Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky navigované opakované transkraniální magnetické stimulace podle typů afázie po mrtvici

26. června 2017 aktualizováno: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Opakovaná transkraniální magnetická stimulace indukovala virtuální léze pro afázii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyhodnotit účinek navigované repetitivní transkraniální magnetické stimulace u subjektů s afázií po cévní mozkové příhodě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, Korejská republika, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • plynně korejsky
  • starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let
  • psychotické nebo psychiatrické problémy
  • těhotná
  • kontraindikace MRI/fMRI
  • nekooperativní
  • kovové implantáty, kardiostimulátory nebo kochleární implantáty
  • nemůže vykonávat úkol související s měřením výsledku
  • známá anamnéza záchvatů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Střední temporální gyrus
Opakovaná magnetická stimulace středního temporálního gyru
Přístroj: Opakovaná magnetická stimulace středního temporálního gyru
Opakovaná magnetická stimulace středního temporálního gyru
Ostatní jména:
  • Magnetický stimulátor MagPro X100
SHAM_COMPARATOR: Kontrolní skupina
Opakovaná magnetická stimulace (Sham)
Přístroj: Opakovaná magnetická stimulace (Sham)
Opakovaná magnetická stimulace (Sham)
Ostatní jména:
  • Magnetický stimulátor MagPro X100
EXPERIMENTÁLNÍ: Vyšší temporální gyrus
Opakovaná magnetická stimulace do superior temporal gyrus
Přístroj: Opakovaná magnetická stimulace do superior temporal gyrus
Opakovaná magnetická stimulace do superior temporal gyrus
Ostatní jména:
  • Magnetický stimulátor MagPro X100

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna reakční doby mezi před a po stimulaci v každém sezení (MTG, STG, Sham)
Časové okno: změna mezi před a po stimulaci TMS pro každé sezení (v sezení 1, sezení 2, sezení 3)

Reakční doba pro lexikální a opakovací test byla měřena před a po stimulaci TMS v každém sezení (v relaci 1, relaci 2, relaci 3 přes MTG/STG/Sham; MTG: střední temporální gyrus, STG: superior temporal gyrus).

Časy odezvy byly měřeny pomocí podložky pro odezvu a mluvené odpovědi byly zaznamenány pomocí zařízení SV-1 Voice Key.

Pro analýzu byly použity "reakční doba po TMS - reakční doba před TMS".* Název ramene/skupiny Popis ramene/skupiny Maximální délka (999) Opakovaná magnetická stimulace (rTMS) byla aplikována přes STG
změna mezi před a po stimulaci TMS pro každé sezení (v sezení 1, sezení 2, sezení 3)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Seoul National University Bundang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. června 2013

První zveřejněno (ODHAD)

13. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

31. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-1206-158-003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravému dobrovolníkovi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit