Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej z nawigacją w zależności od typów afazji poudarowej

26 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna wywoływała wirtualne zmiany chorobowe w przypadku afazji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aby ocenić wpływ nawigowanej powtarzalnej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej u osób z afazją po udarze mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, Republika Korei, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • płynnie po koreańsku
  • starsze niż 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • młodszy niż 18 lat
  • problemy psychotyczne lub psychiatryczne
  • w ciąży
  • przeciwwskazania do MRI/fMRI
  • niechętny do współpracy
  • metalowe implanty, rozruszniki serca lub implanty ślimakowe
  • nie może wykonać zadania związanego z miarą wyniku
  • znana historia napadów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Środkowy zakręt skroniowy
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do środkowego zakrętu skroniowego
Urządzenie: Powtarzalna stymulacja magnetyczna do środkowego zakrętu skroniowego
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do środkowego zakrętu skroniowego
Inne nazwy:
  • Stymulator magnetyczny MagPro X100
SHAM_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Powtarzalna stymulacja magnetyczna (pozorowana)
Urządzenie: Powtarzalna stymulacja magnetyczna (pozorowana)
Powtarzalna stymulacja magnetyczna (pozorowana)
Inne nazwy:
  • Stymulator magnetyczny MagPro X100
EKSPERYMENTALNY: Zakręt skroniowy górny
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do górnego zakrętu skroniowego
Urządzenie: Powtarzalna stymulacja magnetyczna do górnego zakrętu skroniowego
Powtarzalna stymulacja magnetyczna do górnego zakrętu skroniowego
Inne nazwy:
  • Stymulator magnetyczny MagPro X100

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana czasu reakcji między stymulacją przed i po stymulacji w każdej sesji (MTG, STG, Sham)
Ramy czasowe: zmiana między przed i po stymulacji TMS dla każdej sesji (na sesji 1, sesji 2, sesji 3)

Czas reakcji dla testu leksykalnego i powtórzeń mierzono przed i po stymulacji TMS na każdej sesji (w sesji 1, sesji 2, sesji 3 przez MTG/STG/Sham; MTG: środkowy zakręt skroniowy, STG: górny zakręt skroniowy).

Czasy odpowiedzi mierzono za pomocą klawiatury odpowiedzi, a odpowiedzi mówione rejestrowano za pomocą urządzenia SV-1 Voice Key.

Do analizy wykorzystano „czas reakcji po TMS - czas reakcji przed TMS”.* Ramię/Grupa Tytuł Ramię/Grupa Opis Maksymalna długość (999) Powtarzalna stymulacja magnetyczna (rTMS) została zastosowana nad STG
zmiana między przed i po stymulacji TMS dla każdej sesji (na sesji 1, sesji 2, sesji 3)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

13 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-1206-158-003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zdrowy Ochotnik

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj