Effekter av navigert repeterende transkraniell magnetisk stimulering i henhold til afasityper etter slag
26. juni 2017 oppdatert av: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Gjentatt transkraniell magnetisk stimulering induserte virtuelle lesjoner for afasi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
For å evaluere effekten av navigert repeterende transkraniell magnetisk stimulering hos personer med afasi etter hjerneslag.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bundang-gu
-
Seongnam-si, Bundang-gu, Korea, Republikken, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- flytende i koreansk
- eldre enn 18 år
Ekskluderingskriterier:
- yngre enn 18 år
- psykotiske eller psykiatriske problemer
- gravid
- kontraindikasjoner for MR/fMRI
- lite samarbeidsvillig
- metalliske implantater, pacemaker eller cochleaimplantater
- kan ikke utføre resultatmålsrelatert oppgave
- kjent anfallshistorie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Midt temporal gyrus
Repeterende magnetisk stimulering til midtre temporal gyrus
|
Repeterende magnetisk stimulering til midtre temporal gyrus
Andre navn:
|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrollgruppe
Gjentatt magnetisk stimulering (Sham)
|
Gjentatt magnetisk stimulering (Sham)
Andre navn:
|
|
EKSPERIMENTELL: Overlegen temporal gyrus
Repeterende magnetisk stimulering til overlegen temporal gyrus
|
Repeterende magnetisk stimulering til overlegen temporal gyrus
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringen i reaksjonstid mellom før og etter stimulering i hver økt (MTG, STG, Sham)
Tidsramme: endre mellom før og etter TMS-stimuleringen for hver økt (ved økt 1, økt 2, økt 3)
|
Reaksjonstiden for leksikalsk test og repetisjonstest ble målt før og etter TMS-stimuleringen ved hver økt (ved økt 1, økt 2, økt 3 over MTG/STG/Sham; MTG: middels temporal gyrus, STG: overlegen temporal gyrus). Responstider ble målt via svarputen, og talte svar ble registrert via et SV-1 Voice Key-apparat. "Reaksjonstid etter TMS - reaksjonstid før TMS" ble brukt til analyse.* Arm/gruppetittel Arm/gruppebeskrivelse Maksimal lengde (999) Gjentatt magnetisk stimulering (rTMS) ble brukt over STG |
endre mellom før og etter TMS-stimuleringen for hver økt (ved økt 1, økt 2, økt 3)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2012
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. mai 2013
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. mai 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2013
Først lagt ut (ANSLAG)
13. juni 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
31. juli 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2017
Sist bekreftet
1. juni 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-1206-158-003
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .