Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání účinku ovocného mléčného koktejlu s proteinovo-sacharidovým doplňkem na regeneraci po odporovém cvičení

15. ledna 2013 aktualizováno: Monica Sousa, Principal Investigator, Universidade do Porto

Porovnání účinku ovocného mléčného koktejlu s proteinovo-sacharidovým doplňkem na poškození svalů, záněty, oxidační stres a funkční zotavení po odporovém cvičení

Cílem této studie je posoudit účinek požití komerčního sacharidového a proteinového doplňku stravy v práškové formě (P-CHO doplněk) nebo mléčného koktejlu s odstředěným mlékem, jahodami a banánem (MS) po odporovém cvičení na poškození svalů , oxidační stres, zánět a funkční zotavení. Předpokládá se, že požití mléčného koktejlu s odstředěným mlékem a ovocem (jahoda a banán) má stejný dopad na markery svalového poškození, oxidačního stresu, zánětu a funkční regeneraci vyvolané odporovým cvičením jako příjem komerčního prášku s stejné množství CHO a bílkovin.

Patnáct dospělých sportovců z Portugalské atletické federace absolvuje 2 pokusy oddělené minimálně 2 týdny. V každém testu budou použity alternativní nohy a nápoje a účastníci budou mít přes noc půst. Tato studie bude mít jednoduše zaslepený, randomizovaný, zkřížený experimentální design s opakovanými měřeními. V každém pokusu se po zahřátí určí excentrický špičkový krouticí moment extenzorů kolenního kloubu pomocí izokinetického dynamometru. Poté účastníci dokončí izokinetické cvičení až do vyčerpání při konstantní úhlové rychlosti 60° • s-1. Po protokolu vyčerpání provedou sportovci znovu stanovení maximálního točivého momentu. Ihned poté vypijí účastníci během prvních 2 hodin doplněk P-CHO nebo MS. Oba nápoje budou obsahovat 0,8-1,2 g sacharidů • kg-1 • h-1 a 0,2-0,4 g bílkovin • kg-1 • h-1. Dvacet čtyři a 48 hodin po vyčerpání protokolu se účastníci vrátí do laboratoře, aby zopakovali stanovení špičkového točivého momentu. Vzorky krve budou odebírány před zahřátím, ihned a 2 hodiny po posledním stanovení maximálního točivého momentu a 24 hodin a 48 hodin poté. Vzorky séra budou analyzovány na kreatinkinázu, laktátdehydrogenázu, interleukin-6, proteinové karbonyly a celkový antioxidační stav. Zpožděný nástup bolesti svalů pomocí vizuální analogové stupnice a obvody budou měřeny ve stejných okamžicích jako odběr krve. Pro statistickou analýzu dat bude použita dvoucestná opakovaná měření ANOVA.

Přehled studie

Detailní popis

Vzorek:

K účasti na této studii bude pozváno 15 dospělých sportovců z Portugalské atletické federace. Musí být zdravé a snášet laktózu. Sportovci budou dobrovolní a měli by obdržet vysvětlující dokument s cíli studie. Musí také podepsat informovaný souhlas s účastí. Aby se zajistilo, že metabolické podmínky jsou mezi jednotlivými studiemi podobné, budou subjekty instruovány, aby splnily záznam o jídle a záznam o fyzické aktivitě 2 dny před každým pokusem (Shirreffs, Watson a Maughan, 2007). Bude požádán, aby v tomto období neprováděl drastické změny ve stravě a vyvaroval se namáhavého cvičení.

Experimentální protokol:

Tato studie bude mít jednoduše zaslepený, randomizovaný, zkřížený experimentální design s opakovanými měřeními. Jak je znázorněno na obrázku 1, každý účastník by měl dokončit 2 pokusy s vymývací dobou alespoň 2 týdny. V jedné studii budou subjekty náhodně pít doplněk P-CHO a ve druhé RS. Aby se minimalizoval jakýkoli efekt opakovaného záchvatu, budou v každém pokusu použity různé nohy (Howatson et al., 2010).

Cca týden před cvičebním protokolem budou účastníci seznámeni s experimentálními postupy a měřeními. V této době budou také provedena antropometrická hodnocení (BW, výška a procento tělesného tuku).

Všechny testy by měly být prováděny ráno, nalačno. Na začátku každého pokusu se účastníci zahřejí po dobu 5 minut pomocí cyklického ergometru při intenzitě 70-100 ot./min. Po zahřátí bude excentrický špičkový točivý moment svalů extenzorů kolenního kloubu určen izokinetickou dynamometrií (Biodex®, systém IV). Poté účastníci dokončí koncentrický/excentrický protokol extenze/flexe kolene až do vyčerpání. Po vyčerpání bude excentrické stanovení špičkového točivého momentu opakováno. Ihned po dokončení izokinetického testu účastníci vypijí doplněk P-CHO nebo MS během prvních 2 hodin po cvičení. Nápoje budou podávány ve 2 bolusech za hodinu po dobu 2 hodin. Během 2 dnů po vyčerpávajícím protokolu (24 hodin a 48 hodin poté) se účastníci vrátí do laboratoře, aby zopakovali excentrické stanovení špičkového točivého momentu po podobném zahřátí předchozího dne.

Složení nápoje:

Nutriční vzorec obou nápojů bude shodný z hlediska obsahu CHO a bílkovin, aby bylo dosaženo doporučených hodnot 0,8-1,2 g CHO • kg-1 TK • h-1 a 0,2-0,4 g bílkovin • kg-1 BW • h-1 (Beelen et al 2010). Budou mít také podobné množství vitamínu C.

Ovocný obsah MS bude 100 g jahod a množství banánů potřebné k záruce 0,8-1,2 g CHO • kg-1 TK • h-1. Pokud jde o doplněk P-CHO, musí být dostupný na běžném místním trhu a splňovat doporučené množství CHO a bílkovin pro období rekonvalescence. V případě potřeby bude přidán vitamín C, aby odpovídal obsahu MS.

Protokol vyčerpání:

Pro vyvolání vyčerpání bude použito cvičení koncentrické/excentrické extenze/flexe kolene až do vyčerpání. První den každého pokusu bude proveden protokol o vyčerpání. Bezpečně upevnění na testovací židli izokinetického dynamometru s kolenním kloubem testované končetiny zarovnaným s osou otáčení dynamometru a distální dolní končetinou zajištěnou k testovací paži dynamometru, subjekty nejprve dokončí 3 maximální opakování extenze kolenního kloubu a flexe při konstantní úhlové rychlosti 60°•s-1 k určení maximálního špičkového točivého momentu svalů extenzorů kolena (nejlepší ze 3 opakování). Poté bude proveden protokol o vyčerpání. Protokol se bude skládat ze 3 sérií cvičení koncentrické/excentrické extenze/flexe kolene, při 60°•s-1, s 200sekundovým odpočinkem mezi sériemi. První a druhá sada se bude skládat ze 100 opakování; ve třetí sadě budou subjekty provádět n opakování, dokud excentrická špičková hodnota 3 po sobě jdoucích opakování neklesne pod 25 % počáteční hodnoty točivého momentu excentrického excentru kolenního extenzoru. Rozsah pohybu bude od 50° do 110° flexe v koleni (0º = úplná extenze kolene).

Účastníci budou verbálně povzbuzováni k maximálnímu výkonu během celého cvičebního protokolu.

Funkční obnova:

Pro sledování obnovy síly budou stanovena měření excentrického špičkového točivého momentu svalů extenzorů kolenního kloubu. Sportovci provedou izokinetické testy síly bezprostředně před a po protokolu vyčerpání a 24 a 48 hodin po protokolu vyčerpání, pro každý pokus. Cvičení se bude skládat ze 3 maximálních opakování k určení špičkového točivého momentu excentrické extenze kolenního kloubu při konstantní úhlové rychlosti 60°•s-1. Rozsah pohybu bude podobný tomu, který se používá v protokolu vyčerpání.

Odběr vzorků krve a biomarkery:

U každého pokusu bude odebrána krev z antekubitální žíly poté, co účastník dorazí do laboratoře nalačno. Vzorky krve budou také odebrány ihned po posledním stanovení maximálního točivého momentu a 2, 24 a 48 hodin poté.

Budou použity následující krevní markery:

  • Poškození svalů: CK a LDH;
  • Zánět: IL-6;
  • Oxidační stres: proteinové karbonyly a TAS.

Další míry:

DOMS a obvodová měření budou měřena ve stejných okamžicích jako odběr krve.

K určení DOMS bude použita vizuální analogová stupnice (VAS), 10 cm dlouhá (Bijur, Silver, & Gallagher, 2001).

Měření obvodu do poloviny stehna bude provedeno podle antropometrické techniky navržené Mezinárodní společností pro pokrok v kinantropometrii (ISAK). Budou měřeny tři další obvody: 5, 15 a 25 cm nad horní hranicí čéšky. Tato měření umožní sledování edému způsobeného zánětem.

Složení těla:

Hmotnost a výška budou měřeny podle metodiky navržené Mezinárodní společností pro ISAK. Bude vypočítán index tělesné hmotnosti (BMI) a procento tělesného tuku měřením čtyř kožních řas (biceps, triceps, subskapulární a suprailiakální) podle techniky navržené ISAK. Hodnota měření bude převedena na tělesnou hustotu a pomocí vzorce: Durnin a Womersley 1974 (Costa, 2001). Později bude hodnota tělesné hmotnosti převedena na procento tělesné hmotnosti pomocí vzorce Siri (Costa, 2001).

Dietní příjem:

Sportovci budou požádáni, aby provedli záznamy o jídle 2 dny před každým testem. O jejich správném vyplnění bude každý jedinec informován ústně i písemně odborníkem na výživu. Bude také nutné zaregistrovat čas a místo, kde došlo ke konzumaci jídla. Následně budou data zpracována pomocí počítačového programu (Food Processor®), který převede informace na energii a živiny a vypočítá střední příjem.

Fyzická aktivita:

Dva dny před každou zkouškou zaznamenají sportovci typ, intenzitu a trvání fyzických aktivit do registračních dokumentů distribuovaných dříve.

Statistická analýza:

Statistická analýza bude provedena pomocí Statistical Package for Social Sciences (SPSS 18 pro Windows TM®). Výsledky budou vyjádřeny jako průměr ± standardní odchylka a budou považovány za statisticky významné pro p < 0,05. Normálnost bude posouzena testem Kolmogorov-Smirnov. Data budou analyzována pomocí dvoucestných opakovaných měření ANOVA (léčba [dvě úrovně: doplněk MS a P-CHO] vs čas [pět úrovní]), aby se určilo, zda existují nějaké statisticky významné účinky času nebo léčby (Bowtell, Sumners, Dyer, Fox a Mileva, 2011). Ke kontrole homogenity kovariance pro všechny analýzy ANOVA bude použit Mauchlyův test sféricity; porušení předpokladu kulovitosti bude správné pomocí skleníkové-Geisserovy úpravy. Tam, kde je to vhodné, bude také vypočítána velikost efektu (ƞ2).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Porto, Portugalsko, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravé a tolerantní k laktóze

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Doplněk P-CHO
Tato skupina bude pít doplněk P-CHO v první zkoušce a ovocný mléčný koktejl ve druhé.
V prvním pokusu bude tato skupina pít proteinový (P)-sacharidový (CHO) doplněk a ve druhém pokusu ovocný mléčný koktejl.
Ostatní jména:
  • Dostupné na běžném místním trhu.
EXPERIMENTÁLNÍ: Ovocné mléčné sake
Tato skupina bude pít ovocný mléčný koktejl v prvním pokusu a doplněk P-CHO ve druhém.
Obsah ovoce v mléčném koktejlu bude 100 g jahod a množství banánu potřebné k garanci 0,8-1,2 g CHO • kg-1 TK • h-1.
Ostatní jména:
  • Jahoda, banány, odstředěné mléko

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální špičkový točivý moment svalů extenzorů kolena
Časové okno: Až 48 hod
Pro sledování funkční obnovy
Až 48 hod
Kreatinkináza
Časové okno: Až 48 hod
Pro sledování svalového poškození
Až 48 hod
Laktátdehydrogenáza
Časové okno: Až 48 hod
Pro sledování svalového poškození
Až 48 hod
Interleukin-6
Časové okno: Až 48 hod
Pro sledování zánětlivého procesu
Až 48 hod
Celkový antioxidační stav
Časové okno: Až 48 hod
Ke sledování oxidačního stresu
Až 48 hod
Zpožděný nástup bolesti svalů
Časové okno: Až 48 hod
Podle vizuálního analogového měřítka o délce 10 cm. Pro sledování svalové bolesti
Až 48 hod
Obvod do poloviny stehna. Budou měřeny tři další obvody: 5, 15 a 25 cm nad horním okrajem čéšky.
Časové okno: Až 48 hod
Pro sledování zánětlivého procesu
Až 48 hod
Proteinové karbonyly
Časové okno: Až 48 hod
Ke sledování oxidačního stresu
Až 48 hod

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento tělesného tuku
Časové okno: 1 týden před prvním pokusem
1 týden před prvním pokusem
Záznamy o jídle
Časové okno: 2 dny před každým pokusem
Pro posouzení energetického příjmu (kcal)
2 dny před každým pokusem
Záznamy o fyzické aktivitě
Časové okno: 2 dny před každým pokusem
K posouzení energetického výdeje (kcal)
2 dny před každým pokusem

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: José Soares, PhD, Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
  • Vrchní vyšetřovatel: Monica V. Sousa, BSc, Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
  • Studijní židle: Vitor H Teixeira, PhD, Faculdade de Ciências da Nutrição e Alimentação, Universidade do Porto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. března 2012

První zveřejněno (ODHAD)

15. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

16. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. ledna 2013

Naposledy ověřeno

1. ledna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SFRH/BD/75276/2010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Doplněk P-CHO

Předplatit