- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01877161
Efekty powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej z nawigacją w zależności od typów afazji poudarowej
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bundang-gu
-
Seongnam-si, Bundang-gu, Republika Korei, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- płynnie po koreańsku
- starsze niż 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- młodszy niż 18 lat
- problemy psychotyczne lub psychiatryczne
- w ciąży
- przeciwwskazania do MRI/fMRI
- niechętny do współpracy
- metalowe implanty, rozruszniki serca lub implanty ślimakowe
- nie może wykonać zadania związanego z miarą wyniku
- znana historia napadów
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Środkowy zakręt skroniowy
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do środkowego zakrętu skroniowego
|
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do środkowego zakrętu skroniowego
Inne nazwy:
|
SHAM_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Powtarzalna stymulacja magnetyczna (pozorowana)
|
Powtarzalna stymulacja magnetyczna (pozorowana)
Inne nazwy:
|
EKSPERYMENTALNY: Zakręt skroniowy górny
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do górnego zakrętu skroniowego
|
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do górnego zakrętu skroniowego
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana czasu reakcji między stymulacją przed i po stymulacji w każdej sesji (MTG, STG, Sham)
Ramy czasowe: zmiana między przed i po stymulacji TMS dla każdej sesji (na sesji 1, sesji 2, sesji 3)
|
Czas reakcji dla testu leksykalnego i powtórzeń mierzono przed i po stymulacji TMS na każdej sesji (w sesji 1, sesji 2, sesji 3 przez MTG/STG/Sham; MTG: środkowy zakręt skroniowy, STG: górny zakręt skroniowy). Czasy odpowiedzi mierzono za pomocą klawiatury odpowiedzi, a odpowiedzi mówione rejestrowano za pomocą urządzenia SV-1 Voice Key. Do analizy wykorzystano „czas reakcji po TMS - czas reakcji przed TMS”.* Ramię/Grupa Tytuł Ramię/Grupa Opis Maksymalna długość (999) Powtarzalna stymulacja magnetyczna (rTMS) została zastosowana nad STG |
zmiana między przed i po stymulacji TMS dla każdej sesji (na sesji 1, sesji 2, sesji 3)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-1206-158-003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowy Ochotnik
-
University of Central FloridaRekrutacyjny
-
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand ParisNieznanyPacjenci, u których wymagane jest badanie angiomammograficzne, czy jest to wskazanieFrancja
-
Institute of Liver and Biliary Sciences, IndiaZakończonyUważność to chwila po chwili uważność pozwalająca celowo i bez osądzania skupiać się na własnym doświadczeniuIndie
-
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİZakończonyBadanie to koncentrowało się na selektywnym znieczuleniu podpajęczynówkowym podczas operacji kończyn dolnych w celu uzyskania wczesnej mobilizacji i skrócenia pobytu w szpitaluIndyk
-
University of PennsylvaniaM.D. Anderson Cancer Center; Massachusetts General Hospital; Washington University... i inni współpracownicyZakończonyNowotwór | To badanie skupi się na strategiach rekrutacji i postawach wobec badań wśród pacjentów rozważających udział w 2 rodzicielskich randomizowanych kontrolowanych badaniach | Etyka badańStany Zjednoczone
-
Konkuk University Medical CenterZakończonyBadanie to koncentrowało się na ocenie wykonalności monitorowania tkanek metodą Dopplera podczas znieczulenia indukcyjnego, | oraz ocenić wpływ rutynowej indukcji propofolem na ruch tkanki mięśnia sercowego za pomocą nieinwazyjnego dopplera tkankowego i obrazowania śledzenia plamek 2D. | Według naszej wiedzy jest to pierwsze badanie oceniające możliwy wpływ indukcji propofolu na czynność LV...Republika Korei
-
Alvotech Swiss AGAktywny, nie rekrutującyJest to badanie fazowe przeprowadzone na zdrowych ochotnikachAfryka Południowa
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrutacyjnyTo badanie ma na celu ujawnienie skuteczności, dokładności i wykonalności w żółciChiny
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNieznanyrównowaga koagulolityczna | współczynnik śmiertelności | wydajność używana do oceny głównego celu to wydajność techniczna, czułość i specyficzność testówFrancja
-
Instituto de Investigación Marqués de ValdecillaPuerta de Hierro University Hospital; Hospital Universitario La FeNieznanyGłówną hipotezą jest to, że w NASH związanym z IMID współistnieją różne fenotypyHiszpania