- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01520259
Indledende undersøgelse af galdeblærekræft i Chile
En pilotundersøgelse af galdeblærekræft i Chile
Baggrund:
- Chile har den højeste diagnose og dødelighed af galdeblærekræft i verden. Galdeblærekræft er også den hyppigste årsag til kræftdød hos chilenske kvinder. Høje forekomster af galdesten og fedme, såvel som genetiske bekymringer, kan forklare disse høje forekomster. Forskere ønsker at studere galdeblærekræft i mere dybde i Chile. Der skal laves en lille undersøgelse for at se, om en fuldskala undersøgelse er gennemførlig.
Mål:
- At teste metoderne og procedurerne i en mindre undersøgelse af galdeblærekræft i Chile.
Berettigelse:
- Personer på mindst 18 år, som har galdeblærekræft eller galdesten, eller som er raske kontrolfrivillige.
- Deltagerne vil blive rekrutteret fra fire kliniske centre i Chile.
Design:
- Deltagerne vil blive screenet med en fysisk undersøgelse og sygehistorie. Fordi galdeblærekræft har en høj dødelighed, kan familiemedlemmer blive bedt om at give yderligere sygehistorieoplysninger, hvis undersøgelsesdeltagere dør eller bliver for syge til at give disse oplysninger.
- Deltagerne vil give blod-, urin-, afførings-, hår-, negle- og spytprøver.
- Galdesten, galde og vævsprøver vil blive indsamlet fra dem, der har fået foretaget en galdeblæreoperation. Normale og tumorvævsprøver vil blive indsamlet efter behov.
- Behandling vil ikke blive givet som en del af denne protokol. Dette er kun en dataindsamlingsundersøgelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Galdeblærekræft er en førende årsag til kræftdød blandt kvinder i Chile, som har blandt de højeste rapporterede galdeblærekræftforekomster og dødelighedsrater i verden. Galdeblærekræft giver en særlig god model til at forstå betændelsens rolle i carcinogenese, da den største risikofaktor, galdesten, forårsager betydelig inflammation i galdeblæren. Chile har også en høj forekomst af fedme, diabetes og metabolisk syndrom, som i stigende grad forstås som inflammatoriske lidelser, men i hvilket omfang deres kræftfremkaldende virkninger medieres gennem inflammatoriske veje er ukendt.
Mens langt de fleste tilfælde af galdeblærekræft har galdesten, er det kun en lille brøkdel af
galdestenspatienter udvikler nogensinde galdeblærekræft. Da der ikke er nogen måde at identificere denne lille
andel i risiko, galdesten tilfælde kolecystektomeres, hvilket givet store absolutte antal individer med galdesten, resulterer i overbehandling af nogle og underbehandling af andre i et højrisikoområde som Chile. Mens kolecystektomi er standardbehandling til symptomatisk lindring, er der flere mennesker, der skal opereres, end der er kirurger til at udføre dem, og personer i alderen 34-49 prioriteres til behandling, uanset symptomer. Denne praksis kan føre til overbehandling blandt 34-49-årige og under behandling af personer på 50 år og derover, da de skal vente længere på operation. Samtidig vil omkring 30 % af patienterne med et galdekolikanfald aldrig få et nyt anfald, og kolecystektomi fører ikke altid til, at symptomerne ophører. Desuden er kolecystektomi blevet forbundet med en øget risiko for andre fordøjelsessygdomme. Kolecystektomi er således muligvis ikke nødvendig hos alle galdestenspatienter og kan faktisk øge risikoen for kræft hos nogle. Der er klart behov for bedre forudsigere for risiko.
Som med andre kræftformer er dysplasi et vigtigt epidemiologisk endepunkt som den umiddelbare forløber for kræft, da langt de fleste galdeblærekræftformer udvikles gennem et histologisk kontinuum af kronisk kolecystitis, pseudopylorisk metaplasi, ufuldstændig intestinal metaplasi, dysplasi og cancer. Vores mål er således at identificere risikofaktorer for galdeblæredysplasi og cancer (GDC) og potentielle ikke-invasive risikostratificeringsmetoder, såsom ultralydskarakteristika alene eller i kombination med inflammatoriske markører og patientkarakteristika, for bedre at forstå ætiologien og den naturlige historie af GDC og hjælpe med at informere om strategier for GDC-forebyggelse.
Sammen med samarbejdspartnere ved Pontifica Universidad Catolica (PUC) gennemførte vi med succes et pilotstudie i Chile, som tidligere var blevet gennemgået og godkendt af SAG og leverede basisdata for det foreslåede studie. Vores pilot demonstrerede høje rekrutteringsrater i måltilmeldingsområdet (80 %) og høje satser for udfyldelse af spørgeskemaer (100 %), blodindsamling (78 % befolkningsbaserede kontroller) og deltagerfastholdelse (93 % af de berettigede gennemførte en opfølgning) besøg). Oplysninger fra piloten blev brugt til at optimere procedurerne for den longitudinelle undersøgelse. Vi fandt også, at både galdesten og galdeblærekræft var forbundet med systemiske immunforandringer, som, som vi tidligere har vist, afspejler inflammatoriske ændringer i galdeblæren, der kan påvises i galden. Det næste trin er at demonstrere, at disse markører går forud for GDC ved at måle deres niveauer blandt galdestenspatienter i længderetningen.
Vi foreslår at prospektivt vurdere risikofaktorer og tidlige detektionsmarkører for GDC ved at udføre Chile Biliary Longitudinal Study (BiLS), en kohorteundersøgelse af 6250 individer med galdesten fra den højrisiko sydlige-centrale region af Chile. Fordi kvinder er dobbelt så tilbøjelige til at have galdesten og dobbelt så tilbøjelige til at få galdeblærekræft som mænd, planlægger vi at maksimere vores screeningseffektivitet og antallet af resultater ved kun at screene og tilmelde kvinder. Da Chile gennemfører en generel befolkningskohorte i en lille by i højrisikoområdet, vil vi drage fordel af den infrastruktur, der allerede er på plads og være i stand til at sammenligne kvinderne i vores undersøgelse med et sæt mænd med galdesten indskrevet af Chilensk undersøgelse. Vi planlægger at indskrive kvinder med galdesten over 2 år og følge dem i 6 år, og vi aflægger besøg hvert andet år for at indsamle data om de primære eksponeringer af interesse, inflammatoriske markører og ultralydskarakteristika, samt yderligere eksponeringer af interesse, såsom infektioner, genetik og miljøeksponeringer (f.eks. aflatoksin, pesticider). Kohorten vil blive suppleret med en hændelse case-kontrol undersøgelse af 300 kvinder med galdeblærekræft og 600 kontroller med og uden galdesten opnået fra kohortedeltagerne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Antofagasta, Chile
- Hospital Regional de Antofagasta
-
Concepcion, Chile
- Hospital Regional de Concepcion
-
Santiago, Chile
- Hospital Sorero del Rio
-
Temuco, Chile
- Hospital Regional de Temuco
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
-Generelle sagsberettigelseskriterier:
18 eller ældre
ingen tidligere kræftdiagnose (undtagen ikke-melanom hudkræft)
har galdesten/galdestenssygdom (herunder kræft)
kan deltage alene eller få en fuldmægtig (et nært familiemedlem) til at svare på spørgsmål om ham/hende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
sager
Kvinder fra årgangen med galdeblærekræft
|
|
kohorte
Kvinder fra Chile screenede for galdeblærekræft med og uden galdesten
|
|
kontroller
Kvinder fra årgangen med galdesten
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
galdeblærekræft/præ-cancer
Tidsramme: igangværende
|
galdeblærekræft/præ-cancer
|
igangværende
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 999912020
- 12-C-N020
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .