Efekty powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej z nawigacją w zależności od typów afazji poudarowej
26 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna wywoływała wirtualne zmiany chorobowe w przypadku afazji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Aby ocenić wpływ nawigowanej powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej u osób z afazją po udarze mózgu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bundang-gu
-
Seongnam-si, Bundang-gu, Republika Korei, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- płynnie po koreańsku
- starsze niż 18 lat
Kryteria wyłączenia:
- młodszy niż 18 lat
- problemy psychotyczne lub psychiatryczne
- w ciąży
- przeciwwskazania do MRI/fMRI
- niechętny do współpracy
- metalowe implanty, rozruszniki serca lub implanty ślimakowe
- nie może wykonać zadania związanego z miarą wyniku
- znana historia napadów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Środkowy zakręt skroniowy
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do środkowego zakrętu skroniowego
|
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do środkowego zakrętu skroniowego
Inne nazwy:
|
|
SHAM_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Powtarzalna stymulacja magnetyczna (pozorowana)
|
Powtarzalna stymulacja magnetyczna (pozorowana)
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Zakręt skroniowy górny
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do górnego zakrętu skroniowego
|
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do górnego zakrętu skroniowego
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana czasu reakcji między stymulacją przed i po stymulacji w każdej sesji (MTG, STG, Sham)
Ramy czasowe: zmiana między przed i po stymulacji TMS dla każdej sesji (na sesji 1, sesji 2, sesji 3)
|
Czas reakcji dla testu leksykalnego i powtórzeń mierzono przed i po stymulacji TMS na każdej sesji (w sesji 1, sesji 2, sesji 3 przez MTG/STG/Sham; MTG: środkowy zakręt skroniowy, STG: górny zakręt skroniowy). Czasy odpowiedzi mierzono za pomocą klawiatury odpowiedzi, a odpowiedzi mówione rejestrowano za pomocą urządzenia SV-1 Voice Key. Do analizy wykorzystano „czas reakcji po TMS - czas reakcji przed TMS”.* Ramię/Grupa Tytuł Ramię/Grupa Opis Maksymalna długość (999) Powtarzalna stymulacja magnetyczna (rTMS) została zastosowana nad STG |
zmiana między przed i po stymulacji TMS dla każdej sesji (na sesji 1, sesji 2, sesji 3)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2012
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2013
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2013
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
13 czerwca 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
31 lipca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-1206-158-003
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .