Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Clinical Significance of Circulating Tumor Cells (CTCs) in Blood of Patients With Advanced/Metastatic Gastric Cancer

7. května 2017 aktualizováno: Shen Lin, Peking University
To identify the correlation of CTCs with clinical prognosis in advanced/metastatic gastric cancer. Confirm the presence of CTCs are sensitive for monitoring response to chemotherapy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

138

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100142
        • Department of GI Oncology, Peking University Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Having signed informed consent
  • Age≥ 18 years old
  • Histologically confirmed gastric adenocarcinoma
  • Unresectable recurrent or metastatic disease
  • Previous neo-adjuvant or adjuvant treatment for gastric cancer, if applicable, more than 6 months
  • Previous chemotherapy with capecitabine or cisplatin, if applicable, more than 12 months.
  • Measurable disease according to the RECIST criteria
  • Karnofsky performance status ≥60
  • Life expectancy of ≥2 month
  • No prior radiotherapy except radiotherapy at non-target lesion of the study more than 4 weeks
  • ALT and AST<2.5 times ULN (≤5 times ULN in patients with liver metastases)
  • Serum albumin level ≥3.0g/dL
  • Serum AKP < 2.5 times ULN
  • Serum creatinine <ULN, and CCr < 60ml/min
  • Bilirubin level < 1.5 ULN
  • WBC>3,000/mm3, absolute neutrophil count ≥2000/mm3, platelet>100,000/mm3, Hb>9g/dl

Exclusion Criteria:

  • Brain metastasis (known or suspected)
  • Previous systemic therapy for metastatic gastric cancer
  • Inability to take oral medication
  • Previous therapy targeting at angiogenesis or vasculogenesis pathway or other targeted therapy
  • Surgery (excluding diagnostic biopsy) within 4 weeks prior to study entry Contraindications of nuclear magnetic resonance image such as fitment of cardiac pacemaker , nerve stimulator, or aneurysm clip, and metallic foreign body in eye ball and so on.
  • Allergic constitution or allergic history to protium biologic product or any investigating agents.
  • Severe heart disease or such history as recorded congestive heart failure, uncontrolled cardiac arrhythmia, angina pectoris needing medication, cardiac valve disease, severe abnormal ECG findings, cardiac infarction , or retractable hypertension.
  • Pregnancy or lactation period
  • Any investigational agent within the past 28 days
  • Other previous malignancy within 5 year, except non-melanoma skin cancer
  • Previous adjuvant therapy with capecitabine+platinum,
  • Pre-existing neuropathy>grade 1
  • Legal incapacity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: cisplatin plus capecitabine
gastric cancer patients treated with capecitabine/cisplatin

Collect peripheral blood sample of 100 gastric cancer patients pre-chemotherapy treated with capecitabine/paclitaxel (XPa) and capecitabine/cisplatin (XP) and post two cycles of chemotherapy(response evaluation).

Blood samples will be transferred to central lab to detect CTCs by Cellsearch kit.

Tumor response evaluation will be performed after two cycles of chemotherapy by CT/MRI based on RECIST. Clinical data, including tumor stage, metastastic organ, chemotherapy regimen, objective response, progression free survival, overall survival, etc, will be collected according to study protocol.

Experimentální: capecitabine plus paclitaxel
gastric cancer patients treated with capecitabine/paclitaxel

Collect peripheral blood sample of 100 gastric cancer patients pre-chemotherapy treated with capecitabine/paclitaxel (XPa) and capecitabine/cisplatin (XP) and post two cycles of chemotherapy(response evaluation).

Blood samples will be transferred to central lab to detect CTCs by Cellsearch kit.

Tumor response evaluation will be performed after two cycles of chemotherapy by CT/MRI based on RECIST. Clinical data, including tumor stage, metastastic organ, chemotherapy regimen, objective response, progression free survival, overall survival, etc, will be collected according to study protocol.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
circulating tumor cells in blood
Časové okno: every 6 weeks
every 6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

21. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CellSearch® CTC kit

3
Předplatit