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뇌졸중 후 실어증 유형에 따른 탐색적 반복 경두개 자기 자극의 효과

2017년 6월 26일 업데이트: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
실어증에 대한 반복적인 경두개 자기 자극 유도 가상 병변.

연구 개요

상세 설명

뇌졸중 후 실어증이 있는 피험자에서 탐색된 반복적 경두개 자기 자극의 효과를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, 대한민국, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 한국어에 능통하다
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 정신병 또는 정신과 문제
  • 임신한
  • MRI/fMRI에 대한 금기 사항
  • 비협조적
  • 금속 임플란트, 심박 조율기 또는 달팽이관 임플란트
  • 결과 측정 관련 작업을 수행할 수 없습니다.
  • 알려진 발작 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중측두이랑
중측두이랑에 대한 반복적인 자기 자극
중측두이랑에 대한 반복적인 자기 자극
다른 이름들:
  • MagPro X100 자기 자극기
SHAM_COMPARATOR: 대조군
반복 자기 자극(Sham)
반복 자기 자극(Sham)
다른 이름들:
  • MagPro X100 자기 자극기
실험적: 우수한 측두 이랑
상측두이랑에 대한 반복적인 자기 자극
상측두이랑에 대한 반복적인 자기 자극
다른 이름들:
  • MagPro X100 자기 자극기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세션별(MTG, STG, Sham) 자극 전후 반응시간 변화
기간: 세션별 ​​TMS 자극 전후 변화(세션 1, 세션 2, 세션 3)

각 세션(MTG/STG/Sham을 통한 세션 1, 세션 2, 세션 3; MTG: 중간측두회, STG: 상측두회)에서 TMS 자극 전후에 어휘 및 반복 테스트에 대한 반응 시간을 측정했습니다.

응답 시간은 응답 패드를 통해 측정되었으며 음성 응답은 SV-1 음성 키 장치를 통해 녹음되었습니다.

"TMS 후 반응 시간 - TMS 전 반응 시간"을 분석에 사용했습니다.* 팔/그룹 제목 팔/그룹 설명 최대 길이(999) STG에 반복적인 자기 자극(rTMS)을 적용했습니다.

세션별 ​​TMS 자극 전후 변화(세션 1, 세션 2, 세션 3)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-1206-158-003

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건강한 자원봉사자에게에 대한 임상 시험

  • Baylor College of Medicine
    Patient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The University... 그리고 다른 협력자들
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