Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek reflexní dechové terapie ve srovnání s konvenční dechovou terapií u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) III-IV

22. listopadu 2011 aktualizováno: Klaus Kenn, Schön Klinik Berchtesgadener Land

Vliv reflexní dechové terapie ve srovnání s konvenční dechovou terapií na dušnost a aktivitu u pacientů s CHOPN III-IV

Účelem této studie je zjistit, zda různé typy dechových terapií u pacientů s CHOPN III-IV snižují dušnost a zvyšují aktivitu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Při léčbě pacientů s CHOPN se používají různé druhy technik dechové terapie, ale mnohé z nich nejsou dosud přehodnoceny.

Dušnost je jedním z převažujících příznaků pacientů s CHOPN a má negativní dopady na aktivitu pacientů. Dušnost při námaze vede k vyhýbání se aktivitě a vede k dekondici svalů a kardiovaskulárního systému.

Jako užitečné se tedy zdají techniky dechové terapie, které mohou vést ke snížení dušnosti a zvýšení aktivity.

Účelem této studie je zjistit, zda je reflexní dechová terapie účinnější na snížení dušnosti a zvýšení aktivity než konvenční dechová terapie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Bayern
      • Schönau, Bayern, Německo, 83471
        • Schön Klinik Berchtesgadener Land

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • lůžková rehabilitace
  • COPD (zlaté stadium III a IV)

Kritéria vyloučení:

  • těžká exacerbace v posledních čtyřech týdnech
  • akutní infekce
  • horečka
  • neuritidy
  • těžká osteoporóza
  • onemocnění kůže
  • maniodeprese

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Konvenční dechová terapie
za prvé: konvenční dechová terapie, za druhé: reflexní dýchací terapie
Jiný: konvenční dechová terapie
délka: 60 minut.
Experimentální: Reflexní dechová terapie
za prvé: reflexní dechová terapie, za druhé: konvenční dechová terapie
Jiný: reflexní dechová terapie
délka: 60 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v měřítku BORG
Časové okno: Změna od před (minuta o) ve stupnici BORG přímo po intervenci (60. minuta)
Nástroj pro dušnost; modifikovaná BORGova stupnice se pohybuje od 1 (žádná dušnost) do 10 (maximální dušnost).
Změna od před (minuta o) ve stupnici BORG přímo po intervenci (60. minuta)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna zbytkového objemu
Časové okno: změna zbytkového objemu před (minuta 0) po intervenci (minuta 60).
měřeno přenosným spirometrickým přístrojem
změna zbytkového objemu před (minuta 0) po intervenci (minuta 60).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Schön Klinik Berchtesgadener Land

Spolupracovníci

University of Osnabrueck

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Klaus Kenn, Dr. med., Schön Klinik Berchtesgadener Land
  • Vrchní vyšetřovatel: Stella Seeberg, University of Osnabrueck

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. září 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2011

První zveřejněno (Odhad)

23. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. listopadu 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2011

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RAT 2011
  • KBerchtesgadener (Identifikátor registru: KBerchtesgadener)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na konvenční dechová terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit