Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití IL-15 po chemoterapii a přenosu lymfocytů u metastatického melanomu

26. ledna 2015 aktualizováno: Steven Rosenberg, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Studie fáze I/II podávání IL-15 po nemyeloablativním režimu chemoterapie s deplecí lymfocytů a transferu autologních lymfocytů u metastatického melanomu

Pozadí:

- Vědci vyvinuli experimentální léčbu rakoviny zvanou buněčná terapie. Bílé krvinky zvané lymfocyty se odebírají z nádoru, rostou ve velkém množství v laboratoři a pak se vrací pacientovi. Interleukin-15, podávaný pacientovi po nahrazení buněk (nyní nazývaných Young tumor-infiltrující lymfocyty Young TIL buněk), pomáhá buňkám růst a posiluje imunitní systém. Tento proces změní vaše normální buňky na buňky, které jsou schopny rozpoznat, že váš nádor byl studován v laboratoři. Tyto buňky mohou zničit nádorové buňky ve zkumavce, ale vědci chtějí zjistit, zda fungují uvnitř těla.

Cíle:

- Testovat účinnost lymfocytů odebraných z nádorových buněk v kombinaci s interleukinem-15 při léčbě metastatického melanomu.

Způsobilost:

  • Pacienti musí být ve věku 18 - 66 let a musí mít diagnózu metastatického melanomu.
  • Budou mít testy funkce srdce a plic, laboratorní testy a zobrazovací postupy.
  • Pacienti nemusí mít stavy, jako jsou aktivní systémové infekce, poruchy srážlivosti krve nebo jiná aktivní závažná zdravotní onemocnění.
  • Pacientky nemusí být těhotné ani kojící.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí:

  • Tumor Infiltrating Lymphocytes (TIL) mohou zprostředkovat regresi objemného metastatického melanomu, pokud jsou podávány autolognímu pacientovi spolu s vysokou dávkou aldesleukinu (IL-2) po nemyeloablativním lymfodeplečním chemoterapeutickém režimu.
  • V naší analýze faktorů, které se týkají schopnosti této léčby zprostředkovat objektivní odpovědi, jsme našli vysoce významnou inverzní korelaci mezi rekonstitucí shluku diferenciace 4 (CD4)+ vidlicový box P3 (Foxp3) + T regulačními buňkami a pravděpodobností k dosažení objektivní reakce.
  • Ukázalo se, že podávání interleukinu 2 (IL-2) zvyšuje počet T regulačních buněk a v našich studiích jsme našli přímou souvislost mezi počtem dávek IL-2 a rekonstitucí pacientů po jednom týdnu pomocí CD4+ Foxp3 + T regulační buňky.
  • Interleukin 15 (IL-15) je silný růstový faktor T buněk, ale na rozdíl od IL-2 se IL-15 nepodílí na tvorbě a udržování CD4+ Foxp3+ T regulačních buněk, které mohou inhibovat imunitní reakce.
  • V předklinických studiích přenosu adoptivních buněk využívajících model myšího melanomu zlepšilo podávání IL-15 po přenosu adoptivních buněk protinádorové účinky.

Cíle:

  • Primárním cílem této studie je určit bezpečnost, toxicitu a maximální tolerovanou dávku intravenózního rekombinantního IL-15 podávaného jako denní intravenózní bolus po dobu 10 po sobě jdoucích dnů u pacientů s metastatickým melanomem, kteří podstoupili režim chemoterapie s lymfodeplecí a adoptivní přenos nádor infiltrující lymfocyty.
  • Dalším primárním cílem je určit, zda je tato kombinace schopna vyvolat mírný počet klinických odpovědí.
  • Sekundární cíl zahrnuje stanovení úrovně rekonstituce T regulačních buněk u pacientů, kteří dostávají buněčný transfer následovaný IL-15, a stanovení farmakokinetiky hladin IL-15 v séru po intravenózním podání.

Způsobilost:

  • Pacienti starší nebo rovni 18 let s patologicky potvrzenou diagnózou metastatického melanomu.
  • Pacienti s měřitelným onemocněním, absolutním počtem neutrofilů vyšším než 1000/mm^3 a počtem krevních destiček vyšším než 100 000/mm^3.
  • Žádné závažné komorbidní stavy, jako jsou aktivní systémové infekce, poruchy koagulace nebo jiná aktivní závažná zdravotní onemocnění kardiovaskulárního, respiračního nebo imunitního systému.

Design:

  • Pacienti s metastatickým melanomem podstoupí resekci za účelem získání nádoru pro vytvoření autologních kultur TIL.
  • Pacienti budou dostávat nemyeloablativní lymfodepleční preparativní režim skládající se z cyklofosfamidu a fludarabinu s následným podáním autologního Young TIL. V části 1. fáze této studie budou pacienti dostávat rekombinantní lidský IL-15 v dávkách 0,25, 0,5, 1 nebo 2 mikrogramy na kilogram podávaný intravenózně denně po dobu 10 dnů počínaje dnem přenosu buněk. Jeden pacient bude léčen první úrovní dávky, pokud u tohoto pacienta dojde k toxicitě omezující dávku (DLT), další pacienti budou léčeni dávkou, aby se potvrdilo, že ne více než 1/6 pacientů má DLT před přechodem na další vyšší dávku. úroveň. Pokud se v této kohortě vyskytnou 2 DLT, studie bude ukončena. Ve všech ostatních kohortách budou skupiny tří až šesti pacientů dostávat rekombinantní lidský IL-15. Pokud by u jednoho pacienta došlo k toxicitě omezující dávku v důsledku přenosu buněk při určité hladině dávky, budou další pacienti léčeni touto dávkou, aby se potvrdilo, že ne více než 1/6 pacientů má DLT před pokračováním na další vyšší hladinu. Pokud byla identifikována hladina 2 nebo více DLT u 3–6 pacientů, přibudou tři další pacienti s další nejnižší dávkou, celkem 6, aby se dále charakterizovala bezpečnost maximální tolerované dávky před zahájením léčby. část fáze 2. Ve fázi 2 této studie budou pacienti dostávat nemyeloablativní lymfodepleční preparativní režim skládající se z cyklofosfamidu a fludarabinu s následným podáním autologního Young TIL a IL-15 v maximální tolerované dávce (MTD) stanovené v části fáze 1 .
  • Budou provedeny studie ke stanovení rekonstituce pacientů s T regulačními buňkami a ke stanovení farmakokinetiky koncentrace IL-15 v séru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

    1. Měřitelný metastatický melanom s dostupným autologním tumor infiltrujícím lymfocytem (TIL).
    2. Vhodné jsou pacienti se 3 nebo méně metastázami v mozku. Poznámka: Pokud jsou léze symptomatické nebo jsou větší nebo rovné 1 cm, musí být tyto léze léčeny a stabilní po dobu 3 měsíců, aby byl pacient způsobilý.
    3. Věk vyšší nebo rovný 18 let a nižší nebo rovný věku 66 let.
    4. Schopnost porozumět a podepsat dokument informovaného souhlasu
    5. Stav klinické výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
    6. Očekávaná délka života delší než tři měsíce.
    7. Pacientky obou pohlaví musí být ochotny praktikovat antikoncepci od okamžiku zařazení do této studie a po dobu až čtyř měsíců po podání přípravného režimu.
    8. sérologie:

      1. Séronegativní na protilátku proti viru lidské imunodeficience (HIV). (Experimentální léčba hodnocená v tomto protokolu závisí na intaktním imunitním systému. Pacienti, kteří jsou HIV séropozitivní, mohou mít sníženou imunitní kompetenci, a proto hůře reagují na experimentální léčbu a jsou náchylnější k jejím toxicitám.)
      2. Séronegativní na antigen hepatitidy B a séronegativní na protilátky proti hepatitidě C. Pokud je test na protilátky proti hepatitidě C pozitivní, musí být pacient testován na přítomnost antigenu pomocí reverzní transkripční polymerázové řetězové reakce (RT-PCR) a musí být negativní na ribonukleovou kyselinu viru hepatitidy C (HCV RNA).
      3. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test kvůli potenciálně nebezpečným účinkům preparativní chemoterapie na plod.
    9. hematologie:

      1. Absolutní počet neutrofilů vyšší než 1000/mm^3 bez podpory filgrastimu.
      2. Bílé krvinky (WBC) (> 3000/mm^3).
      3. Počet krevních destiček vyšší než 100 000/mm^3.
      4. Hemoglobin vyšší než 8,0 g/dl.
    10. Chemie:

      1. Sérová alaninaminotransferáza (ALT)/aspartátaminotransferáza (AST) menší nebo rovna 2,5násobku horní hranice normálu.
      2. Sérový kreatinin nižší nebo rovný 1,6 mg/dl.
      3. Celkový bilirubin nižší nebo rovný 1,5 mg/dl, s výjimkou pacientů s Gilbertovým syndromem, kteří musí mít celkový bilirubin nižší než 3,0 mg/dl.
    11. V době, kdy pacient dostává preparativní režim, musí od jakékoli předchozí systémové terapie uplynout více než čtyři týdny a toxicita pacientů se musí vrátit na stupeň 1 nebo nižší (s výjimkou toxicit, jako je alopecie nebo vitiligo).

      Poznámka: Pacienti mohli během posledních 3 týdnů podstoupit menší chirurgické zákroky, pokud se všechny toxicity upravily na stupeň 1 nebo nižší nebo jak je uvedeno v kritériích způsobilosti.

    12. Od doby jakékoli protilátkové terapie, která by mohla ovlivnit protirakovinovou imunitní odpověď, včetně terapie anticytotoxickými protilátkami proti cytotoxickému T-lymfocytovému antigenu 4 (CTLA4), muselo uplynout šest týdnů v době, kdy pacient dostává přípravný režim umožňující snížení hladin protilátek. pokles.
    13. Pacienti, kteří dříve dostali jakoukoli anti-CTLA4 protilátku a mají zdokumentovanou gastrointestinální (GI) toxicitu, musí mít normální kolonoskopii s normálními biopsiemi tlustého střeva.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

  1. Ženy ve fertilním věku, které jsou těhotné nebo kojící kvůli potenciálně nebezpečným účinkům léčby na plod nebo kojence.
  2. Aktivní systémové infekce, poruchy koagulace nebo jiná závažná zdravotní onemocnění kardiovaskulárního, respiračního nebo imunitního systému, infarkt myokardu, srdeční arytmie, obstrukční nebo restriktivní plicní onemocnění.
  3. Jakákoli forma primární imunodeficience (jako je těžká kombinovaná imunodeficience).
  4. Souběžné oportunní infekce (Experimentální léčba hodnocená v tomto protokolu závisí na intaktním imunitním systému. Pacienti se sníženou imunitní kompetencí mohou hůře reagovat na experimentální léčbu a více náchylní k jejím toxicitám).
  5. Souběžná systémová léčba steroidy.
  6. Závažná okamžitá hypersenzitivní reakce na kteroukoli z látek použitých v této studii v anamnéze.
  7. Každý pacient, o kterém je známo, že má ejekční frakci levé komory (LVEF) menší nebo rovnou 45 %.
  8. U pacientů ve věku > 60 let dokumentovaná LVEF menší nebo rovna 45 %.
  9. Zdokumentovaná LVEF menší nebo rovna 45 % testovaná u pacientů s:

    1. klinicky významné síňové a/nebo ventrikulární arytmie včetně, ale bez omezení na ně: fibrilace síní, ventrikulární tachykardie, srdeční blok druhého nebo třetího stupně nebo.
    2. věk vyšší nebo rovný 60 letům.
  10. Dokumentovaný usilovný výdechový objem 1 (FEV1) menší nebo rovný 60 % předpokládané hodnoty testované u pacientů s:

    1. Dlouhá historie kouření cigaret (20 ks/rok kouření během posledních 2 let).
    2. Příznaky respirační dysfunkce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: IL-15 po Young TIL (0,25 mcg)
0,25 mcg/kg/den x 10
60 mg/m^2, intravenózně (IV) (do žíly) x 2 dny
Ostatní jména:
  • Cytoxan
25 mg/m^2/den intravenózní piggyback (IVPB) denně po dobu 30 minut po dobu 5 dnů (dny -5 až -1)
Ostatní jména:
  • Fludara
IV po dobu 30 minut v den 0
Ostatní jména:
  • TIL
IV po dobu 30 minut, denně po dobu 10 dnů, počínaje 3-4 hodinami po infuzi TIL. (den 0 až den 9). Dávky se budou zvyšovat každých 3-6 pacientů.
Ostatní jména:
  • Interleukin 15
Experimentální: IL-15 po Young TIL (0,50 mcg)
0,50 mcg/kg/den x 10
60 mg/m^2, intravenózně (IV) (do žíly) x 2 dny
Ostatní jména:
  • Cytoxan
25 mg/m^2/den intravenózní piggyback (IVPB) denně po dobu 30 minut po dobu 5 dnů (dny -5 až -1)
Ostatní jména:
  • Fludara
IV po dobu 30 minut v den 0
Ostatní jména:
  • TIL
IV po dobu 30 minut, denně po dobu 10 dnů, počínaje 3-4 hodinami po infuzi TIL. (den 0 až den 9). Dávky se budou zvyšovat každých 3-6 pacientů.
Ostatní jména:
  • Interleukin 15
Experimentální: IL-15 po Young TIL (1 mcg)
1 mcg/kg/den x 10
60 mg/m^2, intravenózně (IV) (do žíly) x 2 dny
Ostatní jména:
  • Cytoxan
25 mg/m^2/den intravenózní piggyback (IVPB) denně po dobu 30 minut po dobu 5 dnů (dny -5 až -1)
Ostatní jména:
  • Fludara
IV po dobu 30 minut v den 0
Ostatní jména:
  • TIL
IV po dobu 30 minut, denně po dobu 10 dnů, počínaje 3-4 hodinami po infuzi TIL. (den 0 až den 9). Dávky se budou zvyšovat každých 3-6 pacientů.
Ostatní jména:
  • Interleukin 15
Experimentální: IL-15 po Young TIL (2 mcg)
2 mcg/kg/den x 10
60 mg/m^2, intravenózně (IV) (do žíly) x 2 dny
Ostatní jména:
  • Cytoxan
25 mg/m^2/den intravenózní piggyback (IVPB) denně po dobu 30 minut po dobu 5 dnů (dny -5 až -1)
Ostatní jména:
  • Fludara
IV po dobu 30 minut v den 0
Ostatní jména:
  • TIL
IV po dobu 30 minut, denně po dobu 10 dnů, počínaje 3-4 hodinami po infuzi TIL. (den 0 až den 9). Dávky se budou zvyšovat každých 3-6 pacientů.
Ostatní jména:
  • Interleukin 15

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze 1: Maximální tolerovaná dávka (MTD) intravenózního rekombinantního IL-15 jako denního intravenózního bolusu po dobu 10 po sobě jdoucích dnů u pacientů s metastatickým melanomem, kteří podstoupili lymfodepleční chemoterapii a ACT TIL.
Časové okno: 2 roky
Intravenózní rekombinantní IL-15 jako denní intravenózní bolus po dobu 10 po sobě jdoucích dnů u pacientů s metastatickým melanomem, kteří podstoupili lymfodepleční chemoterapii a ACT TIL s eskalací dávky (tj. úroveň dávky 1: 0,25 mcg, úroveň dávky 2: 0,50 mcg, úroveň dávky 3: 1 mcg a úroveň dávky 4: 2 mcg), aby se dále charakterizovala bezpečnost MTD před zahájením fáze 2 části.
2 roky
Počet účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: 8 měsíců, 9 dní
Zde je počet účastníků s nežádoucími účinky. Podrobný seznam nežádoucích příhod naleznete v modulu nežádoucí příhody.
8 měsíců, 9 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

9. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit