Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tiotropium in Patients With Tuberculosis (TB) Destroyed Lung

6. června 2011 aktualizováno: Seoul National University Bundang Hospital

Clinical Efficacy of Tiotripium in Patients With Airflow Obstruction Due to TB Destroyed Lung

The aim of this study to evaluate clinical efficacy of tiotropium in patients with airflow obstruction due to Tuberculosis (TB) destroyed lung.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Tuberculosis can cause lung parenchymal destruction, volume loss, secondary bronchiectasis. Patients with TB destroyed lung complain chronic respiratory symptoms, such as chronic cough, sputum, dyspnea, exercise intolerance, and acute exacerbations. Some of them have chronic airflow obstructions on pulmonary function tests, similar to those of smokers.

Previous large randomized controlled trials, targeting patients with smoking related moderate to severe COPD,demonstrated that tiotropium improved quality of life and respiratory symptom with tolerable long-term safety. The investigators want to evaluate whether tiotropium can improve chronic respiratory symptom,an lung function in patients with COPD due to TB destroyed lung.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korejská republika, 463-707
        • Nábor
        • Seoul National University Bundang Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with TB destroyed lung visiting Seoul National University Bundang Hospital Respiratory center for chronic respiratory symptoms will be screened for study participants. Among the patients, those with definite pulmonary TB histor with airflow obstruction on their PFT were entrolled.

Popis

Inclusion Criteria:

  • previous pulmonary tuberculosis history
  • never smoker or light smoker (<10 pack-year)
  • destruction of lung parenchyme, lung volume loss,secondary bronchiectasis due to tuberculosis in chest radiographs or chest CT, confirmed by board-certificate radiologist
  • airflow obstruction confirmed by pulmonary function test, FEV1/FVC <70%

Exclusion Criteria:

  • patients do not agree with study enrollment
  • patients with active tuberculosis or current antituberculous medication
  • patients under chemotherapy or other immunosuppressant therapy such as glucocorticoid.
  • active infection such as pneumonia, tuberculosis
  • patients who are illiterate
  • patients with dementia
  • pregnant or to be pregnant
  • previous lung resection surgery history

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Tiotropium in TB destroyed lung

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
St-George respiratory questionnaire(SGRQ)
Časové okno: 6 months after initiation of tiotropium once-daily inhalation
6 months after initiation of tiotropium once-daily inhalation

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
lung function
Časové okno: 6mo after initiation of tiotropium once-daily inhalation
6mo after initiation of tiotropium once-daily inhalation
cough VAS
Časové okno: 6mo after initiation of tiotropium once-daily inhalation
6mo after initiation of tiotropium once-daily inhalation
adverse reaction of tiotropium
Časové okno: 6 months after initiation of tiotropium once-daily inhalation
6 months after initiation of tiotropium once-daily inhalation

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sei Won Lee, M.D., Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, Department of Internal Medicine and Lung Institute of Medical research center, Seoul National University Bundang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2011

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

3. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tuberkulóza

Předplatit