Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignet effekt af en frugtmilkshake med et protein-kulhydrattilskud på restitution efter modstandstræning

15. januar 2013 opdateret af: Monica Sousa, Principal Investigator, Universidade do Porto

Sammenlignet effekt af en frugtmilkshake med et protein-kulhydrattilskud på muskelskade, betændelse, oxidativ stress og funktionel restitution efter modstandstræning

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​at indtage et kommercielt kulhydrat- og protein-kosttilskud i pulverform (P-CHO-tilskud) eller en milkshake med skummetmælk, jordbær og banan (MS), efter modstandstræning, ved muskelskader , oxidativt stress, inflammation og funktionel restitution. Det antages, om indtagelse af en milkshake med skummetmælk og frugt (jordbær og banan) har samme indflydelse på markører for muskelskade, oxidativt stress, inflammation og funktionel restitution fremkaldt af modstandstræning, som indtagelse af et kommercielt pulver med samme CHO og protein mængder.

Femten voksne atleter fra det portugisiske atletikforbund vil gennemføre 2 forsøg adskilt af mindst 2 uger. Alternative ben og drikkevarer vil blive brugt i hvert forsøg, og deltagerne vil blive fastet natten over. Denne undersøgelse vil have et enkeltblindt, randomiseret, crossover, eksperimentelt design med gentagne foranstaltninger. I hvert forsøg, efter opvarmning, vil det excentriske maksimale drejningsmoment for knæledsstrækkerne blive bestemt ved hjælp af et isokinetisk dynamometer. Herefter vil deltagerne gennemføre en isokinetisk øvelse indtil udmattelse ved en konstant vinkelhastighed på 60° • s-1. Efter udmattelsesprotokollen udfører atleter igen bestemmelsen af ​​det maksimale drejningsmoment. Umiddelbart efter vil deltagerne drikke P-CHO-tilskuddet eller MS i løbet af de første 2 timer. Begge drinks vil indeholde 0,8-1,2 g kulhydrater • kg-1 • h-1 og 0,2-0,4 g protein • kg-1 • h-1. Fireogtyve og 48 timer efter udmattelsesprotokollen vil deltagerne vende tilbage til laboratoriet for at gentage bestemmelsen af ​​det maksimale drejningsmoment. Blodprøver vil blive indsamlet før opvarmning, umiddelbart og 2 timer efter den sidste topmomentbestemmelse og 24 timer og 48 timer efter. Serumprøver vil blive analyseret for kreatinkinase, lactatdehydrogenase, interleukin-6, proteincarbonyler og total antioxidantstatus. Den forsinkede muskelømhed ved hjælp af en visuel analog skala og omkredse vil blive målt på samme tidspunkter som blodprøvetagning. To-vejs gentagne foranstaltninger ANOVA vil blive brugt til statistisk analyse af dataene.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Prøve:

Femten voksne atleter fra det portugisiske atletikforbund vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse. De skal være sunde og laktosetolerante. Atleter vil være frivillige og bør modtage et forklarende dokument med formålet med undersøgelsen. De skal også underskrive et informeret samtykke for at deltage. For at hjælpe med at sikre, at de metaboliske forhold er ens mellem forsøgene, vil forsøgspersonerne blive instrueret i at opfylde en fødevareregistrering og en fysisk aktivitetsjournal over de 2 dage forud for hvert forsøg (Shirreffs, Watson, & Maughan, 2007). Det vil blive bedt om ikke at foretage drastiske ændringer i kosten og at undgå anstrengende motion i denne periode.

Eksperimentel protokol:

Denne undersøgelse vil have et enkeltblindt, randomiseret, crossover, eksperimentelt design med gentagne foranstaltninger. Som vist i figur 1 skal hver deltager gennemføre 2 forsøg med en udvaskningsperiode på mindst 2 uger. I det ene forsøg vil forsøgspersoner tilfældigt drikke P-CHO-tilskuddet og i det andet, MS. For at minimere enhver gentagen anfaldseffekt vil forskellige ben blive brugt i hvert forsøg (Howatson et al., 2010).

Cirka en uge før træningsprotokollen vil deltagerne blive bekendt med de eksperimentelle procedurer og målinger. På dette tidspunkt vil der også blive taget antropometriske vurderinger (BW, højde og kropsfedtprocent).

Alle test skal udføres om morgenen i fastende tilstand. I begyndelsen af ​​hvert forsøg vil deltagerne varme op i 5 minutter ved hjælp af et cyklusergometer ved en intensitet på 70-100 rpm. Efter opvarmningen vil det excentriske maksimale drejningsmoment for knæledsstrækkende muskler blive bestemt ved isokinetisk dynamometri (Biodex®, system IV). Derefter vil deltagerne gennemføre koncentrisk/excentrisk knæforlængelse/fleksionsprotokol indtil udmattelse. Efter udmattelse vil excentrisk spidsmomentbestemmelse blive gentaget. Umiddelbart efter at have afsluttet den isokinetiske test, vil deltagerne drikke P-CHO-supplementet eller MS i løbet af de første 2 timer efter træning. Drikkevarerne indtages i 2 bolus i timen i løbet af 2 timer. I løbet af de 2 dage efter udmattelsesprotokollen (24 timer og 48 timer efter), vil deltagerne vende tilbage til laboratoriet for at gentage bestemmelse af excentrisk spidsmoment efter en lignende opvarmning dagen før.

Drikkevarers sammensætning:

Ernæringsformlen for begge drikke vil være ens med hensyn til CHO og proteinindhold for at opnå de anbefalede værdier på 0,8-1,2 g CHO • kg-1 BW • h-1 og 0,2-0,4 g protein • kg-1 BW • h-1 (Beelen et al 2010). De vil også have lignende mængder C-vitamin.

Frugtindholdet i MS vil være 100 g jordbær og den nødvendige mængde banan for at garantere 0,8-1,2 g CHO • kg-1 BW • h-1. Med hensyn til P-CHO-tilskuddet skal det være tilgængeligt på et fælles lokalt marked og opfylde de anbefalede mængder af CHO og protein i restitutionsperioden. Om nødvendigt tilsættes C-vitamin for at matche MS-indholdet.

Udmattelsesprotokol:

For at fremkalde udmattelse vil der blive brugt en koncentrisk/excentrisk knæforlængelse/fleksionsøvelse indtil udmattelse. På den første dag af hvert forsøg vil udmattelsesprotokollen blive udført. Sikkert fastgjort i teststolen på det isokinetiske dynamometer med knæleddet af testbenet på linje med dynamometerets rotationsakse og det distale underekstremitet fastgjort til dynamometerets testarm, vil forsøgspersonerne indledningsvis gennemføre 3 maksimale gentagelser af knæleddets forlængelse og fleksion ved en konstant vinkelhastighed på 60°•s-1 for at bestemme individets maksimale maksimale drejningsmoment for knæekstensorens muskler (den bedste af de 3 gentagelser). Efter dette vil udmattelsesprotokollen blive gennemført. Protokollen vil bestå af 3 anfald af en koncentrisk/excentrisk knæforlængelse/fleksionsøvelse, ved 60°•s-1, med en 200 sekunders hviletid mellem sættene. Det første og andet sæt vil være sammensat af 100 gentagelser; i det tredje sæt vil forsøgspersoner udføre n gentagelser, indtil den excentriske peakværdi af 3 på hinanden følgende gentagelser faldt til under 25 % af den oprindelige knæekstensor excentriske spidsmomentværdi. Bevægelsesområdet vil være fra 50° til 110° bøjning i knæet (0º = fuld knæforlængelse).

Deltagerne vil modtage mundtlig opmuntring til at yde maksimalt gennem hele træningsprotokollen.

Funktionel gendannelse:

For at overvåge kraftgenvinding vil der blive bestemt mål for excentrisk maksimalt drejningsmoment for knæleddets ekstensormuskler. Atleter vil udføre de isokinetiske styrketest umiddelbart før og efter udmattelsesprotokollen og 24 og 48 timer efter udmattelsesprotokollen for hvert forsøg. Øvelsen vil bestå af 3 maksimale gentagelser for at bestemme excentrisk knæledsudvidelses spidsmoment ved en konstant vinkelhastighed på 60°•s-1. Bevægelsesområdet vil svare til det, der bruges i udmattelsesprotokollen.

Blodprøvetagning og biomarkører:

For hvert forsøg vil der blive taget blod fra en antecubital vene, efter at deltageren ankommer til laboratoriet i fastende tilstand. Blodprøver vil også blive udtaget umiddelbart efter den sidste topmomentbestemmelse og 2, 24 og 48 timer efter.

Følgende blodmarkører vil blive brugt:

  • Muskelskade: CK og LDH;
  • Inflammation: IL-6;
  • Oxidativ stress: proteincarbonyler og TAS.

Andre mål:

DOMS og periferiske målinger vil blive målt på samme tidspunkter som blodprøvetagning.

En visuel analog skala (VAS), 10 cm i længden, vil blive brugt til at bestemme DOMS (Bijur, Silver, & Gallagher, 2001).

Målingen af ​​midtlårets omkreds vil blive udført i henhold til den antropometriske teknik foreslået af International Society for the Advancement of Kinanthropometrie (ISAK). Tre andre omkredse vil blive målt: 5, 15 og 25 cm over knæskallens øvre kant. Disse målinger gør det muligt at overvåge ødemet forårsaget af betændelse.

Kropssammensætning:

Vægt og højde vil blive målt i henhold til metoden foreslået af International Society for ISAK. Det vil blive beregnet body mass index (BMI) og procentdelen af ​​kropsfedt ved at måle fire hudfolder (biceps, triceps, subscapular og suprailiac) ifølge teknikken foreslået af ISAK. Værdien af ​​målingerne vil blive omregnet til kropsdensitet og ved hjælp af formlen: Durnin og Womersley 1974 (Costa, 2001). Senere vil kropsdensitetsværdien blive konverteret til procent af kropsmasse ved hjælp af formlen fra Siri (Costa, 2001).

Kostindtag:

Atleter vil blive bedt om at udføre madoptegnelser 2 dage før hvert forsøg. Hver enkelt person vil blive informeret både mundtligt og skriftligt af en ernæringsekspert om deres korrekte udfyldelse. Det vil også være påkrævet at registrere tid og sted, hvor maden blev indtaget. Efterfølgende vil data blive behandlet gennem et computerprogram (Food Processor®) for at omsætte informationen til energi og næringsstoffer og beregne middelindtag.

Fysisk aktivitet:

To dage før hvert forsøg vil atleter registrere typen, intensiteten og varigheden af ​​fysiske aktiviteter i registreringsdokumenter, der er distribueret tidligere.

Statistisk analyse:

Statistisk analyse vil blive udført ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences (SPSS 18 for Windows TM®). Resultaterne vil blive udtrykt som middel ± standardafvigelse, og det vil blive betragtet som statistisk signifikant for p < 0,05. Normaliteten vil blive vurderet ved Kolmogorov-Smirnov-testen. Data vil blive analyseret ved to-vejs gentagne foranstaltninger ANOVA (behandling [to niveauer: MS og P-CHO supplement] vs tid [fem niveauer]) for at bestemme, om der er nogen statistisk signifikante effekter af tid eller behandling (Bowtell, Sumners, Dyer, Fox, & Mileva, 2011). Mauchly-sfæricitetstesten vil blive brugt til at kontrollere homogeniteten af ​​kovarians for alle ANOVA-analyser; krænkelser af antagelsen om sfæricitet vil være korrekte ved brug af Greenhouse-Geisser-justeringen. Hvor det er relevant, vil effektstørrelsen (ƞ2) også blive beregnet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Porto, Portugal, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund og laktosetolerant

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: P-CHO supplement
Denne gruppe vil drikke P-CHO-tilskuddet i det første forsøg og frugtmelkshaken i det andet.
I det første forsøg vil denne gruppe drikke et protein (P)-kulhydrat (CHO)-tilskud og i det andet forsøg frugtmilkshaken.
Andre navne:
  • Tilgængelig på et fælles lokalt marked.
EKSPERIMENTEL: Frugtmælk skyld
Denne gruppe vil drikke frugtmilkshaken i det første forsøg og P-CHO-tilskuddet i det andet.
Frugtindholdet i milkshaken vil være 100 g jordbær og den nødvendige mængde banan for at garantere 0,8-1,2 g CHO • kg-1 BW • h-1.
Andre navne:
  • Jordbær, bananer, skummetmælk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt maksimalt drejningsmoment for knæekstensorens muskler
Tidsramme: Op til 48 timer
For at overvåge funktionel genopretning
Op til 48 timer
Kreatinkinase
Tidsramme: Op til 48 timer
For at overvåge muskelskader
Op til 48 timer
Lactat dehydrogenase
Tidsramme: Op til 48 timer
For at overvåge muskelskader
Op til 48 timer
Interleukin-6
Tidsramme: Op til 48 timer
At overvåge den inflammatoriske proces
Op til 48 timer
Total antioxidantstatus
Tidsramme: Op til 48 timer
At overvåge oxidativ stress
Op til 48 timer
Forsinket begyndende muskelømhed
Tidsramme: Op til 48 timer
Efter en visuel analog skala, 10 cm i længden. For at overvåge muskelømhed
Op til 48 timer
Mellemlårgjord, Tre andre gjorde vil blive målt: 5, 15 og 25 cm over knæskallens øvre kant.
Tidsramme: Op til 48 timer
At overvåge den inflammatoriske proces
Op til 48 timer
Proteincarbonyler
Tidsramme: Op til 48 timer
At overvåge oxidativ stress
Op til 48 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procent af kropsfedt
Tidsramme: 1 uge før første forsøg
1 uge før første forsøg
Madoptegnelser
Tidsramme: 2 dage før hvert forsøg
For at vurdere energiindtag (kcal)
2 dage før hvert forsøg
Optegnelser om fysisk aktivitet
Tidsramme: 2 dage før hvert forsøg
At vurdere energiforbruget (kcal)
2 dage før hvert forsøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: José Soares, PhD, Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
  • Ledende efterforsker: Monica V. Sousa, BSc, Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
  • Studiestol: Vitor H Teixeira, PhD, Faculdade de Ciências da Nutrição e Alimentação, Universidade do Porto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2012

Først opslået (SKØN)

15. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

16. januar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SFRH/BD/75276/2010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Betændelse

Kliniske forsøg med P-CHO supplement

Abonner