- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01520259
Počáteční studie rakoviny žlučníku v Chile
Pilotní studie rakoviny žlučníku v Chile
Pozadí:
- Chile má nejvyšší míru diagnostiky a úmrtnosti na rakovinu žlučníku na světě. Rakovina žlučníku je také hlavní příčinou úmrtí na rakovinu u chilských žen. Vysoká míra žlučových kamenů a obezity, stejně jako genetické obavy, mohou vysvětlit tuto vysokou míru. Vědci chtějí v Chile zkoumat rakovinu žlučníku hlouběji. Musí být provedena malá studie, aby se zjistilo, zda je studie v plném rozsahu proveditelná.
Cíle:
- Otestovat metody a postupy malé studie rakoviny žlučníku v Chile.
Způsobilost:
- Jedinci ve věku alespoň 18 let, kteří mají rakovinu žlučníku nebo žlučové kameny, nebo jsou zdravými kontrolními dobrovolníky.
- Účastníci se budou rekrutovat ze čtyř klinických center v Chile.
Design:
- Účastníci budou vyšetřeni fyzickou zkouškou a anamnézou. Vzhledem k tomu, že rakovina žlučníku má vysokou úmrtnost, mohou být členové rodiny požádáni o poskytnutí dalších informací o anamnéze, pokud účastníci studie zemřou nebo onemocní příliš, aby tyto informace poskytli.
- Účastníci poskytnou vzorky krve, moči, stolice, vlasů, nehtů a slin.
- Žlučníkové kameny, žluč a vzorky tkáně budou odebrány těm, kteří podstoupili operaci odstranění žlučníku. Podle potřeby budou odebrány vzorky normální a nádorové tkáně.
- Léčba nebude poskytována jako součást tohoto protokolu. Toto je pouze studie sběru dat.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Rakovina žlučníku je hlavní příčinou úmrtí na rakovinu u žen v Chile, které má jednu z nejvyšších hlášených incidencí a úmrtnosti na rakovinu žlučníku na světě. Rakovina žlučníku poskytuje zvláště dobrý model pro pochopení úlohy zánětu v karcinogenezi, protože hlavní rizikový faktor, žlučové kameny, způsobuje podstatný zánět ve žlučníku. Chile má také vysokou prevalenci obezity, diabetu a metabolického syndromu, které jsou stále více chápány jako zánětlivé poruchy, ale rozsah, v jakém jsou jejich karcinogenní účinky zprostředkovány prostřednictvím zánětlivých cest, není znám.
Zatímco drtivá většina případů rakoviny žlučníku má žlučové kameny, pouze malá část z nich
u pacientů se žlučovými kameny se někdy vyvine rakovina žlučníku. Protože neexistuje způsob, jak toto malé identifikovat
Rizikové případy žlučových kamenů jsou cholecystektomizovány, což vzhledem k velkému absolutnímu počtu jedinců se žlučovými kameny vede k nadměrné léčbě některých a nedostatečné léčbě jiných ve vysoce rizikové oblasti, jako je Chile. Zatímco cholecystektomie je standardní léčbou pro úlevu od symptomů, existuje více lidí, kteří potřebují operaci, než je chirurgů, kteří ji provedou, a upřednostňuje se léčba jedinců ve věku 34–49 let, bez ohledu na příznaky. Tato praxe může vést k nadměrné léčbě mezi 34-49letými a nedostatečnou léčbou jedinců ve věku 50 a více let, protože musí déle čekat na operaci. Přitom asi 30 % pacientů s atakou biliární koliky už nikdy další ataku nedostane a cholecystektomie ne vždy vede k vymizení příznaků. Kromě toho byla cholecystektomie spojena se zvýšeným rizikem jiných zažívacích onemocnění. Cholecystektomie tedy nemusí být nutná u všech pacientů se žlučovými kameny a u některých může ve skutečnosti zvýšit riziko rakoviny. Jednoznačně jsou zapotřebí lepší předpovědi rizika.
Stejně jako u jiných rakovin je dysplazie důležitým epidemiologickým koncovým bodem jako bezprostřední prekurzor rakoviny, protože velká většina rakovin žlučníku se vyvíjí prostřednictvím histologického kontinua chronické cholecystitidy, pseudopylorické metaplazie, neúplné střevní metaplazie, dysplazie a rakoviny. Naším cílem je tedy identifikovat rizikové faktory dysplazie a rakoviny žlučníku (GDC) a potenciální neinvazivní metody stratifikace rizika, jako jsou ultrazvukové charakteristiky samotné nebo v kombinaci se zánětlivými markery a charakteristikami pacienta, abychom lépe porozuměli etiologii a přirozené historii onemocnění. GDC a pomoci informovat o strategiích prevence GDC.
Spolu se spolupracovníky z Pontifica Universidad Catolica (PUC) jsme úspěšně dokončili pilotní studii v Chile, která byla dříve přezkoumána a schválena společností SAG a poskytla základní data pro navrhovanou studii. Náš pilotní projekt prokázal vysokou míru náboru v cílové oblasti zápisu (80 %) a vysokou míru vyplnění dotazníku (100 %), odběru krve (78 % kontrol na základě populace) a udržení účastníků (93 % způsobilých dokončilo následnou kontrolu návštěva). Informace z pilotního projektu byly použity k optimalizaci postupů pro longitudinální studii. Zjistili jsme také, že jak žlučové kameny, tak rakovina žlučníku byly spojeny se systémovými imunitními změnami, které, jak jsme dříve prokázali, odrážejí zánětlivé změny ve žlučníku detekovatelné ve žluči. Dalším krokem je prokázat, že tyto markery předcházejí GDC podélným měřením jejich hladin mezi pacienty se žlučovými kameny.
Navrhujeme prospektivně vyhodnotit rizikové faktory a markery včasné detekce GDC provedením Chile Biliary Longitudinal Study (BiLS), kohortové studie 6250 jedinců se žlučovými kameny z vysoce rizikové jižní a centrální oblasti Chile. Vzhledem k tomu, že ženy mají dvakrát vyšší pravděpodobnost, že budou mít žlučové kameny a dvakrát vyšší pravděpodobnost, že budou mít rakovinu žlučníku, než muži, plánujeme maximalizovat naši účinnost screeningu a počet výsledků tím, že budeme provádět screening a zařazovat pouze ženy. Vzhledem k tomu, že Chile vede obecnou populační kohortu v malém městě ve vysoce rizikové oblasti, budeme mít prospěch z infrastruktury, která již existuje, a budeme moci porovnat ženy v naší studii se souborem mužů se žlučovými kameny zapsanými Chilské studium. Máme v plánu zapsat ženy se žlučovými kameny po dobu 2 let a sledovat je po dobu 6 let, přičemž budeme provádět návštěvy každý druhý rok, abychom shromáždili údaje o primární expozici, která nás zajímá, zánětlivých markerech a ultrazvukových charakteristikách, stejně jako o dalších zájmových expozicích, jako jsou infekce, genetika a expozice životního prostředí (např. aflatoxin, pesticidy). Kohortu doplní případová-kontrolní studie 300 žen s rakovinou žlučníku a 600 kontrol s a bez žlučových kamenů získaných od účastníků kohorty.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Antofagasta, Chile
- Hospital Regional de Antofagasta
-
Concepcion, Chile
- Hospital Regional de Concepcion
-
Santiago, Chile
- Hospital Sorero del Rio
-
Temuco, Chile
- Hospital Regional de Temuco
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
– Obecná kritéria způsobilosti případu:
18 nebo starší
žádná předchozí diagnóza rakoviny (kromě nemelanomové rakoviny kůže)
má žlučové kameny / onemocnění žlučových kamenů (včetně rakoviny)
může se zúčastnit sám nebo mít zmocněnce (blízký rodinný příslušník), aby odpovídal na otázky o něm
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
případy
Ženy ze souboru s rakovinou žlučníku
|
|
kohorta
Ženy z Chile byly vyšetřeny na rakovinu žlučníku se žlučovými kameny a bez nich
|
|
řízení
Ženy z kohorty se žlučovými kameny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
rakovina žlučníku/předrakovina
Časové okno: pokračující
|
rakovina žlučníku/předrakovina
|
pokračující
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 999912020
- 12-C-N020
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .