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Effets de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive naviguée selon les types d'aphasie post-AVC

26 juin 2017 mis à jour par: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
La stimulation magnétique transcrânienne répétitive a induit des lésions virtuelles pour l'aphasie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Évaluer l'effet de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive naviguée chez des sujets aphasiques après un AVC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

12

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, Corée, République de, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • parle couramment le coréen
  • plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • problèmes psychotiques ou psychiatriques
  • enceinte
  • contre-indications à l'IRM/IRMf
  • peu coopératif
  • implants métalliques, stimulateur cardiaque ou implants cochléaires
  • ne peut pas effectuer une tâche liée à la mesure des résultats
  • antécédents connus de crise

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Gyrus temporal moyen
Stimulation magnétique répétitive du gyrus temporal moyen
Stimulation magnétique répétitive du gyrus temporal moyen
Autres noms:
  • Stimulateur magnétique MagPro X100
SHAM_COMPARATOR: Groupe de contrôle
Stimulation magnétique répétitive (Sham)
Stimulation magnétique répétitive (Sham)
Autres noms:
  • Stimulateur magnétique MagPro X100
EXPÉRIMENTAL: Gyrus temporal supérieur
Stimulation magnétique répétitive du gyrus temporal supérieur
Stimulation magnétique répétitive du gyrus temporal supérieur
Autres noms:
  • Stimulateur magnétique MagPro X100

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement du temps de réaction entre avant et après la stimulation à chaque session (MTG, STG, Sham)
Délai: changer entre avant et après la stimulation TMS pour chaque session (à la session 1, session 2, session 3)

Les temps de réaction pour le test lexical et de répétition ont été mesurés avant et après la stimulation TMS à chaque session (à la session 1, session 2, session 3 sur MTG/STG/Sham ; MTG : gyrus temporal moyen, STG : gyrus temporal supérieur).

Les temps de réponse ont été mesurés via le pad de réponse et les réponses parlées ont été enregistrées via un appareil SV-1 Voice Key.

Le "temps de réaction après TMS - temps de réaction avant TMS" a été utilisé pour l'analyse.* Bras/Groupe Titre Bras/Groupe Description Longueur maximale (999) Une stimulation magnétique répétitive (rTMS) a été appliquée sur STG

changer entre avant et après la stimulation TMS pour chaque session (à la session 1, session 2, session 3)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mai 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2013

Première publication (ESTIMATION)

13 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

31 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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