Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты навигационной повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции в зависимости от типа постинсультной афазии

26 июня 2017 г. обновлено: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Повторяющаяся транскраниальная магнитная стимуляция вызывала виртуальные очаги афазии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценить эффект управляемой повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции у пациентов с афазией после инсульта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • свободно говорит на корейском языке
  • старше 18 лет

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • психотические или психические проблемы
  • беременная
  • противопоказания к МРТ/фМРТ
  • несговорчивый
  • металлические имплантаты, кардиостимуляторы или кохлеарные имплантаты
  • не может выполнить задачу, связанную с измерением результата
  • известная история приступов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Средняя височная извилина
Повторяющаяся магнитная стимуляция средней височной извилины
Устройство: Повторяющаяся магнитная стимуляция средней височной извилины
Повторяющаяся магнитная стимуляция средней височной извилины
Другие имена:
  • Магнитный стимулятор MagPro X100
SHAM_COMPARATOR: Контрольная группа
Повторяющаяся магнитная стимуляция (Sham)
Устройство: Повторяющаяся магнитная стимуляция (Sham)
Повторяющаяся магнитная стимуляция (Sham)
Другие имена:
  • Магнитный стимулятор MagPro X100
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Верхняя височная извилина
Повторяющаяся магнитная стимуляция верхней височной извилины
Устройство: Повторяющаяся магнитная стимуляция верхней височной извилины
Повторяющаяся магнитная стимуляция верхней височной извилины
Другие имена:
  • Магнитный стимулятор MagPro X100

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение времени реакции до и после стимуляции в каждом сеансе (MTG, STG, имитация)
Временное ограничение: изменение между до и после стимуляции ТМС для каждого сеанса (на сеансе 1, сеансе 2, сеансе 3)

Время реакции на лексический и повторный тест измеряли до и после стимуляции ТМС на каждом сеансе (на сеансе 1, сеансе 2, сеансе 3 по MTG/STG/Sham; MTG: средняя височная извилина, STG: верхняя височная извилина).

Время отклика измеряли с помощью планшета для ответов, а голосовые ответы записывали с помощью устройства SV-1 Voice Key.

Для анализа использовали «время реакции после ТМС - время реакции до ТМС».* Группа/группа Название Группа/группа Описание Максимальная длина (999) Повторяющаяся магнитная стимуляция (rTMS) применялась поверх STG
изменение между до и после стимуляции ТМС для каждого сеанса (на сеансе 1, сеансе 2, сеансе 3)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Bundang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-1206-158-003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровому волонтеру

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться