Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti sprejově sušené plazmy ošetřené rozpouštědlem/detergentem pro infuzi u zdravých dobrovolníků

6. února 2017 aktualizováno: Entegrion, Inc.
Tato studie je fází 1, jednocentrová, otevřená studie se stoupající dávkou, která bude hodnotit bezpečnost a snášenlivost 5 dávek rozprašováním sušené plazmy ošetřené rozpouštědlem/detergentem (Resusix®) u zdravých dobrovolníků.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Spojené státy, 66212
        • Vince & Associates Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Subjekt musí poskytnout písemný informovaný souhlas s účastí v této studii a platné kontaktní informace.
  2. Subjektem musí být muž nebo žena po menopauze.
  3. Subjekt musí být starší 18 let a nesmí být starší 55 let.
  4. Subjekt musí být v dobrém celkovém zdravotním stavu, bez významné anamnézy, mít žádné klinicky významné abnormality při fyzikálním vyšetření při screeningu, včetně žádné anamnézy nebo symptomů respiračního nebo srdečního onemocnění.
  5. Vitální funkce by při screeningu měly být v normálních mezích:

    1. Tělesná teplota v rozmezí 97 °F až 99 °F
    2. Srdeční frekvence 45 až 100 tepů za minutu (bpm)
    3. Systolický krevní tlak (SBP) v rozmezí 90 až 140 mmHg a DBP v rozmezí 50 až 90 mmHg.
  6. Subjekt musí mít normální (žádné klinicky významné abnormality) EKG při screeningu a před podáním Resusix

    1. PR interval v rozmezí 120 a 200 mm/s
    2. QRS interval <120 mm/s
    3. QTc interval ≤440 mm/s
  7. Subjekt musí mít laboratorní hematologické hodnoty v následujících normálních rozmezích:

    1. Počet bílých krvinek (WBC): 4 500 až 11 000/ml
    2. Počet krevních destiček (PLT): 150 000 až 400 000/ml;
    3. Hemoglobin (Hb): 12,5 až 15,5 g/dl;
    4. Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT): 24,6 až 36,7 sekund;
    5. Normální PT, Mezinárodní normalizovaný poměr (INR): 0,8 až 1,2;
    6. Protein C ≥90 %, Protein S ≥77 %;
    7. Hladiny antitrombinu III (ATIII) ≥100 %.
  8. Subjekt musí mít laboratorní hodnoty klinické chemie v normálním rozmezí stanoveném zkušební laboratoří.
  9. BMI ≤30 kg/m2.
  10. Subjekt musí mít negativní toxikologický screeningový panel (test moči včetně kvalitativní identifikace PCP, barbiturátů, THC, amfetaminů, benzodiazepinů, opiátů a kokainu.)
  11. Subjekt musí být nepijící (≤ 2 alkoholické nápoje týdně) a nekuřák (jakékoli tabákové výrobky do šesti měsíců před Screeningem).
  12. Subjekt nesmí mít v anamnéze rekreační (včetně IV) užívání drog (na základě vlastního prohlášení).
  13. Subjekt musí mít schopnost a ochotu docházet na časté návštěvy studijního centra.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekt s hlubokou žilní trombózou dolních končetin (DVT) při screeningu.
  2. Subjekt má v anamnéze koagulopatii nebo tromboembolické onemocnění.
  3. Subjekt má člena rodiny prvního stupně s anamnézou žilní tromboembolické nemoci <55 let věku nebo arteriální tromboembolické nemoci <45 let věku.
  4. Subjekt má zdokumentované lékové alergie s dobře popsanými reakcemi.
  5. Subjekt má hepatomegalii, splenomegalii, adenopatii, modřiny a/nebo ekchymózy identifikované při screeningu.
  6. U subjektu bylo zjištěno, že má pozitivní NAT test na HIV, HBV nebo HCV.
  7. Subjekt má jakékoli šelesty, tření nebo cval při auskultaci srdce.
  8. Subjekt měl kdykoli předchozí transfuzi.
  9. Je nepravděpodobné, že by subjekt dodržel protokol studie nebo by podle názoru zkoušejícího nebyl vhodným kandidátem pro účast ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rozprašováním sušená plazma ošetřená S/D
Resusix (plazma ošetřená rozpouštědlem/detergentem sušená rozprašováním) používá jako výchozí materiál zdrojovou plazmu ze zařízení s licencí v USA. Dárci zdrojové plazmy jsou vybíráni z krevní skupiny AB, která je považována za „univerzální“ produkt.
Infuze 100 ml rozprašováním vysušené plazmy ošetřené S/D
Ostatní jména:
  • Resusix
Infuze 200 ml rozprašováním sušené S/D-ošetřené plazmy
Ostatní jména:
  • Resusix
Infuze 500 ml rozprašováním vysušené plazmy ošetřené S/D
Ostatní jména:
  • Resusix
Infuze 750 ml rozprašováním vysušené plazmy ošetřené S/D
Ostatní jména:
  • Resusix
Infuze 800 ml rozprašováním vysušené plazmy ošetřené S/D
Ostatní jména:
  • Resusix

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt SAE vznikajících při léčbě
Časové okno: 12 týdnů
Výskyt SAE souvisejících s léčbou hlášený až 12 týdnů po infuzi Resusix
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty vybraných koagulačních faktorů
Časové okno: 30 minut po infuzi
Vyhodnotit obnovu vybraných koagulačních faktorů po infuzi 2 Resusix
30 minut po infuzi
Výskyt AE
Časové okno: 12 týdnů
Vyhodnotit výskyt nežádoucích účinků po dobu až 12 týdnů po infuzi přípravku Resusix
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bradley Vince, DO, Vince & Associates Clinical Research, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

9. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

9. září 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

2. května 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit