Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba dopaminem u dětí s dětskou mozkovou obrnou s dystonií – dvojitě slepá kontrolovaná studie

26. května 2011 aktualizováno: Shaare Zedek Medical Center

Pozadí:

Dětská mozková obrna (DMO) je hlavní příčinou dětské imobility a je definována jako neprogresivní poškození vyvíjejícího se centrálního nervového systému u dětí mladších 3 let, které má za následek neurologické a muskuloskeletální abnormality. Hlavními patofyziologickými příčinami jsou encefalopatie nedonošených (periventrikulární leukomalacie) hypoxická ischemická encefalopatie. Další méně časté příčiny CP jsou infekce, defekty a migrační defekty. Poranění mozku vede k funkční motorické poruše s dopadem na každodenní aktivity, které se běžně projevuje jako pohybová porucha: pyramidální vedoucí ke spasticitě a extrapyramidální vedoucí k dystonii a choree. Ve většině případů rozsáhlé poranění mozku způsobuje smíšenou pohybovou poruchu. Dystonie je definována jako mimovolní svalové kontrakce způsobující kroucení a abnormální držení těla. Zatímco neurologické základy CP zůstávají neznámé, u dystonie byla nedávno hlášena souvislost mezi nízkým dopaminem a zvýšeným uvolňováním acetylcholinu. Dopamin je považován za první linii léčby u dětí s dystonií a CP následovanou anticholinergní léčbou trihexfenidylem. Doporučení dopaminergní léčby je založeno na potřebě vyloučit dopamin-responzivní dystonii, vzácnou genetickou poruchu, a na jediné případové studii uvádějící zlepšení CP. Dvojitě zaslepená studie podporující nebo vyvracející použití dopaminové léčby u dystonické CP nebyla nikdy hlášena. Pracovní hypotéza a

Cíle:

U dětí s CP v důsledku jasné základní patologie léčba dopaminem nezlepší každodenní funkce. Metody: výzkumníci provedou dvojitě zaslepenou randomizovanou kontrolovanou zkříženou studii. Bude zařazeno 50 dětí ve věku 4-18 let s jasnou patofyziologickou příčinou CP. Každé dítě bude dostávat léčbu dopaminem a placebem po dobu 2 týdnů s dvoutýdenním intervalem vymývání. Účastníci budou náhodně rozděleni do 2 skupin; jeden dostane placebo následované dopaminem a druhý naopak. Na začátku a na konci každé léčby, stejně jako rodičovské dotazníky, bude posouzeno primární měřítko výsledku, škála dosažení cíle a sekundární výstupní funkční měřítka (jako box a bloky, kolíky s 9 otvory, pronace/supinace, sekvenční měření prstů). ohledně spokojenosti a vedlejších účinků.

Očekávané výsledky:

Žádné funkční zlepšení při léčbě dopaminem ve srovnání s placebem.

Důležitost:

poskytnutí dostatečných údajů na podporu nebo vyvrácení použití dopaminové léčby u dystonické CP.

Pravděpodobné důsledky pro medicínu:

to může vést ke změně pokynů pro léčbu dětí s CP.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Jerusalem, Izrael
        • Nábor
        • Shaare Zedek Medical Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • jasná patofyziologická příčina CP
  • invalidizující dystonie v horních končetinách

Kritéria vyloučení:

  • významné kontraktury
  • psychiatrická porucha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
placebo
placebo po dobu 2 týdnů
Aktivní komparátor: DOPAMINE
Sinemet až 10 mg/kg/den
Sinemet až na 10 mg/kg/den postupně zvyšující se po dobu 2 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
QUEST skóre kvality testu dovedností horních končetin před a po léčbě
Časové okno: 2 roky
QUEST je opatření určené k hodnocení pohybových vzorců a funkce rukou u dětí s dětskou mozkovou obrnou. Je spravován v kontextu hry. Položky souvisí s kvalitou pohybu, nikoli s chronologickým stářím. Je zde 36 položek hodnotících disociované pohyby, úchop, ochranné natažení a nosnost.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
krabice a bloky, kolíčky s 9 otvory, pronace/supinace, sekvenování prstů
Časové okno: 2 roky

Rozdíl mezi výsledky testů před a po léčbě. A to:

  • krabic přenesených za minutu, aby se dokončilo vložení kolíků s 9 otvory.
  • pronace/supinace za 20 sekund k dokončení 5 sekvenčních kol prstů
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. května 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dystonická mozková obrna

Klinické studie na L-DOPA

Předplatit