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Efeitos da estimulação magnética transcraniana repetitiva navegada de acordo com os tipos de afasia pós-AVC

26 de junho de 2017 atualizado por: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Lesões virtuais induzidas por estimulação magnética transcraniana repetitiva para afasia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avaliar o efeito da estimulação magnética transcraniana repetitiva navegada em indivíduos com afasia após acidente vascular cerebral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, Republica da Coréia, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • fluente em coreano
  • maiores de 18 anos

Critério de exclusão:

  • menor de 18 anos
  • problemas psicóticos ou psiquiátricos
  • grávida
  • contra-indicações para RM/fMRI
  • não cooperativo
  • implantes metálicos, marcapassos ou implantes cocleares
  • não pode executar tarefa relacionada à medida de resultado
  • história de convulsão conhecida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Giro temporal médio
Estimulação magnética repetitiva do giro temporal médio
Estimulação magnética repetitiva do giro temporal médio
Outros nomes:
  • Estimulador magnético MagPro X100
SHAM_COMPARATOR: Grupo de controle
Estimulação magnética repetitiva (Sham)
Estimulação magnética repetitiva (Sham)
Outros nomes:
  • Estimulador magnético MagPro X100
EXPERIMENTAL: Giro temporal superior
Estimulação magnética repetitiva para giro temporal superior
Estimulação magnética repetitiva para giro temporal superior
Outros nomes:
  • Estimulador magnético MagPro X100

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A mudança do tempo de reação entre antes e depois da estimulação em cada sessão (MTG, STG, Sham)
Prazo: mudança entre antes e depois da estimulação TMS para cada sessão (na sessão 1, sessão 2, sessão 3)

O tempo de reação para o teste lexical e de repetição foi medido antes e depois da estimulação TMS em cada sessão (na sessão 1, sessão 2, sessão 3 sobre MTG/STG/Sham; MTG: giro temporal médio, STG: giro temporal superior).

Os tempos de resposta foram medidos por meio do teclado de resposta e as respostas faladas foram registradas por meio de um aparelho SV-1 Voice Key.

O "tempo de reação pós TMS - tempo de reação pré TMS" foi utilizado para análise.* Braço/Grupo Título Braço/Grupo Descrição Comprimento máximo (999) Estimulação magnética repetitiva (rTMS) foi aplicada sobre STG

mudança entre antes e depois da estimulação TMS para cada sessão (na sessão 1, sessão 2, sessão 3)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de junho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de junho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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