Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiini-hiilihydraattilisän kanssa tehdyn hedelmäpirtelön vertailuvaikutus palautumiseen vastustusharjoituksen jälkeen

tiistai 15. tammikuuta 2013 päivittänyt: Monica Sousa, Principal Investigator, Universidade do Porto

Proteiini-hiilihydraattilisän sisältävän hedelmäpirtelön vaikutus lihasvaurioihin, tulehduksiin, oksidatiiviseen stressiin ja toiminnalliseen palautumiseen vastusharjoituksen jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaupallisen hiilihydraatti- ja proteiiniravintolisän jauhemuodossa (P-CHO-lisä) tai pirtelön, jossa on rasvatonta maitoa, mansikoita ja banaania (MS) nauttimisen vaikutusta vastustusharjoituksen jälkeen lihasvaurioihin. , oksidatiivista stressiä, tulehdusta ja toiminnallista palautumista. Oletetaan, että pirtelön nauttimisella rasvattoman maidon ja hedelmien (mansikka ja banaani) kanssa on sama vaikutus lihasvaurioiden, oksidatiivisen stressin, tulehduksen ja vastustusharjoituksen aiheuttaman toiminnallisen palautumisen merkkiaineisiin kuin kaupallisen jauheen nauttiminen samat CHO- ja proteiinimäärät.

Viisitoista aikuisurheilijaa Portugalin yleisurheiluliitosta suorittaa 2 koetta, joiden välillä on vähintään 2 viikkoa. Jokaisessa kokeessa käytetään vaihtoehtoisia jalkoja ja juomia, ja osallistujat paastotaan yön yli. Tässä tutkimuksessa on yksisokko, satunnaistettu, risteävä, toistuvia mittauksia kokeellinen suunnittelu. Jokaisessa kokeessa polvinivelten ojentajien epäkeskinen huippuvääntömomentti määritetään lämmittelyn jälkeen käyttämällä isokineettistä dynamometriä. Tämän jälkeen osallistujat suorittavat isokineettisen harjoituksen uupumukseen saakka vakiokulmanopeudella 60° • s-1. Uupumusprotokollan jälkeen urheilijat suorittavat jälleen huippuvääntömomentin määrityksen. Välittömästi tämän jälkeen osallistujat juovat P-CHO-lisäainetta tai MS:ää ensimmäisen 2 tunnin aikana. Molemmat juomat sisältävät 0,8-1,2 g hiilihydraatteja • kg-1 • h-1 ja 0,2-0,4 g proteiinia • kg-1 • h-1. Kaksikymmentäneljä ja 48 tuntia uupumusprotokollan jälkeen osallistujat palaavat laboratorioon toistamaan huippuvääntömomentin määritys. Verinäytteet otetaan ennen lämmittelyä, välittömästi ja 2 h viimeisen huippuvääntömomentin määrityksen jälkeen ja 24 h ja 48 h jälkeen. Seeruminäytteistä analysoidaan kreatiinikinaasi, laktaattidehydrogenaasi, interleukiini-6, proteiinikarbonyylit ja kokonaisantioksidanttitila. Viivästynyt lihaskipu mitataan visuaalisen analogisen asteikon avulla ja ympärysmitat samaan aikaan kuin verinäytteenotto. Tietojen tilastolliseen analyysiin käytetään kaksisuuntaista toistettujen mittausten ANOVAa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Näyte:

Viisitoista aikuisurheilijaa Portugalin yleisurheiluliitosta kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen. Niiden tulee olla terveitä ja laktoosia sietäviä. Urheilijat ovat vapaaehtoisia, ja heidän tulee saada selvittävä asiakirja tutkimuksen tavoitteista. Heidän on myös allekirjoitettava tietoinen suostumus osallistuakseen. Auttaakseen varmistamaan, että aineenvaihduntaolosuhteet ovat samanlaiset kokeiden välillä, koehenkilöitä opastetaan täyttämään ruoka- ja fyysinen aktiivisuustiedot kutakin koetta edeltäviltä kahdelta päivältä (Shirreffs, Watson ja Maughan, 2007). Tänä aikana kehotetaan olemaan tekemättä rajuja muutoksia ruokavalioon ja välttämään raskasta liikuntaa.

Kokeellinen protokolla:

Tässä tutkimuksessa on yksisokko, satunnaistettu, risteävä, toistuvia mittauksia kokeellinen suunnittelu. Kuten kuvasta 1 näkyy, jokaisen osallistujan tulee suorittaa 2 koetta, joiden pesujakso on vähintään 2 viikkoa. Yhdessä tutkimuksessa koehenkilöt juovat satunnaisesti P-CHO-lisää ja toisessa MS:ää. Toistuvien otteluvaikutusten minimoimiseksi kussakin kokeessa käytetään eri jalkoja (Howatson et al., 2010).

Noin viikkoa ennen harjoitusprotokollaa osallistujat tutustutaan kokeellisiin toimenpiteisiin ja mittauksiin. Tällä hetkellä tehdään myös antropometrisia arvioita (paino, pituus ja kehon rasvaprosentti).

Kaikki testit tulee tehdä aamulla paastotilassa. Jokaisen kokeen alussa osallistujat lämmittelevät 5 minuutin ajan pyöräergometrillä 70-100 rpm:n teholla. Lämmittelyn jälkeen polvinivelten ojentajalihasten eksentrinen huippuvääntömomentti määritetään isokineettisellä dynamometrialla (Biodex®, järjestelmä IV). Sitten osallistujat suorittavat samankeskisen/epäkeskisen polven ojennus-/taivutusharjoituksen protokollan uupumukseen asti. Uupumisen jälkeen epäkeskisen vääntömomentin määritys toistetaan. Välittömästi isokineettisen testin päätyttyä osallistujat juovat P-CHO-lisää tai MS-tautia ensimmäisten 2 tunnin aikana harjoituksen jälkeen. Juomat otetaan 2 boluksena tunnissa, 2 tunnin aikana. Kahden päivän aikana uupumusprotokollan jälkeen (24 tuntia ja 48 tuntia sen jälkeen) osallistujat palaavat laboratorioon toistamaan epäkeskisen huippuvääntömomentin määrityksen samanlaisen edellisen päivän lämmittelyn jälkeen.

Juomien koostumus:

Molempien juomien ravintokaava on sama CHO:n ja proteiinipitoisuuden suhteen, jotta saavutetaan suositusarvot 0,8-1,2 g CHO • kg-1 BW • h-1 ja 0,2-0,4 g proteiinia • kg-1 BW • h-1 (Beelen et al 2010). Heillä on myös sama määrä C-vitamiinia.

MS:n hedelmäpitoisuus on 100 g mansikkaa ja takuun edellyttämä banaanimäärä 0,8-1,2 g CHO • kg-1 BW • h-1. Mitä tulee P-CHO-lisään, sen on oltava saatavilla yhteisillä paikallisilla markkinoilla ja täytettävä CHO- ja proteiinisuositusmäärät toipumisjaksolle. Tarvittaessa lisätään C-vitamiinia vastaamaan MS-pitoisuutta.

Uupumusprotokolla:

Uupumukseen indusoimaan käytetään samankeskistä/epäkeskistä polven ojennus-/taittoharjoitusta uupumukseen asti. Kunkin kokeen ensimmäisenä päivänä uupumusprotokolla suoritetaan. Kiinnitettynä isokineettisen dynamometrin testituoliin niin, että testiraajan polvinivel on linjassa dynamometrin pyörimisakselin kanssa ja distaalinen alaraaja on kiinnitetty dynamometrin testivarteen, koehenkilöt suorittavat aluksi polvinivelten ojennuksia enintään 3 kertaa. ja taivutus vakiokulmanopeudella 60°•s-1 kohteen maksimaalisen polven ojentajalihasten huippuvääntömomentin määrittämiseksi (paras kolmesta toistosta). Tämän jälkeen sammutusprotokolla se suoritetaan. Protokolla koostuu kolmesta samankeskisen/epäkeskisen polven ojennus-/taivutusharjoittelusta 60°•s-1, sarjojen välillä 200 sekunnin lepoaika. Ensimmäinen ja toinen sarja koostuvat 100 toistosta; kolmannessa sarjassa koehenkilöt suorittavat n toistoa, kunnes kolmen peräkkäisen toiston epäkeskinen huippuarvo putoaa alle 25 % alkuperäisestä polven ojentajien epäkeskisen vääntömomentin huippuarvosta. Liikealue on 50° - 110° taivutus polvessa (0° = täysi polven ojennus).

Osallistujat saavat suullista rohkaisua suoriutumaan maksimaalisesti koko harjoitusprotokollan ajan.

Toiminnallinen palautus:

Voiman palautumisen seuraamiseksi määritetään polvinivelten ojentajalihasten eksentrinen huippuvääntömomentti. Urheilijat suorittavat isokineettiset vahvuustestit välittömästi ennen uupumusprotokollaa ja sen jälkeen sekä 24 ja 48 tuntia uupumusprotokollan jälkeen jokaisessa kokeessa. Harjoitus koostuu kolmesta maksimitoistosta, joilla määritetään epäkeskisen polvinivelen venytyksen huippumomentti vakiokulmanopeudella 60°•s-1. Liikealue on samanlainen kuin sammutusprotokollassa käytetty.

Verinäytteet ja biomarkkerit:

Jokaisessa kokeessa veri otetaan kyynärpäälaskimosta sen jälkeen, kun osallistuja saapuu laboratorioon paastotilassa. Verinäytteet otetaan myös välittömästi viimeisen huippuvääntömomentin määrityksen jälkeen ja 2, 24 ja 48 tuntia sen jälkeen.

Seuraavia veren merkkiaineita käytetään:

  • Lihasvauriot: CK ja LDH;
  • Tulehdus: IL-6;
  • Oksidatiivinen stressi: proteiinikarbonyylit ja TAS.

Muut mitat:

DOMS- ja ympärysmittaukset mitataan samoilla hetkillä kuin verinäytteenotto.

DOMS:n määrittämiseen käytetään visuaalista analogista asteikkoa (VAS), jonka pituus on 10 cm (Bijur, Silver & Gallagher, 2001).

Reiden keskiosan ympärysmitta tehdään Kansainvälisen Kinantropometrian Advancement Societyn (ISAK) ehdottaman antropometrisen tekniikan mukaisesti. Kolme muuta ympärysmittaa mitataan: 5, 15 ja 25 cm polvilumpion yläreunan yläpuolella. Näiden mittausten avulla voidaan seurata tulehduksen aiheuttamaa turvotusta.

Kehon koostumus:

Paino ja pituus mitataan kansainvälisen ISAK-yhdistyksen ehdottaman menetelmän mukaisesti. Se lasketaan painoindeksi (BMI) ja kehon rasvaprosentti mittaamalla neljä ihopoimua (hauis, triceps, lapaluun ja suprailiac) ISAKin ehdottaman tekniikan mukaisesti. Mittausten arvo muunnetaan kehon tiheydeksi kaavalla: Durnin ja Womersley 1974 (Costa, 2001). Myöhemmin kehon tiheyden arvo muunnetaan prosentteiksi kehon massasta käyttämällä Sirin kaavaa (Costa, 2001).

Ruokavalio:

Urheilijoita pyydetään tekemään ruokapöytäkirja 2 päivää ennen jokaista koetta. Asiantunteva ravitsemusterapeutti ilmoittaa jokaiselle sekä suullisesti että kirjallisesti niiden oikeasta täyttämisestä. Lisäksi tulee ilmoittaa ruuan nauttimisen aika ja paikka. Myöhemmin tiedot käsitellään tietokoneohjelman (Food Processor®) avulla, jotta tiedot muunnetaan energiaksi ja ravintoaineiksi ja lasketaan keskimääräinen saanti.

Liikunta:

Kaksi päivää ennen kutakin koetta urheilijat kirjaavat fyysisen toiminnan tyypin, intensiteetin ja keston aiemmin jaettuun rekisteröintiasiakirjoihin.

Tilastollinen analyysi:

Tilastollinen analyysi suoritetaan käyttämällä Statistical Package for Social Sciences -pakettia (SPSS 18 for Windows TM®). Tulokset ilmaistaan ​​keskiarvona ± standardipoikkeama ja sitä pidetään tilastollisesti merkitsevänä, jos p < 0,05. Normaalisuus arvioidaan Kolmogorov-Smirnov-testillä. Tiedot analysoidaan kaksisuuntaisilla toistetuilla ANOVA-mittauksilla (hoito [kaksi tasoa: MS ja P-CHO-lisä] vs aika [viisi tasoa]) sen määrittämiseksi, onko ajan tai hoidon tilastollisesti merkittäviä vaikutuksia (Bowtell, Sumners, Dyer, Fox ja Mileva, 2011). Mauchlyn palloisuustestiä käytetään kovarianssin homogeenisuuden tarkistamiseen kaikissa ANOVA-analyyseissä; pallomaisuusoletuksen rikkomukset ovat oikein Greenhouse-Geisser-säätöä käyttämällä. Tarvittaessa myös efektin koko (ƞ2) lasketaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Porto, Portugali, 4200-450
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve ja laktoosia sietävä

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: P-CHO-lisä
Tämä ryhmä juo P-CHO-lisäainetta ensimmäisessä kokeessa ja hedelmäpirtelöä toisessa.
Ensimmäisessä kokeessa tämä ryhmä juo proteiini (P)-hiilihydraattia (CHO) ja toisessa hedelmäpirtelöä.
Muut nimet:
  • Saatavilla yhteisiltä paikallisilta markkinoilta.
KOKEELLISTA: Hedelmä Maito Sake
Tämä ryhmä juo hedelmäpirtelöä ensimmäisessä kokeessa ja P-CHO-lisää toisessa.
Pirtelön hedelmäpitoisuus on 100 g mansikkaa ja takuun edellyttämä banaanimäärä 0,8-1,2 g CHO • kg-1 BW • h-1.
Muut nimet:
  • Mansikka, banaani, rasvaton maito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven ojentajalihasten maksimaalinen vääntömomentti
Aikaikkuna: Jopa 48 h
Toiminnan palautumisen seurantaan
Jopa 48 h
Kreatiinikinaasi
Aikaikkuna: Jopa 48 h
Lihasvaurioiden seurantaan
Jopa 48 h
Laktaattidehydrogenaasi
Aikaikkuna: Jopa 48 h
Lihasvaurioiden seurantaan
Jopa 48 h
Interleukiini-6
Aikaikkuna: Jopa 48 h
Tulehdusprosessin seuraamiseen
Jopa 48 h
Antioksidanttinen kokonaistila
Aikaikkuna: Jopa 48 h
Oksidatiivisen stressin seurantaan
Jopa 48 h
Viivästynyt lihaskipu
Aikaikkuna: Jopa 48 h
Visuaalisella analogisella asteikolla, pituus 10 cm. Lihaskipujen seurantaan
Jopa 48 h
Keskireiden ympärysmitta, Kolme muuta ympärysmittaa mitataan: 5, 15 ja 25 cm polvilumpion yläreunan yläpuolelta.
Aikaikkuna: Jopa 48 h
Tulehdusprosessin seuraamiseen
Jopa 48 h
Proteiinikarbonyylit
Aikaikkuna: Jopa 48 h
Oksidatiivisen stressin seurantaan
Jopa 48 h

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon rasvan prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 viikko ennen ensimmäistä koetta
1 viikko ennen ensimmäistä koetta
Ruokaennätykset
Aikaikkuna: 2 päivää ennen jokaista koetta
Arvioida energiansaanti (kcal)
2 päivää ennen jokaista koetta
Fyysisen aktiivisuuden tiedot
Aikaikkuna: 2 päivää ennen jokaista koetta
Arvioi energiankulutusta (kcal)
2 päivää ennen jokaista koetta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: José Soares, PhD, Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
  • Päätutkija: Monica V. Sousa, BSc, Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
  • Opintojen puheenjohtaja: Vitor H Teixeira, PhD, Faculdade de Ciências da Nutrição e Alimentação, Universidade do Porto

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 15. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SFRH/BD/75276/2010

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset P-CHO-lisä

3
Tilaa