Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tréninku pasivní chůze u kompletního motorického poranění míchy (SCI)

26. prosince 2016 aktualizováno: Dr. Gabriel Zeilig

Kapacita cvičení dolních končetin indukovaná elektrickou stimulací, kardiorespirační odezva, kardiovaskulární rizikové faktory a vzorce svalové aktivity v reakci na robotický nácvik chůze na běžícím pásu u jedinců s úplným motorickým poraněním míchy

Účelem této studie je zjistit, zda 3x týdně, 2měsíční cvičný program chůze na robotickém pásu, příznivě ovlivní kondici, fyzickou a psychickou pohodu a vaskulární a metabolické kardiovaskulární rizikové faktory u jedinců s kompletní motorickou funkcí. Poranění míchy (SCI).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kardiovaskulární morbidita a mortalita jsou zdrojem rostoucího znepokojení mezi lidmi s SCI a jejich poskytovateli zdravotní péče. Význam fyzické aktivity pro snižování rizika srdečních onemocnění u této populace je nesporný, ale možnosti cvičení pro osoby s SCI jsou omezeny fyziologickými a funkčními faktory. Snížení funkční svalové hmoty, zhoršená autonomní kontrola funkce myokardu a snížený žilní návrat omezují tréninkové reakce.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

11

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel Hashomer, Izrael, 52620
        • Sheba Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Samec a netěhotná nekojící samice
  • Minimálně 6 měsíců po úrazu
  • Kompletní (AIS A-B) cervikální (C4-8) nebo hrudní (T1-T6) poranění míchy podle pokynů American Spinal Injury Association (AIS).
  • Do 100 kg a mezi 155 - 200 cm výšky

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza závažných neurologických poranění jiných než SCI (MS, CP, ALS, TBI atd.).
  • Závažná souběžná onemocnění: infekce, srdce nebo plíce, dekubity atd
  • Nestabilní páteř nebo nezhojené končetiny nebo zlomeniny pánve
  • Psychiatrické nebo kognitivní situace, které mohou narušit proces
  • Spasticita nad 3 stupně podle Ashworthovy stupnice
  • Snížený rozsah pohybu kolena/kyčle > 15°

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: studijní rameno
Roboticky asistovaný trénink chůze, 8 týdnů, 3 sezení týdně, 20-45 minut každé sezení.
Ostatní jména:
  • ortéza pro řízenou chůzi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektrická stimulace indukovala cvičební kapacitu dolních končetin u jedinců s SCI
Časové okno: 4 a 8 týdnů tréninku
Zátěžová kapacita dolních končetin v reakci na elektrickou stimulaci bude měřena pomocí systému ERGYS II
4 a 8 týdnů tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení rizikových faktorů KVO
Časové okno: 4 a 8 týdnů
  1. Plazmatické hladiny: celkový cholesterol, LDL-C, HDL-C, TC/HDL, LDL/HDL, CRP, triglyceridy, IL6, glukóza nalačno a inzulín nalačno
  2. krevní tlak, spotřeba O2, produkce CO2, saturace O2, Srdeční frekvence, RER max (poměr výměny dýchání), VE (minutová ventilace), AT (Anaerobní práh), Pracovní frekvence max.
4 a 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gabriel Zeilig, M.D, Sheba Medical Center
  • Ředitel studie: Moshe Berg, Medical Student, Sheba Medical Center
  • Ředitel studie: Evgeni gaidukov, M.D, Sheba Medical Center
  • Ředitel studie: Shirley Ackerman-Laufer, B.A, Sheba Medical Center
  • Ředitel studie: Shlomit Siman, B.A., Sheba Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit