Upřesněte zprávy na základě zpětné vazby od účastníků.
2015-2016

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philip F Halloran, MD PhD, University of Alberta

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

18. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ATAGC-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit