Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indledende undersøgelse af galdeblærekræft i Chile

2. august 2020 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

En pilotundersøgelse af galdeblærekræft i Chile

Baggrund:

- Chile har den højeste diagnose og dødelighed af galdeblærekræft i verden. Galdeblærekræft er også den hyppigste årsag til kræftdød hos chilenske kvinder. Høje forekomster af galdesten og fedme, såvel som genetiske bekymringer, kan forklare disse høje forekomster. Forskere ønsker at studere galdeblærekræft i mere dybde i Chile. Der skal laves en lille undersøgelse for at se, om en fuldskala undersøgelse er gennemførlig.

Mål:

- At teste metoderne og procedurerne i en mindre undersøgelse af galdeblærekræft i Chile.

Berettigelse:

  • Personer på mindst 18 år, som har galdeblærekræft eller galdesten, eller som er raske kontrolfrivillige.
  • Deltagerne vil blive rekrutteret fra fire kliniske centre i Chile.

Design:

  • Deltagerne vil blive screenet med en fysisk undersøgelse og sygehistorie. Fordi galdeblærekræft har en høj dødelighed, kan familiemedlemmer blive bedt om at give yderligere sygehistorieoplysninger, hvis undersøgelsesdeltagere dør eller bliver for syge til at give disse oplysninger.
  • Deltagerne vil give blod-, urin-, afførings-, hår-, negle- og spytprøver.
  • Galdesten, galde og vævsprøver vil blive indsamlet fra dem, der har fået foretaget en galdeblæreoperation. Normale og tumorvævsprøver vil blive indsamlet efter behov.
  • Behandling vil ikke blive givet som en del af denne protokol. Dette er kun en dataindsamlingsundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Galdeblærekræft er en førende årsag til kræftdød blandt kvinder i Chile, som har blandt de højeste rapporterede galdeblærekræftforekomster og dødelighedsrater i verden. Galdeblærekræft giver en særlig god model til at forstå betændelsens rolle i carcinogenese, da den største risikofaktor, galdesten, forårsager betydelig inflammation i galdeblæren. Chile har også en høj forekomst af fedme, diabetes og metabolisk syndrom, som i stigende grad forstås som inflammatoriske lidelser, men i hvilket omfang deres kræftfremkaldende virkninger medieres gennem inflammatoriske veje er ukendt.

Mens langt de fleste tilfælde af galdeblærekræft har galdesten, er det kun en lille brøkdel af

galdestenspatienter udvikler nogensinde galdeblærekræft. Da der ikke er nogen måde at identificere denne lille

andel i risiko, galdesten tilfælde kolecystektomeres, hvilket givet store absolutte antal individer med galdesten, resulterer i overbehandling af nogle og underbehandling af andre i et højrisikoområde som Chile. Mens kolecystektomi er standardbehandling til symptomatisk lindring, er der flere mennesker, der skal opereres, end der er kirurger til at udføre dem, og personer i alderen 34-49 prioriteres til behandling, uanset symptomer. Denne praksis kan føre til overbehandling blandt 34-49-årige og under behandling af personer på 50 år og derover, da de skal vente længere på operation. Samtidig vil omkring 30 % af patienterne med et galdekolikanfald aldrig få et nyt anfald, og kolecystektomi fører ikke altid til, at symptomerne ophører. Desuden er kolecystektomi blevet forbundet med en øget risiko for andre fordøjelsessygdomme. Kolecystektomi er således muligvis ikke nødvendig hos alle galdestenspatienter og kan faktisk øge risikoen for kræft hos nogle. Der er klart behov for bedre forudsigere for risiko.

Som med andre kræftformer er dysplasi et vigtigt epidemiologisk endepunkt som den umiddelbare forløber for kræft, da langt de fleste galdeblærekræftformer udvikles gennem et histologisk kontinuum af kronisk kolecystitis, pseudopylorisk metaplasi, ufuldstændig intestinal metaplasi, dysplasi og cancer. Vores mål er således at identificere risikofaktorer for galdeblæredysplasi og cancer (GDC) og potentielle ikke-invasive risikostratificeringsmetoder, såsom ultralydskarakteristika alene eller i kombination med inflammatoriske markører og patientkarakteristika, for bedre at forstå ætiologien og den naturlige historie af GDC og hjælpe med at informere om strategier for GDC-forebyggelse.

Sammen med samarbejdspartnere ved Pontifica Universidad Catolica (PUC) gennemførte vi med succes et pilotstudie i Chile, som tidligere var blevet gennemgået og godkendt af SAG og leverede basisdata for det foreslåede studie. Vores pilot demonstrerede høje rekrutteringsrater i måltilmeldingsområdet (80 %) og høje satser for udfyldelse af spørgeskemaer (100 %), blodindsamling (78 % befolkningsbaserede kontroller) og deltagerfastholdelse (93 % af de berettigede gennemførte en opfølgning) besøg). Oplysninger fra piloten blev brugt til at optimere procedurerne for den longitudinelle undersøgelse. Vi fandt også, at både galdesten og galdeblærekræft var forbundet med systemiske immunforandringer, som, som vi tidligere har vist, afspejler inflammatoriske ændringer i galdeblæren, der kan påvises i galden. Det næste trin er at demonstrere, at disse markører går forud for GDC ved at måle deres niveauer blandt galdestenspatienter i længderetningen.

Vi foreslår at prospektivt vurdere risikofaktorer og tidlige detektionsmarkører for GDC ved at udføre Chile Biliary Longitudinal Study (BiLS), en kohorteundersøgelse af 6250 individer med galdesten fra den højrisiko sydlige-centrale region af Chile. Fordi kvinder er dobbelt så tilbøjelige til at have galdesten og dobbelt så tilbøjelige til at få galdeblærekræft som mænd, planlægger vi at maksimere vores screeningseffektivitet og antallet af resultater ved kun at screene og tilmelde kvinder. Da Chile gennemfører en generel befolkningskohorte i en lille by i højrisikoområdet, vil vi drage fordel af den infrastruktur, der allerede er på plads og være i stand til at sammenligne kvinderne i vores undersøgelse med et sæt mænd med galdesten indskrevet af Chilensk undersøgelse. Vi planlægger at indskrive kvinder med galdesten over 2 år og følge dem i 6 år, og vi aflægger besøg hvert andet år for at indsamle data om de primære eksponeringer af interesse, inflammatoriske markører og ultralydskarakteristika, samt yderligere eksponeringer af interesse, såsom infektioner, genetik og miljøeksponeringer (f.eks. aflatoksin, pesticider). Kohorten vil blive suppleret med en hændelse case-kontrol undersøgelse af 300 kvinder med galdeblærekræft og 600 kontroller med og uden galdesten opnået fra kohortedeltagerne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

446

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Antofagasta, Chile
        • Hospital Regional de Antofagasta
      • Concepcion, Chile
        • Hospital Regional de Concepcion
      • Santiago, Chile
        • Hospital Sorero del Rio
      • Temuco, Chile
        • Hospital Regional de Temuco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 96 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målret kvarterer i Chile i undersøgelsesområderne.

Beskrivelse

-Generelle sagsberettigelseskriterier:

18 eller ældre

ingen tidligere kræftdiagnose (undtagen ikke-melanom hudkræft)

har galdesten/galdestenssygdom (herunder kræft)

kan deltage alene eller få en fuldmægtig (et nært familiemedlem) til at svare på spørgsmål om ham/hende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
sager
Kvinder fra årgangen med galdeblærekræft
kohorte
Kvinder fra Chile screenede for galdeblærekræft med og uden galdesten
kontroller
Kvinder fra årgangen med galdesten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
galdeblærekræft/præ-cancer
Tidsramme: igangværende
galdeblærekræft/præ-cancer
igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

10. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2012

Først opslået (Skøn)

27. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2020

Sidst verificeret

8. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner