Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzioterapie založená na umělé inteligenci – 3- a 9měsíční sledování u pacientů s rakovinou ústní dutiny

8. prosince 2025 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Efekty AI bazované fyzioterapie na pohyblivost čelisti, funkci ramene, celkovou tělesnou funkci, kvalitu života a návrat do práce u pacientů s rakovinou ústní dutiny: 3- a 9měsíční následná péče po intervenci

Tato navazující klinická studie si klade za cíl vyhodnotit trvalé účinky dvou rehabilitačních programů (fyzioterapie založená na umělé inteligenci vs. konvenční fyzioterapie) u pacientů s rakovinou ústní dutiny. Účastníci, kteří dokončili původní intervenční studii (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), budou hodnoceni 3 a 9 měsíců po intervenci. Výsledky zahrnují pohyblivost čelisti, rozsah pohybu ramenního kloubu, funkční výkonnost, kvalitu života, bolest a návrat do práce.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je pokračováním našeho předchozího klinického hodnocení (ClinicalTrials.gov ID: 202411044RINC), které zkoumalo krátkodobé účinky fyzioterapie založené na umělé inteligenci ve srovnání s konvenční fyzioterapií u pacientů s rakovinou ústní dutiny.

Aktuální následná fáze hodnotí obě skupiny 3 a 9 měsíců po zásahu, aby zjistila, zda jsou počáteční zlepšení udržována a zda se promítají do lepší dlouhodobé fyzické funkce, kvality života a výsledků návratu do práce. Nebudou poskytovány žádné další zásahy; jsou plánována pouze následná hodnocení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

65

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 100
        • Nábor
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, Taiwan
        • Kontakt:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Yueh-Hsia Chen, Ph.D

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci, kteří dokončili intervenční fázi předchozí studie (202411044RINC)
  • Věk 20-65 let
  • Schopni se dostavit na kontrolní vyšetření za 3 a 9 měsíců

Kritéria pro vyloučení:

  • Odstoupení z původní studie
  • Recidiva rakoviny nebo nová léčba související s rakovinou narušující funkční hodnocení
  • Neschopnost komunikovat nebo dodržovat termíny kontrolních návštěv

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina (Následné sledování)
Účastníci, kteří původně podstoupili fyzioterapii založenou na umělé inteligenci, podstoupí následná hodnocení 3 a 9 měsíců po ukončení intervence.
Jiný: AI-based physiotherapy follow-up assessments
Fyzioterapie založená na umělé inteligenci a následná hodnocení po 3 a 9 měsících
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina (Následné sledování)
Účastníci, kteří původně obdrželi konvenční fyzioterapii, podstoupí následná vyšetření 3 a 9 měsíců po ukončení intervence.
Jiný: konvenční fyzioterapeutické kontrolní vyšetření
konvenční fyzioterapie a hodnocení po 3 a 9 měsících sledování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník výsledků postižení paže, ramene a ruky
Časové okno: 3 měsíce, 9 měsíců po zásahu
Celková škála od 1 do 100. Vyšší skóre znamená větší míru postižení
3 měsíce, 9 měsíců po zásahu
Dotazník EORTC QLQ-C30
Časové okno: 3 měsíce, 9 měsíců po zásahu
Celková škála od 1 do 100. Vyšší skóre znamená lepší funkci
3 měsíce, 9 měsíců po zásahu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav návratu do zaměstnání
Časové okno: 3 měsíce, 9 měsíců po zásahu
ano/ne, čas návratu, % vrácených
3 měsíce, 9 měsíců po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yueh-Hsia Chen, Ph.D., National Taiwan University, College of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. října 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 202412109RIND

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina ústní dutiny

Klinické studie na AI-based physiotherapy follow-up assessments

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Madagascar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit